Tablety Nadifex 180 USP snižují alergickou rýmu, kýchání, nos (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace fexofenadin HCl

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
fexofenadin HCl	180 mg

Použití

indikace

Lék Nadifex 180 je indikován k použití tron: zmírnění příznaků, které přicházejí s alergickou rýmou alergií, jako je kýchání, nosní nos, ucpaný nos, svědění/krční/krční okolí.

Farmakokický

Fexofenadin je antihistaminikum H1, které nezpůsobuje ospalost. Fexofenadin je farmakologická aktivita terfenadinu . Fexofenadin inhibuje uvolňování histaminu z žírných buněk. Oba optické izomery fexofenadinu mají stejný antihistaminový účinek. Lék neprochází bariérou krevního řečiště.

Farmakokinetika

absorpce

Fexofenadin se po pití rychle vstřebává do těla. Lék dosáhne maximální koncentrace po užití asi 1-3 hodin. Průměrná maximální koncentrace je asi 494 ng/ml po použití 180 mg/čas za den.

Distribuce

Fexofenadin se váže na plazmatické proteiny asi ze 60 - 70 %.

Metabolismus

Fexofenadin se metabolizuje zanedbatelně (léky se metabolizují v játrech asi 5 % celkové dávky).

Eliminace

Předpokládá se, že hlavní cesta vylučování je vylučována žlučí, 10 % perorálních dávek je vyloučeno ve formě nezměněné moči.

Před odběrem Tablety Nadifex 180 USP snižují alergickou rýmu, kýchání, nos (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Pijte perorálně vodu s vodou, když máte hlad, užívejte léky.

Dávkování

Dávkování a doba medikace pro každý konkrétní případ v závislosti na předpisu ošetřujícího lékaře.

Normální dávka:

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta 180 mg 1krát denně.

Ne pro selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Manipulace: Pomocí konvenčních opatření eliminovat léky na hemolýzu, které snižují koncentraci léků v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Ignorujte jakoukoli zapomenutou dávku, pokud se blíží další dávce. Nepoužívejte dvě dávky současně.

Vedlejší efekty

V kontrolních klinických studiích je míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících fexofenadin podobná jako u placeba. Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta. Při používání Nadifex 180 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: ospalost, únava, bolest hlavy , nespavost, závratě .

zažívací trakt: nevolnost, zažívací potíže.

Jiné: virová infekce (nachlazení, chřipka ), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, horečka, kašel, zánět středního ucha , sinusitida, plíce.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech , bolest břicha.

Vzácné, ADR

DA: Ban, kopřivka , svědění.

Hypersenzitivní reakce: Evana, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucím účinkům léku.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikovaný

Nadifex 180 kontraindikovaný lék v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Pacienti mladší 12 let.

Buďte opatrní při používání

Fexofenadin by měl být používán s opatrností u starších lidí, pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jaterním selháním.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék je méně pravděpodobné, že způsobí ospalost, ale přesto je třeba být opatrný při obsluze strojů nebo řízení motorových vozidel Neexistuje žádný

úplný rozsah těhotenství těhotné ženy. Fexofenadin by měl být podáván těhotným ženám pouze po zvážení přínosů a rizik pro dítě.

Období kojení

Nebylo zaznamenáno, že by se fexofenadin vylučoval mateřským mlékem. U kojících žen neexistuje dostatečný výzkum, proto buďte opatrní při indikaci fexofenadinu kojícím ženám.

Interaktivní lék

Protože lék může snížit účinek antacidů obsahujících hliník a hořčík, měl by být lék užíván s odstupem přibližně 2 hodin.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.