Naciti 500 mg Nghe An Pharma-tabletten behandelen ernstige hersenbeschadiging (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Citicoline
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Citicoline | 500mg |
Toepassingen
indicaties
Naciti-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
ATC-code: N06bx06.
Citicolin activeert de fosfolipidestructuur van het zenuwcelmembraan, verhoogt het metabolisme in de hersenen en verhoogt de niveaus van veel verschillende neurotransmitters, waaronder acetylcholine en dopamine.
citicolin vertoont zenuwbeschermende effecten in gevallen van zuurstofgebrek en bloedarmoede en verbetert ook de manifestaties van het vermogen om te onthouden en te leren bij veroudering van de hersenen.
citicolin verbetert door de activiteit de functie van de hersenvliezen, zoals de uitwisseling van ionkanalen en kanaalreceptoren waarbij de regulatie noodzakelijk is voor een nauwkeurige neurotransmitter.
citicolin heeft eigenschappen tegen hersenoedeem dankzij de stabiele activiteit op het zenuwcelmembraan.
Klinische onderzoeken tonen aan dat citicolin de symptomen verbetert die gepaard gaan met hersenstoornissen die optreden na verschillende processen zoals hersenletsel en beroerte. Citicolin verbetert het cognitieve en geheugenniveau, sensorische stoornissen en beweging met de bovenstaande status.
farmacokinetiek
citicolin is een in water oplosbare verbinding met een biologische beschikbaarheid van meer dan 90%. Mobiele farmacokinetische onderzoeken bij gezonde vrijwilligers tonen aan dat doses citicolin snel worden geabsorbeerd, met een uitscheiding van minder dan 1% in de ontlasting. Citicolin bereikt de eerste plasmaconcentratie 1 uur na het drinken, gevolgd door de tweede plasmaconcentratiepiek na 24 uur.
citicolin wordt gemetaboliseerd in de darmwand en de lever. De bijproducten van externe Ciiticoline worden gevormd door hydrolyse in de darmwand, choline en cytidine. Na absorptie worden Choline en Cytidine door het lichaam verspreid, via vele biosynthetische routes in de bloedsomloop, overwinnen de hersenbloedbarrière en worden vervolgens versterkt tot citicolin in de hersenen.
Historische farmacokinetische onderzoeken met 14C-citicolin laten zien dat de eliminatie van citicolin voornamelijk via de luchtwegen plaatsvindt en via de urine wordt uitgescheiden in 2 stadia, waarbij twee plasmaconcentraties worden aangetoond. De eerste plasmapiekconcentratie neemt snel af en wordt vervolgens binnen de volgende 4 - 10 uur vertraagd. In de tweede fase neemt de concentratie citicolin in bloedbeelden na 24 uur snel af, waarna de eliminatiesnelheid langzamer is. De verkooptijd van citicolin is 56 uur voor de luchtwegen en 71 uur voor uitscheiding via de urine.
Voordat u neemt Naciti 500 mg Nghe An Pharma-tabletten behandelen ernstige hersenbeschadiging (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Orale medicijnen.
Dosering
Neem 1 - 2 tabletten per dag of zoals voorgeschreven door de arts.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
In geval van overdosering is ondersteuning en symptomatische behandeling nodig.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Naciti heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zeer zelden
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Naciti-geneesmiddelen in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik
In geval van langdurige intracraniale bloeding mag de dosering niet hoger zijn dan 1000 mg citicolin per dag, omdat dit de bloedstroom in de hersenen kan verhogen.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Onvoldoende gegevens over het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Omdat het geneesmiddel hoofdpijn en duizeligheid kan veroorzaken, moet u voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.
Medicinale interactie
Niet coördineren met geneesmiddelen die meclofenoxat of centrofenoxine bevatten.
Omdat het geneesmiddel de werking van Levodopa versterkt, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het combineren van deze 2 geneesmiddelen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Buiten bereik van kinderen houden.
Andere medicijnen
- ARTHROSIN EC 500
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- Mysimba
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
- Tolura
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions