Mysobenal 50 mg Hasan tableta zlepšuje příznaky svalového tonusu (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Eperison

Složka

Informace o složení	Obsah
Eperison	50 mg

Použití

indikace

Mysobenal je indikován v následujících případech:

Zlepšuje příznaky svalového tonusu související s nemocemi, jako jsou krční obratle, artritida ramen a bolesti beder. Hematom a další cerebrospinální stavy.

Eperison hydrochlorid má stabilní terapeutický účinek při zlepšování různých symptomů souvisejících se svalovým tonusem tím, že přerušuje patologickou spirálu svalových křečí.

Hlavní dopad na míchu, snížení míšních reflexů a vytvoření svalové relaxace díky snížení citlivosti svalu prostřednictvím gama centrifugačního systému.

Kromě toho vazodilatační účinek léku zvyšuje oběh. Různými účinky proto eperison hydrochlorid odbourává patologii svalových křečí, při kterých svalová kontrakce vede k poruchám průtoku krve, způsobuje bolest a zvyšuje svalový tonus.

Eperison hydrochlorid se prokázal jako klinicky účinný při zlepšování příznaků svalového tonu, jako je ztuhlost ramene, bolest šíje, svalové kontrakce, závratě, bederní bolesti hlavy, cervrossticita hlavy, cervrossticita hlavy obratlový syndrom, ramenní artritida a bolesti zad.

Dynamická farmakokinetika

Ve studii byl Eperison hydrochlorid podáván perorálně zdravým dospělým v dávce 150 mg/den po dobu 14 po sobě jdoucích dnů.

1., 8. a 14. den se průměrná doba dosažení maximální koncentrace pohybuje v rozmezí 1,6–1,9 hodiny; Maximální maximální koncentrace je 7,5–7,9 ng/ml; Průměrná doba prodeje je 1,6–1,8 hodiny; Průměrná AUC (plocha pod křivkou koncentrace cigaret v plazmě) je 19,7–21,1 ng.

Plazmatická koncentrace eperison hydrochloridu měřená 8. a 14. den se ve srovnání s prvním dnem významně nezměnila.

Před odběrem Mysobenal 50 mg Hasan tableta zlepšuje příznaky svalového tonusu (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky po každém jídle.

Dávkování

konvenční dávka pro dospělé: 1 tableta 3x denně (150 mg/den).

Dávkování by mělo být upraveno podle věku pacienta a závažnosti příznaků.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud zapomenete užít více než jednu dávku, neužívejte dvojnásobné dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku, pouze užijte další dávku jako obvykle, neměňte denní dávku bez upozornění lékaře.

Vedlejší efekty

Při používání Mysobenal můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

DA: vyrážka.

Duševní: Spánek, nespavost, bolest hlavy, necitlivost v končetinách. Zažívání: Nevolnost, zvracení, žaludeční nevolnost, bolest břicha, průjem, zácpa, sucho v ústech. Systémové: Slabost, závratě, únava těla, Vlast.

Vzácné, 1/10 000

Játra: zvýšené jaterní enzymy AST (GOT), ALT (GPT).

ledviny: proteinurie, zvýšení buchty. krev: Anémie. Kůže: svědění.

Mentální: Spasticita a třes.

Trávicí: stomatitida, velké břicho.

Moč: Zadržování moči, neautonomní močení, močení.

Tělo: snížení svalového tonusu, závratě. Kardiovaskulární: pocení, edém, čištění hrudníku.

Neurčena frekvence:

Anafylaxická reakce, šok, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávený epidermální syndrom (Lyell), různé růže.

škytavka.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

lék MYSOBENAL je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

Mysobenal by měl být používán s opatrností u pacientů s dysfunkcí jater.

V některých případech se může při užívání léku objevit únava, závratě, ospalost nebo jiné příznaky. Při prvních známkách výše uvedených příznaků by měla být dávka snížena nebo přestat užívat lék.

Starší lidé (> 65 let): Často postižené funkční orgány v těle (játra, ledviny...), proto je nutné snížit dávku léku a pečlivě je sledovat.

Děti do 18 let: Bezpečnost léku nebyla stanovena, při užívání léku u této skupiny pacientů je třeba být obezřetný.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti, kteří užívají drogy, by se neměli účastnit činností, které vyžadují soustředění, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství

Bezpečnost léku během těhotenství není dobře známa. Léky by měly být používány pouze u těhotných žen nebo u žen s podezřením na těhotenství, pokud přínosy léčby převyšují možná rizika.

Období kojení

Neužívejte lék u kojících žen. Pokud je to nutné, pacientky by měly přestat kojit. Výzkum na myších zaznamenal vylučování eperison hydrochloridu mateřským mlékem.

Léková interakce

Existují zprávy o poruchách regulace oka, ke kterým dochází při použití methokarbamolu s tolperison hydrochloridem (s podobnou strukturou eperison hydrochlorid).

Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

Skladování

V suchu, méně než 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.