Myomethol 500 mg R.X-tabletten behandelen acute rugpijn als gevolg van spierspasmen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methocarbamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methocarbamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Myomethol 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute rugpijn veroorzaakt door spierspasmen, spierspasmen als gevolg van een hernia, breuk of ontwrichting, spierspasmen als gevolg van zenuwirritatie of letsel, na orthopedische chirurgie, fibrose, bemanning.

methocarbamol is een spierverslapper en heeft een licht kalmerend effect.

Methocarbamol heeft een langdurig spierontspannend effect op de skeletspieren door selectieve remming van het centrale zenuwstelsel, vooral de tussenliggende neuronen. Kalmeer het centrale zenuwstelsel, rem krimp om de centrale pijn te verlichten, verminder acute pijn en spierspasmen.

farmacokinetische

absorptie

Methocarbamol wordt snel en vrijwel volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie ligt ongeveer 2 uur na inname van de enkelvoudige dosis. De gemiddelde tijd tussen het innemen van het medicijn en het spierontspannende effect is binnen 30 minuten. De piekconcentratie van het geneesmiddel in serum na inname van de enige dosis van 2 uur bedraagt ongeveer 29,8 µg/ml.

Distributie

Methocarbamol wordt wijd verspreid in het lichaam, met de hoogste concentratie in de nieren en de lever; Geconcentreerd met lagere concentraties in de longen, hersenen en milt en het laagst in het hart en de skeletspieren. Het is nog onbekend of methocarbamol in de moedermelk terechtkomt of niet.

Metabolisme - behalve

De halfwaardetijd (t1/2) van methocarbamol is 0,9–1,8 uur. Methocarbamol wordt op grote schaal gemetaboliseerd, voornamelijk in de lever, door alkyl- en hydroxylgroepen te reduceren. Geneesmiddelen en metabolieten worden snel en vrijwel geheel via de urine uitgescheiden. Ongeveer 10-15% van de orale dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van een constante, 40-50% in de vorm van glucuronide- en sulfaatcomplexen, de rest is in de vorm van een onbekend metabolisme.

Voordat u neemt Myomethol 500 mg R.X-tabletten behandelen acute rugpijn als gevolg van spierspasmen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

neem 1–3 capsules per keer, 4 keer per dag. Er wordt voorgesteld dat de startdosis voor volwassenen 2 capsules elke 6 uur is. De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de leeftijd, de ernst van de ziekte en het vermogen om het geneesmiddel te verdragen. In ernstige gevallen kan Myomethol gedurende 4-6 maanden worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij gebruik van een overdosis?

In geval van een overdosis wordt de maag overdosis gegeven en wordt de behandeling met de nodige ondersteunende methoden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn Myomethol 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er zijn slechts enkele bijwerkingen zoals slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, metaalsmaak, anorexia en maag-darmstoornissen. Er kan een allergische reactie optreden, zoals netelroos, jeuk, huiduitslag en conjunctivitis met verstopte neus.

Het medicijn kan de urine ook donkerblauw maken.

Bovenstaande verschijnselen zijn tijdelijk en zullen verdwijnen bij het stoppen van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Myomethol 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geval van overgevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel.

Patiënten met coma, hersenbeschadiging, myasthenie, een voorgeschiedenis van epilepsie.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Gebruik het verlopen medicijn dat op het etiket staat niet. Neem het medicijn niet in als het medicijn verkleurd is of als de geur een vreemde geur heeft.

Used in children under 12 years: The efficiency and safety of methocarbamol (except for the treatment of tetanus) in children under 12 years of age has not been determined. Gebruik daarom geen medicijnen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik medicijnen voor ouderen, leverfalen, nierfalen, moeite met plassen: Het medicijn kan worden gebruikt voor ouderen, leverfalen, nierfalen, moeite met plassen, maar het is noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen om de dosis te verlagen.

Voordat u dit medicijn inneemt, moet de arts de arts ervan op de hoogte stellen dat er allergische reacties kunnen optreden. Breng de arts op de hoogte van de medicijnen die worden gebruikt.

Het medicijn kan duizeligheid, hoofdpijn en in slaap vallen veroorzaken. Alcohol kan deze symptomen verergeren.

Wees voorzichtig met het gebruik van medicijnen voor ouderen, vanwege de toenemende gevoeligheid voor bijwerkingen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor methocarbamol, dat het vermogen kan verminderen om zich te concentreren op banen die mentale of fysieke gezondheid vereisen, zoals het bedienen van machines en autorijden.

Zwangerschap

Vanwege het gebrek aan veiligheid van het medicijn tijdens de zwangerschap, mag dit medicijn niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Omdat er geen gegevens over methocarbamol in de moedermelk zitten, is het dus noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor een moeder die borstvoeding geeft. Het wordt alleen gebruikt als de arts het voorschrijft en stopt met het geven van borstvoeding wanneer het medicijn wordt ingenomen.

Medicinale interactie

Centrale neurologische remming kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van methocarbamol met andere centrale neurologische remmers, waaronder alcohol, dus wees voorzichtig om een overdosis te voorkomen.

Vermijd gebruik bij anorexia, psychotrope medicijnen.

De engeleffecten worden versterkt bij gebruik in combinatie met andere pijnstillers.

methocarbamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met ernstige myasthenia gravis die anti-cholinesterstase gebruiken.

Het medicijn kan de resultaten van urinetestmonsters veranderen.

Het medicijn wordt alleen gebruikt onder begeleiding van de arts.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.