Os comprimidos de Naciti 500 mg Nghe An Pharma tratam danos cerebrais graves (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Citicolina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Citicolina | 500mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Naciti são indicados nos seguintes casos:
Código ATC: N06bx06.
A citicolina ativa a estrutura fosfolipídica da membrana das células nervosas, aumentando o metabolismo no cérebro, aumentando os níveis de muitos neurotransmissores diferentes, incluindo acetilcolina e dopamina.
a citicolina apresenta efeitos de proteção nervosa em casos de falta de oxigênio e anemia, além de melhorar as manifestações da capacidade de memorizar e aprender no envelhecimento cerebral.
a citicolina, por meio da atividade, melhora a função dos mecanismos das meninges, como a troca de canais iônicos e receptores de canais nos quais a regulação é necessária para um neurotransmissor preciso.
a citicolina tem propriedades anti-edema cerebral devido à sua atividade estável na membrana das células nervosas.
Ensaios clínicos mostram que a citicolina melhora os sintomas que acompanham as disfunções cerebrais que ocorrem após vários processos, como lesão cerebral e acidente vascular cerebral. A citicolina melhora o nível cognitivo e de memória, distúrbios sensoriais e movimentos com o status acima.
farmacocinética
a citicolina é um composto solúvel em água com mais de 90% de biodisponibilidade. Estudos farmacocinéticos móveis em voluntários saudáveis mostram que as doses de citicolina são absorvidas rapidamente, com menos de 1% de excreção nas fezes. A citicolina atinge o pico da primeira concentração plasmática 1 hora após a ingestão, seguida e o segundo pico de concentração plasmática é alcançado após 24 horas.
a citicolina é metabolizada na parede intestinal e no fígado. Os subprodutos da Ciiticolina externa são formados por hidrólise na parede intestinal, colina e citidina. Após a absorção, a colina e a citidina são dispersas por todo o corpo, no sistema circulatório através de muitas vias biossintéticas, e superam a barreira sanguínea cerebral e, em seguida, são reforçadas em citicolina no cérebro.
Estudos farmacocinéticos historáveis usando citicolina 14C mostram que a eliminação da citicolina ocorre principalmente através do trato respiratório e excretada pela urina em 2 estágios, mostrando duas concentrações plasmáticas. O primeiro pico de concentração plasmática diminui rapidamente e depois diminui nas 4 a 10 horas seguintes. Na segunda fase, a concentração de citicolina nas estátuas sanguíneas diminui rapidamente após 24 horas, então a taxa de eliminação é mais lenta. O tempo de venda da citicolina é de 56 horas para trato respiratório e 71 horas para excreção pela urina.
Antes de tomar Os comprimidos de Naciti 500 mg Nghe An Pharma tratam danos cerebrais graves (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Medicamentos orais.
Dosagem
Tome 1 - 2 comprimidos/dia ou conforme indicado pelo médico.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Em caso de sobredosagem, necessidade de apoio e tratamento sintomático.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar Naciti muitas vezes tem efeitos indesejados (ADR) muito raros
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Medicamentos Naciti nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
Em caso de hemorragia intracraniana prolongada, nenhuma dosagem superior a 1000 mg de citicolina diariamente, pois pode aumentar o fluxo sanguíneo no cérebro.
Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação
Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a gravidez e durante a amamentação. Não use medicamentos para mulheres grávidas e lactantes.
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas
Como o medicamento pode causar dores de cabeça e tonturas, deve-se ter cautela ao dirigir e operar máquinas.
Interação medicamentosa
Não coordene com medicamentos que contenham meclofenoxato ou Centrofenoxina.
Como o medicamento aumenta o efeito da Levodopa, é necessário ter cautela ao combinar esses 2 medicamentos.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
Para ficar fora do alcance das crianças.
Outras drogas
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- DENTINOX INFANT COLIC DROPS
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
- RENITEC 5MG TABLETS
- Trajenta
- TELFAST 120MG TABLETS
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