Nadifex 180 comprimés USP réduisent la rhinite allergique, les éternuements, le nez (1 blister x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Fexofénadine HCl
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Fexofénadine HCl | 180 mg |
Les usages
indications
Le médicament Nadifex 180 est indiqué pour utiliser le tron : atténuer les symptômes qui accompagnent la rhinite allergique les allergies telles que les éternuements, le nez nasal, la congestion nasale, les démangeaisons/gorge/gorge environnantes.
Pharmacokic
La fexofénadine est un antihistaminique H1, qui ne provoque pas de somnolence. La fexofénadine est une activité pharmacologique de la terfénadine . La fexofénadine inhibe la libération d'histamine par les mastocytes. Les deux isomères fibre optique de la fexofénadine ont le même effet antihistaminique. Le médicament ne passe pas la barrière sanguine.
Pharmacocinétique
absorption
La fexofénadine est rapidement absorbée par l'organisme après avoir été bue. Le médicament atteint sa concentration maximale après environ 1 à 3 heures de prise. La concentration maximale moyenne est d'environ 494 ng/ml après une utilisation de 180 mg/heure par jour.
Distribution
La fexofénadine se lie aux protéines plasmatiques à environ 60 - 70 %.
Métabolisme
La fexofénadine est métabolisée de manière négligeable (les médicaments métabolisés par le foie représentent environ 5 % de la dose totale).
Élimination
On pense que la principale voie d'excrétion est l'excrétion par la bile, 10 % des doses orales sont éliminées sous forme d'urine inchangée.
Avant de prendre Nadifex 180 comprimés USP réduisent la rhinite allergique, les éternuements, le nez (1 blister x 10 comprimés)
Comment utiliser
Prenez de l'eau orale avec de l'eau, prenez des médicaments lorsque vous avez faim.
Posologie
Posologie et durée du traitement pour chaque cas spécifique en fonction de la prescription du médecin traitant.
Dose normale :
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à 180 mg x 1 fois/jour.
Pas pour l'insuffisance rénale.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.
Que faire en cas de surdosage ?
Manipulation : Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer les médicaments hémolysants qui réduisent la concentration de médicaments dans le sang (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ignorez toute dose oubliée si elle est proche de la dose suivante. N'utilisez pas deux doses en même temps.
Effets secondaires
Dans les études cliniques de contrôle, le taux d'effets indésirables dans le groupe de patients utilisant la fexofénadine est similaire à celui du placebo. Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par la posologie, l'âge, le sexe et la race du patient. Lorsque vous utilisez Nadifex 180, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Autres : infection virale (rhume, grippe ), dysménorrhée, infection des voies respiratoires supérieures, démangeaisons de la gorge, fièvre, toux, otite moyenne , sinusite, poumon.
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR Instructions sur la façon de gérer les ADR Les effets indésirables du médicament sont généralement légers, seulement 2,2 % des patients doivent arrêter le médicament en raison des effets indésirables du médicament. Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Nadifex 180 est contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
La fexofénadine doit être utilisée avec prudence chez les personnes âgées, les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Le médicament est moins susceptible de provoquer une somnolence, mais il faut néanmoins être prudent lors de l'utilisation de machines ou de la conduite d'un train.
Grossesse
Il n'existe pas de gamme complète d'études contrôlées sur les femmes enceintes. La fexofénadine ne doit être utilisée chez les femmes enceintes qu'après avoir examiné les avantages et les risques pour l'enfant.
La période d'allaitement
Il n'y a eu aucun avis indiquant que la fexofénadine était sécrétée dans le lait maternel. Il n'existe pas suffisamment de recherches sur les femmes qui allaitent, alors soyez prudent lorsque vous indiquez la fexofénadine aux femmes qui allaitent.
Médicament interactif
Étant donné que le médicament peut réduire l'effet des antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium, le médicament doit être utilisé à environ 2 heures d'intervalle.
Conservation
Conserver les médicaments dans un endroit sec, à des températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.
À garder hors de portée des enfants.
Autres médicaments
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- COLDREX TABLETS
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
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