Nadifex 180 USP-Tabletten reduzieren allergische Rhinitis, Niesen und Nase (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Fexofenadin HCl

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin HCl	180 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Nadifex 180 ist für die Anwendung von Tron geeignet: Lindert die Symptome, die mit allergischer Rhinitis , Allergien wie Niesen, Nasennebenhöhlenentzündung, verstopfter Nase, umgebendem Juckreiz/Halsentzündung einhergehen.

Pharmakokizität

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum H1, das keine Schläfrigkeit verursacht. Fexofenadin ist eine pharmakologische Aktivität von Terfenadin. Fexofenadin hemmt die Histaminfreisetzung aus Mastzellen. Beide faseroptischen Isomere von Fexofenadin haben die gleiche antihistaminische Wirkung. Das Medikament passiert die Blutkreislaufschranke nicht.

Pharmakokinetik

Absorption

Fexofenadin wird nach dem Trinken schnell vom Körper aufgenommen. Die maximale Konzentration erreicht das Medikament nach etwa 1-3 Stunden Einnahme. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration beträgt etwa 494 ng/ml nach einer täglichen Anwendung von 180 mg.

Verteilung

Fexofenadin bindet zu etwa 60–70 % an Plasmaproteine.

Stoffwechsel

Fexofenadin wird vernachlässigbar metabolisiert (Medikamente werden über die Leber metabolisiert, etwa 5 % der Gesamtdosis).

Eliminierung

Es wird angenommen, dass der Hauptausscheidungsweg die Ausscheidung über die Galle ist. 10 % der oralen Dosen werden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Nadifex 180 USP-Tabletten reduzieren allergische Rhinitis, Niesen und Nase (1 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie Wasser zum Einnehmen mit Wasser ein, nehmen Sie Medikamente ein, wenn Sie hungrig sind.

Dosierung

Dosierung und Medikationszeitpunkt für jeden Einzelfall abhängig von der Verordnung des behandelnden Arztes.

Normale Dosis:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette 180 mg x 1 Mal/Tag.

Nicht bei Nierenversagen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Handhabung: Verwendung konventioneller Maßnahmen zur Eliminierung von Hämolysemedikamenten, die die Konzentration von Medikamenten im Blut reduzieren (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Ignorieren Sie die vergessene Dosis, wenn sie kurz vor der nächsten Dosis liegt. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.

Nebenwirkungen

In klinischen Kontrollstudien war die Rate unerwünschter Wirkungen in der Patientengruppe, die Fexofenadin einnahm, ähnlich wie bei Placebo. Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden nicht durch Dosierung, Alter, Geschlecht und Rasse des Patienten beeinflusst. Bei der Anwendung von Nadifex 180 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel .

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Andere: Virusinfektion (Erkältungen, Influenza), Dysmenorrhoe, Infektion der oberen Atemwege, juckender Hals, Fieber, Husten, Otitis media, Sinusitis, Lunge.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: trockener Mund, Bauchschmerzen.

Selten, ADR

DA: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments sind in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der unerwünschten Wirkungen des Medikaments absetzen.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Nadifex 180 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten unter 12 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Fexofenadin sollte bei älteren Menschen, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament führt weniger wahrscheinlich zu Schläfrigkeit, dennoch ist beim Bedienen von Maschinen oder beim Fahren von Zügen Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständige Palette kontrollierter Studien an schwangeren Frauen. Fexofenadin sollte bei schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn sie Nutzen und Risiken für das Kind abgewogen haben.

Die Zeit des Stillens

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Fexofenadin über die Muttermilch ausgeschieden wird. Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zu stillenden Frauen vor. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin für stillende Frauen empfehlen.

Interaktives Medikament

Da das Medikament die Wirkung von Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten, verringern kann, sollte das Medikament im Abstand von etwa 2 Stunden eingenommen werden.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente an einem trockenen Ort, bei Temperaturen unter 30 °C und vermeiden Sie Licht.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Haftungsausschluss

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