Myomethol 500 mg R.X tabletki leczy ostry ból pleców spowodowany skurczem mięśni (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Metokarbamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metokarbamol	500 mg

Używa

Wskazania

Miometol 500 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie ostrego bólu pleców spowodowanego skurczem mięśni, skurczem mięśni na skutek przepukliny dysku, złamania lub przemieszczenia, skurczem mięśni na skutek podrażnienia lub urazu nerwu, po operacjach ortopedycznych, zwłóknieniu, zastoju.

metokarbamol jest środkiem zwiotczającym mięśnie i ma łagodne działanie uspokajające.

Metokarbamol powoduje przedłużone działanie rozluźniające mięśnie szkieletowe poprzez selektywne hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza neuronów pośrednich. Łagodzą centralny układ nerwowy, hamują skurcze, łagodzą ból centralny, zmniejszają ostry ból i skurcze mięśni.

farmakokinetyka

wchłanianie

Metokarbamol szybko i prawie całkowicie wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie występuje po około 2 godzinach od przyjęcia pojedynczej dawki. Średni czas od zażycia leku do uzyskania efektu rozluźnienia mięśni wynosi 30 minut. Maksymalne stężenie leku w surowicy po przyjęciu jedynej 2-godzinnej dawki wynosi około 29,8 µg/ml.

Dystrybucja

Metokarbamol ulega szerokiej dystrybucji w organizmie, a największe stężenie występuje w nerkach i wątrobie; Stężone w niższych stężeniach w płucach, mózgu i śledzionie, a najniższe w sercu i mięśniach szkieletowych. Nadal nie wiadomo, czy metokarbamol przenika do mleka matki, czy nie.

Metabolizm – z wyjątkiem

Okres półtrwania (t1/2) metokarbamolu wynosi 0,9–1,8 godziny. Metokarbamol jest szeroko metabolizowany, głównie w wątrobie, poprzez redukcję grup alkilowych i hydroksylowych. Leki i ich metabolity są szybko wydalane i prawie całkowicie z moczem. Około 10–15% dawki doustnej wydalane jest z moczem w postaci stałej, 40–50% w postaci kompleksu glukuronidowo-siarczanowego, reszta w postaci o nieznanym metabolizmie.

Przed wzięciem Myomethol 500 mg R.X tabletki leczy ostry ból pleców spowodowany skurczem mięśni (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

przyjmować 1–3 kapsułek/czas, 4 razy dziennie. Zalecana dawka początkowa u dorosłych to 2 kapsułki co 6 godzin. Dawkowanie należy dostosować w zależności od wieku, ciężkości choroby i tolerancji leku. W poważnych przypadkach Myomethol można stosować przez 4–6 miesięcy.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy przedawkować żołądek i zastosować niezbędne metody wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku miometol w dawce 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Istnieje tylko kilka skutków ubocznych, takich jak senność, zawroty głowy, nudności, metaliczny posmak, anoreksja i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Może wystąpić reakcja alergiczna, taka jak pokrzywka, swędzenie, wysypka skórna i zapalenie spojówek z zatkaniem nosa.

Lek może również powodować ciemnoniebieski kolor moczu.

Powyższe objawy są tymczasowe i ustąpią po odstawieniu leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Myometol 500 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przypadek nadwrażliwości na skład leku.

Pacjenci ze śpiączką, uszkodzeniem mózgu, miastenią, padaczką w wywiadzie.

Środki ostrożności podczas stosowania

Nie używaj przeterminowanego leku podanego na etykiecie. Nie należy przyjmować leku, jeśli lek zmienił kolor lub ma dziwny zapach.

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat: Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania metokarbamolu (z wyjątkiem leczenia tężca) u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dlatego nie należy przyjmować leków dla dzieci poniżej 12 roku życia.

Zastosuj leki u osób starszych, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, trudności w oddawaniu moczu: Lek można stosować u osób w podeszłym wieku, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, trudności w oddawaniu moczu, należy jednak powiadomić lekarza o zmniejszeniu dawki.

Przed zastosowaniem tego leku lekarz powinien poinformować lekarza, że może wystąpić reakcja alergiczna. Poinformuj lekarza o stosowanych lekach.

Lek może powodować zawroty głowy, ból głowy, drzemkę. Alkohol może nasilić te objawy.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków u osób starszych ze względu na rosnącą wrażliwość na skutki uboczne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy ostrzec pacjentów przed metokarbamolem, który może zmniejszać zdolność koncentracji na pracach wymagających zdrowia psychicznego lub fizycznego, takich jak obsługa maszyn, prowadzenie pojazdu.

Ciąża

Ze względu na brak bezpieczeństwa leku w czasie ciąży, dlatego leku tego nie należy stosować u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Ponieważ nie ma danych dotyczących obecności metokarbamolu w mleku matki, należy zachować ostrożność u kobiet karmiących piersią, stosować wyłącznie wtedy, gdy lekarz zaleci i zaprzestanie karmienia piersią podczas przyjmowania leku leki.

Interakcja lekowa

Ośrodkowe hamowanie neurologiczne może się nasilić w przypadku jednoczesnego stosowania metokarbamolu z innymi ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi, w tym alkoholem, dlatego należy zachować ostrożność, aby uniknąć przedawkowania.

Unikaj stosowania w przypadku anoreksji i leków psychotropowych.

Efekty ujędrniające są zwiększone w przypadku stosowania z innymi lekami przeciwbólowymi.

Należy zachować ostrożność stosując metokarbamol u pacjentów z ciężką miastenią, którzy stosują antycholinesterazę.

Lek może zmieniać wyniki badań próbek moczu.

Lek stosuje się wyłącznie za zgodą lekarza.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.