Naatrapyl injekční roztok 3g Pymepharco léčí následky mrtvice (4 tuby x 15ml)

Léková forma Krabička na 4 tuby x 15ml
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složeníObsah
Piracetam3

Použití

Indikace

Naatrapyl 3 g pymepharco 4 tuba x 15 ml je indikován v následujících případech:

  • Léčba následků cévní mozkové příhody, když je perorální terapie nevhodná.
  • Chronický alkoholismus. Učení

    piracetam (kruh kyseliny aminomáselné gama, GABA) je považován za látku, která má manický účinek (zlepšující metabolismus neuronových buněk), zvyšuje schopnost učení a paměti.

    U normálních lidí a lidí s funkčním poškozením Piracetam působí přímo na mozek, aby zvýšil aktivitu mozkové oblasti (oblast zapojená do mechanismu uvědomování, studia, paměti, bdělosti a vědomí).

    Piracetam působí na některé neurotransmitery, jako je Acetyl Cholin, Noradrenalin, Dopamin... Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby neuronové buňky dobře fungovaly.

    Dynamická lékárna

    Piracetam se rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu, téměř 100% biologická dostupnost. Maximální koncentrace (40 - 60 mikrogramů) v plazmě se objeví 30 minut po užití dávky 2 g.

    Maximální koncentrace v mozkomíšním moku je dosaženo po užití léku za 2 - 8 hodin. Absorpce léků se během dlouhodobé léčby nemění.

    Distribuční objem je přibližně 0,6 litrů/kg. Piracetam se vstřebává do všech tkání a může procházet hematoencefalickou bariérou, placentou a membránami používanými v renálních viagerech

    Vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelních lalocích, lalocích a okcipitálních lalocích, mozečku a základních jádrech. Poločas v plazmě je 4–5 hodin, poločas v mozkové tekutině 6–8 hodin.

    Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po vypití se více než 95 % drogy vyloučí močí.

    Při selhání ledvin se zvyšuje poločas eliminace. U lidí s úplným selháním ledvin, kteří se nezotaví, je tato doba 48–50 hodin.

  • Před odběrem Naatrapyl injekční roztok 3g Pymepharco léčí následky mrtvice (4 tuby x 15ml)

    Jak se používá

    Naatrapyll se používá k intravenózní injekci, intramuskulární nebo infuzi.

    Dávkování

    Alkoholismus

    Počáteční dávka může být až 12 g/den během detoxikační fáze, poté se užívá udržovací dávka 2,4 g/den.

    Léčba kómatu nebo zhoršené kognitivní funkce a/nebo bolesti hlavy, závratě související s traumatickým mozkovým traumatem

    Počáteční dávka 9 g – 12 g/den, udržovací dávka může být až 2,4 g/den, perorálně po dobu alespoň 3 týdnů.

    Následky cerebrovaskulární mrtvice (akutní, akutní, onemocnění minimálně 15 dní)

    Dávkování 4,8 g – 6 g/den.

    vibrace svalů

    Počáteční dávka 7,2 g/den a zvýšená o 4,8 g každé 3-4 dny, rozdělená na 2-3 krát. Maximálně 24 g/den.

    U pacientů v akutním stadiu bude onemocnění po určité době léčby dobře progredovat.

    Každých 6 měsíců byste tedy měli snížit dávku nebo ukončit léčbu snížením 1-2 g piracetamu každé 2 dny, abyste zabránili náhlé recidivě a záchvatům v důsledku náhlého vysazení léku.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při užívání léků Naatrapyl můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Nežádoucí efekty se mohou vyskytnout jako:

  • Cau ano, snadno rozrušený, unavený, nevolnost.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Léčiva naatrapyl jsou kontraindikována v následujících případech:

  • Pacienti s přecitlivělostí na složky léčiva nebo jiné látky pyrolidonu.
  • Těhotné a kojící ženy.
  • Buďte opatrní při používání

    Buďte opatrní při používání léku u pacientů s poruchou funkce ledvin a sledujte funkci ledvin u tohoto pacienta a starších pacientů.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Opatření při užívání léků pro osoby, které mají v úmyslu řídit nebo obsluhovat stroje 3

    Období kojení

    Neužívejte léky pro kojící ženy.

    Interakce s léky

    může pokračovat v klasické léčbě alkoholiků (vitamíny a sedativa) v případě osoby s nedostatkem vitamínů nebo silným neklidem.

    Koncentrovaný s extrakty štítné žlázy T3 a T4 může způsobit zmatenost, stimulaci, poruchy spánku.

    U pacientů s protrombinovým časem byl stabilizován warfarin, při použití piracetamu byl opět zvýšen.

    Skladování

    Na suchém a chladném místě (do 30 °C). Vyhněte se světlu.

    Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

    Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova