Naciti 500mg Nghe An Pharma 정제는 심각한 뇌 손상을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 시티콜린

성분

구성정보콘텐츠
시티콜린500mg

용도

적응증

Naciti 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

  • 의식 유무에 관계없이 자연적인 뇌혈관 외상으로 인한 심각한 뇌 손상을 치료하는 데 사용됩니다. 물리학: 신경병증 및 신경 강장제.

    ATC 코드: N06bx06.

    시티콜린은 신경 세포막의 인지질 구조를 활성화하여 뇌의 신진대사를 증가시키고 아세틸콜린과 도파민을 포함한 다양한 신경 전달 물질의 수준을 증가시킵니다.

    시티콜린은 산소결핍, 빈혈 시 신경보호 효과를 나타내며 뇌 노화 시 기억력, 학습능력 발현을 개선합니다.

    시티콜린은 이를 통해 정확한 신경전달물질의 조절이 필요한 이온채널, 채널수용체의 교환 등 수막기전의 기능을 향상시킵니다.

    시티콜린은 신경 세포막에 대한 안정적인 활동으로 인해 항뇌부종 특성을 가지고 있습니다.

    임상 시험에 따르면 시티콜린은 뇌 손상, 뇌졸중 등 다양한 과정 후에 발생하는 뇌 기능 장애로 인한 증상을 개선하는 것으로 나타났습니다. 시티콜린은 위의 상태에서 인지 및 기억력 수준, 감각 장애 및 운동 능력을 향상시킵니다.

    약동학

    시티콜린은 생체 이용률이 90% 이상인 수용성 화합물입니다. 건강한 지원자를 대상으로 한 이동 약동학 연구에 따르면 시티콜린 용량은 빠르게 흡수되며 대변으로 배설되는 비율은 1% 미만입니다. 시티콜린은 음주 후 1시간 후에 첫 번째 혈장 농도에 도달하고, 이어서 24시간 후에 두 번째 혈장 농도에 도달합니다.

    시티콜린은 장벽과 간에서 대사됩니다. 외부 Ciiticolin의 부산물은 장벽, 콜린 및 시티딘의 가수분해에 의해 형성됩니다. 흡수된 후 콜린과 시티딘은 많은 생합성 경로를 통해 몸 전체에 순환계로 분산되어 뇌 혈액 장벽을 극복한 다음 뇌에서 시티콜린으로 강화됩니다.

    14C citicolin을 사용한 역사적인 약동학 연구에 따르면 citicolin 제거는 주로 호흡기를 통해 이루어지며 두 가지 혈장 농도를 나타내는 2단계로 소변을 통해 배설됩니다. 첫 번째 혈장 최고 농도는 급격히 감소한 후 다음 4~10시간 이내에 느려집니다. 두 번째 단계에서는 혈상의 시티콜린 농도가 24시간 후에 급격히 감소한 다음 제거 속도가 느려집니다. 시티콜린의 판매시간은 호흡기 56시간, 소변 배설 71시간이다.

  • 복용 전 Naciti 500mg Nghe An Pharma 정제는 심각한 뇌 손상을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

    사용 방법

    경구용 약물.

    복용량

    하루 1~2정을 섭취하거나 의사의 지시에 따라 섭취하세요.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

    과다복용 시 대처방법은 무엇인가요?

    과다복용한 경우에는 지원 및 대증치료가 필요합니다.

    긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    Naciti를 사용할 때 종종 원치 않는 효과(ADR)가 발생하는 경우가 매우 드뭅니다.

  • 정신: 환상.
  • 신경계 장애: 두통, 현기증. 피.
  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    다음과 같은 경우 Naciti 약물:

  • 약물 성분에 과민증이 있는 환자.

    사용 시 주의하십시오.

    장기간 두개내 출혈이 있는 경우, 뇌 혈류를 증가시킬 수 있으므로 시티콜린 일일 복용량이 1000mg을 초과하지 마십시오.

    임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

    임신 중 및 모유 수유 중 이 약물 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부와 수유 중인 여성에게는 약물을 사용하지 마세요.

    이 약이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

    이 약은 두통, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.

    약물상호작용

    메클로페녹사트나 센트로페녹신을 함유한 약물과 병용투여하지 마십시오.

    약물은 레보도파의 효과를 증가시키기 때문에 이 두 약물을 병용할 때에는 주의가 필요합니다.

  • 보관

    빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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