Nadyfer Nadyphar drank verlaagd hemoglobinegehalte, langdurig bloedverlies (2 blisters x 10 tubes)

Toedieningsvorm Oplossing
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tubes x 10 ml
Ingrediënt Koper, mangaan, ijzer
Indicatie Hemoglobine, bloedarmoede door ijzertekort

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Koper	1mg
Mangaan	2,47 mg
Ijzer	25 mg

Toepassingen

Indicaties

Nadyfer-geneesmiddel zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling met hemoglobineconcentratie: Gevallen van bloedarmoede als gevolg van ijzertekort zijn het gevolg van hemoglobinetekort, vaak als gevolg van een dieet met ijzertekort (neonatale periode, Europese poëzie, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, postpartumvrouwen, menopauze, borstvoedingsperiode). Lang: Bloeding als gevolg van maagzweren, darmkanker of maag, urinebloeding, bloedverlies tijdens de menstruatie. Duw tot een snellere bloeding.

farmacokinetische

absorptie

ijzer wordt geabsorbeerd in de twaalfvingerige darm en in de buurt van de dikke darm. IJzerzout (II) wordt zwak geabsorbeerd (10-20% van de orale dosis). De ijzerabsorptie neemt toe als de ijzerreserves laag zijn of de ijzerbehoefte toeneemt. De ijzeropname wordt verminderd als er chelaatstoffen of complexe stoffen in de darm aanwezig zijn en neemt toe als er zoutzuur en vitamine C aanwezig zijn.

Distributie

Verdeeld in het beenmerg, in de spier. De twee grootste ijzervoorraden zijn de rode bloedcellen en het endotheliale hangmatsysteem.

Metabolisme

IJzer wordt in plasma in de vorm van transferrine naar de celvloeistof getransporteerd, de meeste lever en reserves zijn in de vorm van ferritine, ijzer wordt in het rode beenmerg gebracht om een component van de pigmentatie in de rode bloedcellen te worden, in de spieren om een component van Myoglobine te worden.

Eliminatie

ijzer wordt voornamelijk via het maag-darmkanaal uitgescheiden (gal, afbladderende slijmvliescellen). Ongeveer 90% van het ijzer dat in het lichaam wordt ingebracht, wordt via de ontlasting afgevoerd, een beetje via de huid, urine. Bij vrouwen wordt ijzer tijdens de menstruatie meer uitgescheiden.

Voordat u neemt Nadyfer Nadyphar drank verlaagd hemoglobinegehalte, langdurig bloedverlies (2 blisters x 10 tubes)

Hoe te gebruiken

Volg de instructies van de arts. Verdun het geneesmiddel in water, drink het 1-2 uur na de maaltijd.

Dosering

Behandeling:

Volwassenen: Neem 100 - 200 mg ijzer/dag, verdeeld over 2-3 keer.

Baby's en kinderen: neem 5 - 10 mg ijzer/kg/dag, verdeeld over 3-4 keer.

Preventief:

Zwangere vrouwen: neem 50 mg ijzer/dag tijdens de laatste 6 maanden van de zwangerschap.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosisbehandeling met Deferoxamine.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nadyfer gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: buikpijn, misselijkheid, braken, constipatie , zwarte ontlasting.

Soms, 1/1000

Huid: zwevende huid.

Niet bepaalde frequentie:

Er is melding gemaakt van het risico op levercelcarcinoom gerelateerd aan overtollige reserves.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nadyfer-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn. Kwaadaardige bloedarmoede.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Vermijd het drinken met theewater vanwege de remming van de ijzerabsorptie.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met maagzweren en chronische colitis.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik door zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

mag niet worden gecoördineerd met geïnjecteerd ijzerzout, omdat dit kan worden geschokt door de snelle ijzerafgifte uit een complexe vorm.

ijzergluconaat vermindert de absorptie: ciprofloxacine, tetracycline, difosfaat, oraal.

IJzer gecombineerd met tannine zorgt voor neerslag van ijzertanat.

Zout, oxide, hydroxyde van magnesium, aluminium, calcium bedekt met maagwand, waardoor de opname van gluconaatijzer door het spijsverteringskanaal wordt verminderd.

Bewaring

Bewaar temperaturen niet hoger dan 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.