ミオメトール 500mg R.X 錠剤は筋肉のけいれんによる急性腰痛を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 メトカルバモール

成分

成分情報コンテンツ
メトカルバモール500mg

用途

適応症

ミオメトール 500 mg は次の場合に適応されます。

  • 筋けいれん、椎間板ヘルニア、骨折または脱臼による筋けいれん、神経刺激または損傷による筋けいれん、整形外科手術後、線維症、乗組員による急性腰痛の治療。

    メトカルバモールは筋弛緩剤であり、軽い鎮静効果があります。

    メトカルバモールは、中枢神経系、特に中間ニューロンを選択的に阻害することにより、骨格筋に対して長期の筋弛緩効果をもたらします。中枢神経系を落ち着かせ、収縮を抑制して中枢の痛みを和らげ、急性の痛みや筋肉のけいれんを軽減します。

    薬物動態

    吸収

    メトカルバモールは、消化管で迅速かつほぼ完全に吸収されます。濃度のピークは1回服用後約2時間です。薬を服用してから筋弛緩効果が現れるまでの平均時間は30分以内です。わずか 2 時間の服用後の血清中の薬物のピーク濃度は約 29.8 μg/ml です。

    配布

    メトカルバモールは体内に広く分布しており、腎臓と肝臓に最も濃度が高くなります。肺、脳、脾臓では濃度が低く、心臓と骨格筋では濃度が最も低くなります。メトカルバモールが母乳に移行するかどうかはまだ不明です。

    代謝 - を除く

    メトカルバモールの半減期 (t1/2) は 0.9 ~ 1.8 時間です。メトカルバモールは、アルキルとヒドロキシを還元することにより、主に肝臓で広く代謝されます。薬と代謝物はすぐに排泄され、ほぼすべて尿から排出されます。経口投与量の約 10~15% は一定の形で尿中に排泄され、40~50% はグルクロニドと硫酸塩の複合体の形で排泄され、残りは未知の代謝の形で排泄されます。

  • 服用する前に ミオメトール 500mg R.X 錠剤は筋肉のけいれんによる急性腰痛を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

    使用方法

    経口薬。

    用量

    1 回あたり 1 ~ 3 カプセルを 1 日 4 回摂取してください。成人の開始用量は、6時間ごとに2カプセルであることが提案されています。投与量は、年齢、病気の重症度、薬物に対する耐性に応じて調整する必要があります。重篤な場合には、ミオメトールを 4~6 か月間使用できます。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取の場合は、胃に過剰摂取が発生し、必要なサポート方法で治療を受けます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    500 mg のミオメトール薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

  • 眠気、めまい、吐き気、金属味、食欲不振、胃腸障害などの副作用はほとんどありません。蕁麻疹、かゆみ、発疹、鼻づまりを伴う結膜炎などのアレルギー反応が起こる場合があります。
  • この薬により尿が濃青色になることもあります。
  • 上記の症状は一時的なものであり、薬を中止すると消えます。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ミオメトール 500 mg は、次の場合には禁忌です。

  • 薬剤の成分に対する過敏症の場合。
  • 昏睡状態、脳損傷、筋無力症、てんかんの既往歴のある患者。
  • 使用上の注意

    ラベルに記載されている使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。薬剤が変色したり、異臭がした場合は服用しないでください。

    12 歳未満の小児への使用: 12 歳未満の小児に対するメトカルバモール (破傷風の治療を除く) の有効性と安全性は確認されていません。したがって、12歳未満の子供には薬を服用させないでください。

    高齢者、肝不全、腎不全、排尿困難に薬を使用する: この薬は高齢者、肝不全、腎不全、排尿困難にも使用できますが、用量を減らすために医師に通知する必要があります。

    この薬を服用する前に、アレルギー反応が起こる可能性があることを医師に知らせてください。使用されている薬について医師に知らせてください。

    この薬はめまい、頭痛、居眠りを引き起こす可能性があります。アルコールはこれらの症状を悪化させる可能性があります。

    副作用に対する感受性が高まるため、高齢者への薬の使用には注意してください。

    機械の運転および操作能力

    患者は、機械の操作や運転など、精神的または身体的健康を必要とする仕事への集中力を低下させる可能性があるメトカルバモールについて警告する必要があります。

    妊娠

    妊娠中はこの薬の安全性が確保されていないため、この薬は妊娠中の女性には使用しないでください。

    授乳期間

    母乳中にメトカルバモールが含まれるかどうかのデータがないため、授乳中の母親には注意が必要で、医師の処方があり、薬を服用する際に授乳を中止する場合にのみ使用してください。

    薬物相互作用

    メトカルバモールをアルコールを含む他の中枢神経阻害剤と同時に使用すると、中枢神経抑制が増加する可能性があるため、過剰摂取を避けるように注意してください。

    拒食症や向精神薬との併用は避けてください。

    他の鎮痛剤と併用すると、アンジェリング効果が高まります。

    メトカルバモールは、抗コリンエステルスターゼを使用している重度の筋無力症患者には慎重に使用する必要があります。

    この薬は尿検査サンプルの結果を変える可能性があります。

    この薬は医師の指導の下でのみ使用してください。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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