MYOPAIN 50 Stella Medicine Léčba svalové spastické saginy (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 50 kapslí
Specifikace tolperison hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
tolperison hydrochlorid	50 mg

Použití

indikace

Lék Myopain 50 je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků spasticity po cévní mozkové příhodě u dospělých.

Farmakologie

Tolperison hydrochlorid je centrálně působící svalový relaxant. Droga má složitý mechanismus účinku. Trvalou a lokální anestezií tolperison inhibuje přenos v nervových vláknech směrem k neuronům mysli a pohybu, čímž inhibuje jednotlivé reflexy SYNAP a SYNAP.

Na druhé straně, podle druhého mechanismu, prostřednictvím inhibice inhibitorů Ca2+ přes synap, inhibitor neurotransmiterů uvolňujících neurotransmitery. V těle mozku tolperison inhibuje odraz mřížky - míchy.

Tolperison zlepšuje periferní oběh. Tento užitečný účinek nezávisí na účincích pozorovaných na centrální nervový systém, které mohou souviset s anti-lehkým spasmem a adrenergní rezistencí tolperisonu.

Farmakokinetika

absorpce

Tolperison se po vypití dobře vstřebává tenkým střevem. Pokrmy bohaté na tuky mohou zvýšit biologickou dostupnost perorálního tolperisonu až o 100 % a zvýšit maximální koncentraci v plazmě asi o 45 % ve srovnání s občerstvením. Maximální koncentrace dosahuje asi 30 minut po vypití.

Metabolismus

Tolperison je silně metabolizován v játrech a ledvinách.

Eliminace

Tato sloučenina se vylučuje převážně ledvinami (více než 99 %) ve formě metabolitů.

Před odběrem MYOPAIN 50 Stella Medicine Léčba svalové spastické saginy (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Myopain je perorální lék během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí

Běžná dávka: 50 – 150 mg x 3krát/den.

Děti

Bezpečnost a účinnost tolperisonu u dětí nebyla potvrzena.

Jiné objekty

Informace o užívání léků u pacientů s poruchou funkce ledvin jsou omezené, ale zaznamenaly nárůst výskytu škodlivých příhod u této skupiny pacientů. Proto je u pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin nutné dávkování pro každého pacienta v kombinaci s pečlivým sledováním stavu a funkce ledvin. Nedoporučuje se používat tolperison u pacientů se závažným selháním ledvin.

Informace o užívání léků u pacientů s poruchou funkce jater jsou omezené, ale zaznamenaly nárůst výskytu škodlivých příhod u této skupiny pacientů. Proto by u pacientů se středním stupněm jaterního selhání mělo být dávkování stanoveno pro každého pacienta v kombinaci s pečlivým sledováním stavu a jaterních funkcí. Nedoporučuje se používat tolperison u pacientů se závažným jaterním selháním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Tolperison nemá žádné specifické antidotum. V případě předávkování podpůrná léčba a symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání léku Myopain 50 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Systémový: Hypersenzitivní reakce. Většina reakcí není vážná a může se zotavit. Velmi vzácné život ohrožující reakce.

Vzácné, 1/10 000

Tělo: zmatené, zvýšené pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Myopain 50 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na tolperison, látky s chemickou strukturou podobnou Eperisonu nebo pomocné látky.

těžká myastenie.

Buďte opatrní při používání

Reakce přecitlivělosti:

Po uvedení tolperisonu na trh jsou nejškodlivější reakcí hlášenou na tolperison reakce přecitlivělosti, které se projevují od mírných kožních reakcí až po těžké tělesné reakce, jako je anafylaxe. Mezi možné projevy patří vyrážka, zarudnutí, šití, svědění, angioedém, rychlé cévy, hypotenze, dušnost.

Riziko reakcí přecitlivělosti je obvykle vyšší než u žen, pacientů s alergií v anamnéze nebo přecitlivělostí na jiné léky v anamnéze.

Buďte opatrní při používání tolperisonu u pacientů s přecitlivělostí na lidokain v důsledku zkřížené reakce.

Pacientům by měla být doporučena možnost hypersenzitivních reakcí při užívání tolperisonu, v případě jakékoli přecitlivělosti okamžitě přestat a rychle se poradit s lékařem.

Zákaz opětovného použití tolperisonu u pacientů, kteří měli přílišnou přecitlivělost na tolperison.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud se u Vás při užívání tolperisonu objeví závratě, spánek, roztržitost, epilepsie, rozmazané vidění nebo slabost, pacientky se musí poradit s lékařem.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že neexistují žádné vhodné klinické údaje, rozhodně není vhodné užívat přípravek Myopain v prvních 3 měsících těhotenství vyšší než jakákoli toxicita, která se může vyskytnout u embryí.

Období kojení

Protože není známo, zda se tolperison vylučuje mateřským mlékem nebo ne, neměli byste Myopain během kojení používat.

Lékové interakce

Studie farmakokinetiky interaktivní na metabolickém enzymu CYP2D6 se substrátem dextromethorfanu ukazují, že současné užívání tolperisonu může zvýšit koncentraci léčiva v krvi hlavně prostřednictvím CYP2D6, jako je thioridazin, tolterodin, venlafaxin, desillpramin, dextromethin, neextromethin, dextromethin perfenazin.

Studie in vitro na jaterních lalocích a lidských jaterních buňkách neprokázaly žádnou inhibici ani indukci jiných izoenzýmů CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Naproti tomu koncentrace tolperisonu není ovlivněna při současném použití s léky metabolizovanými prostřednictvím CYP2D6, protože tolperison může metabolizovat jiné cesty.

Biologická dostupnost tolperisonu je snížena, pokud není užíván s jídlem, lék by měl být užíván s jídlem nebo bezprostředně po jídle.

Tolperison je centrálně působící svalový relaxant s malým sedativním účinkem.

V případě současného užívání tolperisonu spolu s jinými centrálně působícími myorelaxancii by měla být v případě potřeby zvážena dávka tolperisonu. Tolperison může zvýšit účinky kyseliny niflumové, proto je důležité zvážit snížení dávky kyseliny niflumové nebo jiných NSAID při současném užívání s tolperisonem.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.