MYOPAIN 50 Stella Geneesmiddel Behandeling van spierspastische sagine (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 50 capsules
Specificaties Tolperisonhydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tolperisonhydrochloride	50mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Myopain 50 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van spasticiteit na een beroerte bij volwassenen.

Farmacologie

Tolperison Hydrochloride is een centraal werkende spierverslapper. Het medicijn heeft een complex werkingsmechanisme. Door duurzame en lokale anesthesie remt tolperison de transmissie in de zenuwvezels naar de geest- en bewegingsneuronen, waardoor SYNAP en SYNAP enkele reflexen worden geremd.

Aan de andere kant, volgens een tweede mechanisme, geeft de remmer van neurotransmitters, door de remming van Ca2+-remmers via synap, neurotransmitters vrij. In het hersenlichaam remt tolperison de reflectie van het ruggenmerg.

Tolperison verbetert de perifere bloedsomloop. Dit nuttige effect is niet afhankelijk van de effecten die worden waargenomen op het centrale zenuwstelsel, die verband kunnen houden met de anti-lichte spasmen en de adrenerge weerstand van tolperison.

Farmacokinetiek

absorptie

Tolperison wordt na het drinken goed door de dunne darm opgenomen. Vetrijke maaltijden kunnen de biologische beschikbaarheid van oraal tolperison tot 100% verhogen en de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 45% verhogen vergeleken met snacks. De piekconcentratie bereikt ongeveer 30 minuten na het drinken.

Metabolisme

Tolperison wordt sterk gemetaboliseerd via de lever en de nieren.

Eliminatie

Deze verbinding wordt voornamelijk via de nieren (meer dan 99%) uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Voordat u neemt MYOPAIN 50 Stella Geneesmiddel Behandeling van spierspastische sagine (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Myopain is een oraal medicijn tijdens of na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen

Gebruikelijke dosis: 50 - 150 mg x 3 maal/dag.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van tolperison bij kinderen is niet bevestigd.

Andere objecten

Informatie over het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met nierinsufficiëntie is beperkt, maar er is een toename vastgesteld in het optreden van schadelijke gebeurtenissen bij deze groep patiënten. Daarom is voor patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis de dosering voor elke patiënt nodig, in combinatie met nauwlettend toezicht op de toestand en de nierfunctie. Het wordt niet aanbevolen om Tolperison te gebruiken bij patiënten met ernstig nierfalen.

Informatie over het gebruik van medicijnen bij patiënten met leverinsufficiëntie is beperkt, maar er is een toename geregistreerd in het optreden van schadelijke gebeurtenissen bij deze groep patiënten. Daarom moet bij patiënten met een matige mate van leverfalen de dosering voor elke patiënt worden bepaald, in combinatie met nauwlettend toezicht op de toestand en de leverfunctie. Het wordt niet aanbevolen om Tolperison te gebruiken bij patiënten met ernstig leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Tolperison heeft geen specifiek tegengif. In geval van overdosering, ondersteunende behandeling en symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het Myopain 50-medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Systemisch: overgevoeligheidsreactie. De meeste reacties zijn niet ernstig en kunnen herstellen. Zeer zeldzame levensbedreigende reacties.

Zeldzaam, 1/10.000

Lichaam: verward, toegenomen zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Myopain 50 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tolperison, stoffen met een chemische structuur die lijkt op Eperison of hulpstoffen.

zware myasthenie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Overgevoeligheidsreacties:

Nadat het op de markt is gekomen, zijn overgevoeligheidsreacties de meest schadelijke reactie die over tolperison wordt gerapporteerd, die zich manifesteert in milde huidreacties tot zware lichaamsreacties zoals anafylaxie. De mogelijke verschijnselen zijn onder meer huiduitslag, roodheid, naaien, jeuk, angio-oedeem, snelle bloedvaten, hypotensie, kortademigheid.

Het risico op overgevoeligheidsreacties is gewoonlijk hoger dan bij vrouwen, patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van tolperison bij patiënten met lidocaïnegevoeligheid als gevolg van kruisreacties.

Patiënten moeten worden geadviseerd vanwege de mogelijkheid van overgevoeligheidsreacties bij het gebruik van tolperison. Als er sprake is van overgevoeligheid, stop dan onmiddellijk en raadpleeg snel een arts.

Geen hergebruik van tolperison bij patiënten die een te overgevoeligheid voor tolperison hebben gehad.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Als u last heeft van duizeligheid, slaap, afleiding, epilepsie, wazig zicht of zwakte tijdens het gebruik van Tolperison, moeten patiënten het advies van een arts raadplegen.

Zwangerschap

Omdat er geen geschikte klinische gegevens zijn, is het niet raadzaam om Myopain te gebruiken voor zwangere vrouwen (vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap), tenzij de verwachte voordelen van het geneesmiddel zeker hoger zijn dan die van eventuele toxiciteit die kan optreden bij embryo's.

Borstvoedingsperiode

Omdat niet bekend is of tolperison via de moedermelk wordt uitgescheiden, mag Myopain niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Studies naar farmacokinetiek die interactief is met het metabolische enzym CYP2D6 met dextromethorfansubstraat tonen aan dat gelijktijdig gebruik van tolperison de bloedconcentratie van het medicijn kan verhogen, voornamelijk via CYP2D6, zoals Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin, Desillpramin, Dextromethin, Dextromethine Metoprolol, nebivolol, perfenazin.

Uit in-vitro-onderzoek op leverkwabben en menselijke levercellen blijkt geen enkele remming of inductie van andere ISOENZYM CYP's (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Daarentegen wordt de concentratie van tolperison niet beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met medicijnen die via CYP2D6 worden gemetaboliseerd, omdat tolperison andere wegen kan metaboliseren.

De biologische beschikbaarheid van tolperison neemt af als het niet bij een maaltijd wordt ingenomen; als het geneesmiddel bij de maaltijd of onmiddellijk na het eten moet worden ingenomen.

Tolperison is een centraal werkende spierverslapper met weinig sedatieve werking.

Bij gelijktijdig gebruik van tolperison samen met andere centraal werkende spierverslappers moet, indien nodig, een dosis tolperison worden overwogen. Tolperison kan de effecten van nifluminezuur versterken, dus het is belangrijk om te overwegen om de dosis nifluminezuur of andere NSAID's te verlagen bij gelijktijdig gebruik met tolperison.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.