Mysobenal 50 mg Hasan tablet verbetert de symptomen van spiertonus (5 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Eperison
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Eperison | 50mg |
Toepassingen
indicaties
Mysobenal-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Eperisone Hydrochloride heeft een stabiel therapeutisch effect bij het verbeteren van verschillende symptomen die verband houden met de spierspanning door de pathologische spiraal van spierspasmen te doorbreken.
De belangrijkste impact op het ruggenmerg is het verminderen van de reflexen van het ruggenmerg en het creëren van spierontspanning dankzij het verminderen van de gevoeligheid van de spier door het Gamma-centrifugatiesysteem.
Bovendien verhoogt het vaatverwijdende effect van het medicijn de bloedsomloop. Daarom onderbreekt Eperisone Hydrochloride door diverse effecten de pathologie van spierspasmen, waarbij spiercontractie leidt tot stoornissen van de bloedstroom, waardoor pijn ontstaat en de spiertonus toeneemt. Eperisone Hydrochloride is klinisch effectief gebleken bij het verbeteren van de symptomen van spiertonus, zoals stijfheid van de schouder, nekpijn, spiercontractie, duizeligheid, lumbale pijn en spasticiteit van het hoofd die gepaard gaan met hersenaandoeningen, cervicale wervelsyndroom, schouderartritis en rugpijn.
Dynamische farmacokinetiek
In een onderzoek werd Eperisone Hydrochloride oraal gebruikt bij gezonde volwassenen in een dosis van 150 mg/dag, gedurende 14 opeenvolgende dagen.
Op de 1e, 8e en 14e dag ligt de gemiddelde tijd om de maximale concentratie te bereiken tussen 1,6 en 1,9 uur; De maximale maximale concentratie is 7,5–7,9 ng/ml; De gemiddelde verkooptijd bedraagt 1,6–1,8 uur; De gemiddelde AUC (oppervlakte onder de sigarettenconcentratiecurve in plasma) is 19,7–21,1 ng.
De plasmaconcentratie van Eperisone Hydrochloride gemeten op de 8e en 14e dag vertoont geen significante verandering vergeleken met de eerste dag.
Voordat u neemt Mysobenal 50 mg Hasan tablet verbetert de symptomen van spiertonus (5 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale medicatie, na elke maaltijd.
Dosering
conventionele dosering voor volwassenen: 1 tablet x 3 maal/dag (150 mg/dag).
De dosering moet worden aangepast aan de leeftijd van de patiënt en de ernst van de symptomen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u meer dan één dosis vergeet te gebruiken, gebruik dan geen dubbele doses om de vergeten dosis te compenseren, gebruik gewoon de volgende dosis zoals gewoonlijk en verander de dagelijkse dosis niet zonder de arts hiervan op de hoogte te stellen.
Bijwerkingen
Wanneer u Mysobenal gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100:
Soms, 1/1000 Zeldzaam, 1/10.000 Niet bepaalde frequentie: Instructies voor het omgaan met ADR: Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
MYSOBENAL-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
Mysobenal moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverdisfunctie.
In sommige gevallen kan vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid of andere symptomen optreden bij het gebruik van het medicijn. De dosis moet worden verlaagd of het gebruik van het geneesmiddel moet worden stopgezet wanneer de eerste tekenen van de bovengenoemde symptomen optreden.
Ouderen (> 65 jaar): vaak verminderde functionele organen in het lichaam (lever, nieren ...), dus het is noodzakelijk om de dosis van het medicijn te verlagen en nauwlettend in de gaten te houden.
Kinderen jonger dan 18 jaar: de veiligheid van het medicijn is niet vastgesteld, ze moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor deze groep patiënten.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Patiënten die drugs gebruiken mogen niet deelnemen aan activiteiten die concentratie vereisen, zoals autorijden of machines bedienen.
Zwangerschap
De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet goed bekend. Medicatie mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen of bij een vermoedelijke zwangerschap als de voordelen van medicatie groter zijn dan de mogelijke risico's.
De periode van borstvoeding
Gebruik het medicijn niet bij vrouwen die borstvoeding geven. Indien nodig moeten patiënten stoppen met het geven van borstvoeding. Uit onderzoek bij muizen is gebleken dat Eperisone Hydrochloride via de moedermelk wordt uitgescheiden.
Geneesmiddelinteractie
Er is melding gemaakt van stoornissen in de oogregulatie die optreden bij gebruik van methocarbamol met tolperisonhydrochloride (met vergelijkbare structuur Eperisonhydrochloride).
Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.
Bewaring
Waar het droog is, minder dan 30ºC, vermijd licht.
Andere medicijnen
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- FRISIUM 10MG TABLETS
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- Neoclarityn
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions