Nadifex 180 USP-tabletten verminderen allergische rhinitis, niezen, neus (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Fexofenadine HCl

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine HCl	180 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Nadifex 180 is geïndiceerd voor gebruik van tron: verlicht de symptomen die gepaard gaan met allergische rhinitis allergieën zoals niezen, neusneus, verstopte neus, jeuk/keel/keel.

Farmacokinetisch

Fexofenadine is een antihistaminicum H1, dat geen slaperigheid veroorzaakt. Fexofenadine is een farmacologische activiteit van terfenadine . Fexofenadine remt de afgifte van histamine uit mestcellen. Beide vezeloptische isomeren van fexofenadine hebben hetzelfde antihistaminische effect. Het medicijn passeert de bloedbaanbarrière niet.

Farmacokinetiek

absorptie

Fexofenadine wordt na het drinken snel in het lichaam opgenomen. Het medicijn bereikt de piekconcentratie na ongeveer 1-3 uur inname. De gemiddelde piekconcentratie is ongeveer 494 ng/ml na gebruik 180 mg/tijd per dag.

Distributie

Fexofenadine bindt zich voor ongeveer 60 - 70% aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Fexofenadine wordt in verwaarloosbare mate gemetaboliseerd (geneesmiddelen die via de lever worden gemetaboliseerd, ongeveer 5% van de totale dosis).

Eliminatie

Er wordt aangenomen dat de belangrijkste uitscheiding via de gal plaatsvindt; 10% van de orale doses wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine.

Voordat u neemt Nadifex 180 USP-tabletten verminderen allergische rhinitis, niezen, neus (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal water met water, neem medicijnen als je honger hebt.

Dosering

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval, afhankelijk van het voorschrift van de behandelend arts.

Normale dosis:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet 180 mg x 1 maal/dag.

Niet voor nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Behandeling: Gebruik conventionele maatregelen om hemolysemedicijnen te elimineren die de concentratie van medicijnen in het bloed verlagen (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Negeer een vergeten dosis als deze dicht bij de volgende dosis ligt. Gebruik geen twee doses tegelijkertijd.

Bijwerkingen

In klinische controleonderzoeken is het percentage ongewenste effecten bij de patiëntengroep die fexofenadine gebruikt vergelijkbaar met dat van de placebogroep. De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt. Wanneer u Nadifex 180 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn , slapeloosheid, duizeligheid .

spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

Overige: virale infectie (verkoudheid, griep ), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, koorts, hoest, otitis media , sinusitis, long.

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond , buikpijn.

Zeldzaam, ADR

DA: Ban, urticaria , jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evana, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

De ongewenste effecten van het medicijn zijn doorgaans mild; slechts 2,2% van de patiënten moet stoppen met het medicijn vanwege de ongewenste effecten van het medicijn.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nadifex 180 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten jonger dan 12 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Fexofenadine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen, patiënten met een verminderde nierfunctie of leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het is minder waarschijnlijk dat het geneesmiddel slaperigheid veroorzaakt, maar u moet nog steeds voorzichtig zijn bij het bedienen van machines of het besturen van een trein.

Zwangerschap

Er is geen volledig scala aan gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Fexofenadine mag alleen door zwangere vrouwen worden gebruikt als zij de voordelen en risico's voor het kind hebben afgewogen.

De periode van borstvoeding

Er is geen melding gemaakt dat fexofenadine via de moedermelk wordt uitgescheiden. Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar vrouwen die borstvoeding geven, dus wees voorzichtig bij het aangeven van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Omdat het medicijn de werking van maagzuurremmers die aluminium en magnesium bevatten kan verminderen, moet het medicijn met een tussenpoos van ongeveer 2 uur worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.