Naciti 500 mg tablety Nghe An Pharma léčí vážné poškození mozku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Citicoline

Složka

Informace o složení	Obsah
Citicoline	500 mg

Použití

indikace

Drogy Naciti jsou indikovány v následujících případech:

Používá se k léčbě vážného poškození mozku v důsledku přirozeného cerebrovaskulárního traumatu s vědomím nebo bez vědomí. Fyzika: neuropatie a nervové tonikum.

ATC kód: N06bx06.

Citicolin aktivuje fosfolipidovou strukturu membrány nervových buněk, zvyšuje metabolismus v mozku, zvyšuje hladiny mnoha různých neurotransmiterů včetně acetylcholinu a dopaminu.

citicolin vykazuje účinky na ochranu nervů v případech nedostatku kyslíku a anémie a také zlepšuje projevy schopnosti zapamatovat si a učit se při stárnutí mozku.

citicolin svou aktivitou zlepšuje funkci mechanismů mozkových blan, jako je výměna iontových kanálů a kanálových receptorů, ve kterých je regulace nezbytná pro přesný neurotransmiter.

Citicolin má vlastnosti proti otoku mozku díky své stabilní aktivitě na membráně nervových buněk.

Klinické studie ukazují, že citicolin zlepšuje příznaky, které přicházejí s mozkovými dysfunkcemi, ke kterým dochází po různých procesech, jako je poranění mozku a mrtvice. Citicolin zlepšuje kognitivní a paměťovou úroveň, senzorické poruchy a pohyb s výše uvedeným stavem.

farmakokinetika

citicolin je ve vodě rozpustná sloučenina s více než 90% biologickou dostupností. Mobilní farmakokinetické studie na zdravých dobrovolnících ukazují, že dávky citicolinu se rychle vstřebávají, přičemž méně než 1 % se vylučuje stolicí. Citicolin dosahuje vrcholu první plazmatické koncentrace 1 hodinu po vypití, následuje a druhého vrcholu plazmatické koncentrace je dosaženo po 24 hodinách.

citicolin je metabolizován ve střevní stěně a játrech. Vedlejší produkty externího ciiticolinu vznikají hydrolýzou ve střevní stěně, cholin a cytidin. Po vstřebání jsou cholin a cytidin rozptýleny po celém těle, do oběhového systému mnoha biosyntetickými cestami a překonávají mozkovou krevní bariéru a poté se posilují do citicolinu v mozku.

Historická farmakokinetická studie s použitím 14C citicolinu ukazuje, že eliminace citicolinu probíhá hlavně dýchacím traktem a vylučuje se močí ve 2 fázích se dvěma plazmatickými koncentracemi. První vrcholová koncentrace v plazmě rychle klesá, poté se zpomaluje během dalších 4 - 10 hodin. Ve druhé fázi koncentrace citicolinu v krevních sochách po 24 hodinách rychle klesá, pak je rychlost eliminace pomalejší. Prodejní doba citicolinu je 56 hodin v dýchacím traktu a 71 hodin pro vylučování močí.

Před odběrem Naciti 500 mg tablety Nghe An Pharma léčí vážné poškození mozku (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Užívejte 1–2 tablety denně nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě předávkování je nutná podpora a symptomatická léčba.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Naciti má často nežádoucí účinky (ADR) velmi vzácné

Mentální: iluze.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě. Krev.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Drogy naciti v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

V případě dlouhodobého intrakraniálního krvácení nepřekračujte dávku 1000 mg citicolinu denně, protože může zvýšit průtok krve mozkem.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Není dostatek údajů o užívání tohoto léku během těhotenství a během kojení. Neužívejte léky pro těhotné a kojící ženy.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék může způsobit bolesti hlavy, závratě, měli byste být opatrní při řízení a obsluze strojů.

Lékové interakce

Nekoordinovat s léky obsahujícími meklofenoxat nebo Centrofenoxin.

Protože lék zvyšuje účinek Levodopy, je nutné být při kombinování těchto 2 léků obezřetný.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.