ナアトラピル注射液 3g ピメファルコ 脳卒中後遺症治療用(15ml×4本)

剤形 4チューブボックス×15ml
仕様 ピラセタム

成分

成分情報コンテンツ
ピラセタム3

用途

適応症

ナアトラピル 3 g ピメファルコ 4 チューブ x 15 ml は、次の場合に適応されます。

  • 経口治療が不適切な場合の脳卒中後遺症の治療。
  • 慢性アルコール依存症。学習

    ピラセタム (アミノ酪酸ガンマ酸、GABA の環) は、躁状態 (神経細胞の代謝を改善) に作用し、学習能力と記憶能力を高める物質であると考えられています。

    正常な人と機能障害のある人の場合、ピラセタムは脳に直接作用して、脳領域 (意識、学習、記憶、覚醒、意識のメカニズムに関与する領域) の活動を増加させます。

    ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に作用します。この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロン細胞が正常に機能するように代謝環境の改善に貢献します。

    ダイナミックな薬局

    ピラセタムは胃腸管で迅速かつほぼ完全に吸収され、ほぼ 100% の生体利用効率を誇ります。血漿中のピーク濃度(40~60 マイクログラム)は、2 g を摂取してから 30 分後に現れます。

    脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用して 2 ~ 8 時間後に達成されます。薬物の吸収は長期治療中にも変化しません。

    分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液脳関門、胎盤、腎臓のバイジャーで使用される膜を通過できます。

    大脳皮質、額葉、葉と後頭葉、小脳、基底核に高濃度で存在します。血漿中での半減期は 4~5 時間、脳液中での半減期は 6~8 時間です。

    ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後 30 時間後には、薬物の 95% 以上が尿中に排出されます。

    腎不全の場合、排泄半減期が長くなります。完全に腎不全で回復していない人の場合、この期間は 48 ~ 50 時間かかります。

  • 服用する前に ナアトラピル注射液 3g ピメファルコ 脳卒中後遺症治療用(15ml×4本)

    使用方法

    ナアトラピルは、静脈内注射、筋肉内注射、または点滴に使用されます。

    用量

    アルコール依存症

    解毒段階では開始用量は 12 g/日までで、その後は維持用量として 2.4 g/日が摂取されます。

    外傷性脳外傷に関連する昏睡や認知機能障害、頭痛、めまいの治療

    開始用量は 9 g ~ 12 g/日、維持用量は 2.4 g/日まで、少なくとも 3 週間経口摂取できます。

    脳血管卒中の後遺症 (急性、急性、少なくとも 15 日間の疾患)

    摂取量 4.8 g ~ 6 g/日。

    筋肉の振動

    開始用量は 7.2 g/日で、3 ~ 4 日ごとに 2 ~ 3 回に分けて 4.8 g ずつ増量します。最大 24 g/日。

    急性期の患者の場合、一定期間の治療後に病気はかなり進行します。

    したがって、薬の突然の中止による突然の再発や発作を防ぐために、6 か月ごとにピラセタムの用量を減らすか、2 日ごとに 1 ~ 2 g のピラセタムを減らして治療を中止する必要があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。

    副作用

    ナアトラピル薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    次のような望ましくない影響が発生する可能性があります。

  • はい、興奮しやすい、疲れやすい、吐き気があります。

    ADR への対処方法についての指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ナアトラピル薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬物の成分またはピロリドンの他の物質に対して過敏症のある患者。
  • 妊娠中および授乳中の女性。
  • 使用時には注意してください

    腎障害のある患者への薬剤の使用には注意し、この患者や高齢の患者では腎機能を監視してください。

    機械の運転および操作能力

    機械の運転や操作を予定している人は薬剤を使用する際の注意事項。

    妊娠

    使用しないでください。妊婦用の薬。

    授乳期間

    授乳中の女性は薬物を使用しないでください。

    薬との相互作用

    ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合は、アルコールによる古典的な治療法 (ビタミン剤と鎮静剤) を継続できます。

    T3 および T4 甲状腺抽出物が濃縮されていると、混乱、刺激、睡眠障害を引き起こす可能性があります。

    プロトロンビンの患者では、ワルファリンによって時間が安定し、ピラセタムを使用すると再び増加しました。

    保管

    乾燥した涼しい場所 (30 °C 以下)。光を避けてください。

    有効期限: 製造日から 36 か月。

    パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

    その他の薬

    免責事項

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