나아트라필 주사액 3g 뇌졸중 후유증 치료 피메파코(4튜브 x 15ml)

제형 4 - 튜브 상자 x 15ml
규격 피라세탐

성분

구성정보	콘텐츠
피라세탐	3

용도

적응증

다음과 같은 경우에는 Naatrapyl 3g pymepharco 4 tube x 15ml가 표시됩니다.

경구요법이 부적절할 때 뇌졸중 후유증의 치료.

만성 알코올 중독. 학습

피라세탐(아미노부티르산 감마산의 고리, GABA)은 조울 효과(신경 세포의 신진 대사 개선), 학습 및 기억 능력을 증가시키는 물질로 간주됩니다.

정상인과 기능 장애가 있는 사람의 경우 피라세탐은 뇌에 직접 작용하여 뇌 영역(인식, 연구, 기억, 주의력 및 의식 메커니즘과 관련된 영역)의 활동을 증가시킵니다.

피라세탐은 아세틸 콜린, 노르아드레날린, 도파민과 같은 일부 신경 전달 물질에 작용합니다. 이 약물은 신경 전달 물질을 변화시키고 신경 세포가 잘 작동하도록 대사 환경을 개선하는 데 기여할 수 있습니다.

동적 약국

피라세탐은 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수되어 생체 이용률이 거의 100%입니다. 혈장 내 최고 농도(40 - 60 마이크로그램)는 2g을 복용한 후 30분 후에 나타납니다.

뇌척수액의 최고 농도는 약물 복용 2~8시간 후에 도달합니다. 장기간 치료를 해도 약물 흡수에는 변화가 없습니다.

분포량은 약 0.6리터/kg이다. 피라세탐은 모든 조직에 흡수되어 혈액 뇌 장벽, 태반 및 신장 바이거에 사용되는 막을 통과할 수 있습니다.

대뇌 피질, 이마엽, 엽 및 후두엽, 소뇌 및 기저핵에 높은 농도가 존재합니다. 혈장의 반감기는 4~5시간이고, 뇌액의 반감기는 6~8시간입니다.

피라세탐은 혈장 단백질에 부착되지 않고 그대로 신장을 통해 배설됩니다. 정상인의 신장 피라세탐 제거 계수는 86 ml/min입니다. 마신 후 30시간이 지나면 약의 95% 이상이 소변으로 배출됩니다.

신부전인 경우 반평생 제거율이 증가합니다. 완전히 신부전이 있고 회복되지 않는 사람의 경우 이 시간은 48~50시간입니다.

복용 전 나아트라필 주사액 3g 뇌졸중 후유증 치료 피메파코(4튜브 x 15ml)

사용법

Naatrapyll은 정맥 주사, 근육 주사 또는 주입에 사용됩니다.

복용량

알코올 중독

해독 단계에서 시작 용량은 최대 12g/일일 수 있으며, 이후 유지 용량은 2.4g/일을 복용합니다.

혼수상태, 인지 기능 손상 및/또는 두통, 외상성 뇌외상과 관련된 현기증의 치료

시작 용량은 9g~12g/일, 유지 용량은 최소 3주 동안 경구로 최대 2.4g/일까지 가능합니다.

뇌혈관 뇌졸중의 후유증(급성, 급성, 질병이 최소 15일 이상 지속됨)

복용량 4.8g - 6g/일.

근육 진동

처음 용량은 7.2g/일이며 3~4일 간격으로 4.8g씩 2~3회로 나누어 증량합니다. 최대 24g/일.

급성기 환자의 경우 일정 기간 치료를 받은 후 질병이 잘 진행됩니다.

따라서 갑작스런 약물 중단으로 인한 갑작스러운 재발 및 발작을 예방하려면 6개월마다 피라세탐 2일마다 1~2g을 줄여 복용량을 줄이거나 치료를 중단해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

응급 상황에서는 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

나트라필 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원치 않는 효과는 다음과 같이 발생할 수 있습니다:

예, 쉽게 불안해하고 피곤하며 메스꺼움을 느낍니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 나트라필 약물이 금기입니다:

본 약의 성분이나 피로리돈의 다른 물질에 과민증이 있는 환자.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의 사항

신장애 환자에게 이 약을 사용할 때는 주의하고 이 환자와 노인 환자의 신장 기능을 모니터링하십시오.

운전 및 기계 조작 능력

운전 또는 기계 조작을 하려는 사람이 약을 사용할 때 주의 사항.

임신

Do 임산부에게 약물을 사용하지 마세요.

모유 수유 기간

수유 여성에게는 약물을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

비타민 결핍증이나 심한 동요가 있는 사람의 경우 알코올 중독자(비타민 및 진정제)에 대한 고전적인 치료를 계속할 수 있습니다.

T3 및 T4 갑상선 추출물이 농축되어 있으면 혼란, 자극, 수면 장애를 일으킬 수 있습니다.

프로트롬빈 시간이 있는 환자의 경우 와파린으로 안정되었으나 피라세탐을 사용하면 다시 증가합니다.

보관

건조하고 서늘한 곳(30℃ 이하)에 보관하세요. 빛을 피하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

포장에 표시된 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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