Myomethol 500 mg R.X-Tabletten behandeln akute Rückenschmerzen aufgrund von Muskelkrämpfen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methocarbamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Methocarbamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Myomethol 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von akuten Rückenschmerzen, die durch Muskelkrämpfe, Muskelkrämpfe aufgrund von Bandscheibenvorfällen, Brüchen oder Luxationen, Muskelkrämpfe aufgrund von Nervenreizungen oder -verletzungen, nach orthopädischen Operationen, Fibrose, Besatzung verursacht werden.

Methocarbamol ist ein Muskelrelaxans und hat eine leicht beruhigende Wirkung.

Methocarbamol hat eine verlängerte Muskelentspannungswirkung auf die Skelettmuskulatur durch selektive Hemmung des Zentralnervensystems, insbesondere intermediärer Neuronen. Beruhigen Sie das Zentralnervensystem, hemmen Sie die Schrumpfung, um den zentralen Schmerz zu lindern, reduzieren Sie akute Schmerzen und Muskelkrämpfe.

Pharmakokinetik

Absorption

Methocarbamol wird im Verdauungstrakt schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Spitzenkonzentration wird etwa 2 Stunden nach Einnahme der Einzeldosis erreicht. Die durchschnittliche Zeit von der Einnahme des Arzneimittels bis zur Muskelentspannungswirkung beträgt 30 Minuten. Die Spitzenkonzentration des Arzneimittels im Serum nach Einnahme der nur zweistündigen Dosis beträgt etwa 29,8 µg/ml.

Verteilung

Methocarbamol ist im Körper weit verbreitet, mit der höchsten Konzentration in den Nieren und der Leber; Konzentriert mit geringeren Konzentrationen in Lunge, Gehirn und Milz und am niedrigsten im Herzen und in der Skelettmuskulatur. Es ist noch nicht bekannt, ob Methocarbamol in die Muttermilch übergeht oder nicht.

Stoffwechsel – außer

Die Halbwertszeit (t1/2) von Methocarbamol beträgt 0,9–1,8 Stunden. Methocarbamol wird weitgehend, hauptsächlich in der Leber, durch Reduktion von Alkyl- und Hydroxygruppen metabolisiert. Medikamente und Metaboliten werden schnell und fast ausschließlich über den Urin ausgeschieden. Etwa 10–15 % der oralen Dosis werden in Form von konstantem Urin mit dem Urin ausgeschieden, 40–50 % in Form von Glucuronid- und Sulfatkomplexen, der Rest liegt in Form eines unbekannten Stoffwechsels vor.

Vor der Einnahme Myomethol 500 mg R.X-Tabletten behandeln akute Rückenschmerzen aufgrund von Muskelkrämpfen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Nehmen Sie 1–3 Kapseln/Zeit, 4 Mal/Tag. Als Anfangsdosis für Erwachsene werden 2 Kapseln alle 6 Stunden empfohlen. Die Dosierung muss je nach Alter, Schwere der Erkrankung und Verträglichkeit des Arzneimittels angepasst werden. In schwerwiegenden Fällen kann Myomethol 4–6 Monate lang angewendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Im Falle einer Überdosierung ist der Magen zu überdosieren und die Behandlung mit den notwendigen unterstützenden Methoden durchzuführen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von 500 mg Myomethol-Arzneimittel können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Es gibt nur wenige Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit, Metallgeschmack, Anorexie und Magen-Darm-Störungen. Es kann zu allergischen Reaktionen wie Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag und Bindehautentzündung mit verstopfter Nase kommen.

Das Medikament kann den Urin auch dunkelblau machen.

Die oben genannten Symptome sind vorübergehend und verschwinden, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Myomethol 500 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Fall einer Überempfindlichkeit gegen die Zusammensetzung des Arzneimittels.

Patienten mit Koma, Hirnschäden, Myasthenie oder Epilepsie in der Vorgeschichte.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Verwenden Sie nicht das auf dem Etikett angegebene abgelaufene Arzneimittel. Nehmen Sie das Medikament nicht ein, wenn das Medikament verfärbt ist oder einen seltsamen Geruch aufweist.

Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren: Die Wirksamkeit und Sicherheit von Methocarbamol (außer zur Behandlung von Tetanus) bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht bestimmt. Nehmen Sie daher keine Arzneimittel für Kinder unter 12 Jahren ein.

Verwenden Sie Medikamente bei älteren Menschen, Leberversagen, Nierenversagen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen: Das Medikament kann bei älteren Menschen, Leberversagen, Nierenversagen und Schwierigkeiten beim Wasserlassen angewendet werden, es ist jedoch notwendig, den Arzt zu benachrichtigen, um die Dosis zu reduzieren.

Before taking this medication, the doctor should notify the doctor that allergic reactions may occur. Informieren Sie den Arzt über die verwendeten Medikamente.

Das Medikament kann Schwindel, Kopfschmerzen und Einschlafen verursachen. Alkohol kann diese Symptome verstärken.

Seien Sie bei der Einnahme von Medikamenten für ältere Menschen vorsichtig, da die Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen zunimmt.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Patienten müssen vor Methocarbamol gewarnt werden, das die Konzentrationsfähigkeit auf Tätigkeiten beeinträchtigen kann, die geistige oder körperliche Gesundheit erfordern, wie z. B. das Bedienen von Maschinen oder das Fahren.

Schwangerschaft

Aufgrund der mangelnden Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte dieses Arzneimittel nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden.

Stillzeit

Da es keine Daten zu Methocarbamol in der Muttermilch gibt oder nicht, ist bei einer stillenden Mutter Vorsicht geboten. Es wird nur angewendet, wenn der Arzt es verordnet und das Stillen beendet, wenn es eingenommen wird Medikamente.

Arzneimittelinteraktion

Die zentrale neurologische Hemmung kann sich verstärken, wenn Methocarbamol gleichzeitig mit anderen zentralen neurologischen Inhibitoren, einschließlich Alkohol, angewendet wird. Seien Sie daher vorsichtig, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Vermeiden Sie die Anwendung zusammen mit Anorexie und psychotropen Arzneimitteln.

Angeling-Effekte werden verstärkt, wenn sie zusammen mit anderen Schmerzmitteln verwendet werden.

Methocarbamol muss bei Patienten mit schwerer Myasthenia gravis, die Anti-Cholinesterstase verwenden, mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament kann die Ergebnisse von Urintestproben verändern.

Das Arzneimittel darf nur unter ärztlicher Anleitung angewendet werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

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