NAFTIZINE 200 mg Shine Pharma Treatment Behandlung von Schmerzsymptomen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Naftidrofuryloxalat

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Naftidrofuryloxalat	200 mg

Verwendet

Indikationen

NAFTIZINE-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung schmerzhafter Symptome einer chronischen Arterienverstopfung (Phase II). Schlaganfall (z. B. Bewegungs- und Sinnesstörungen).

Naftidrofuryl hat einen Rezeptorinhibitor von 5 HT2, die Wirkung auf die Gefäßschrumpfung bei Tieren und die plättchensammelnde Wirkung von Sérotonin bei Tieren und Menschen.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Das Arzneimittel wird schnell über den Magen-Darm-Trakt absorbiert: 2 bis 3 Stunden nach der Einnahme erreicht das Arzneimittel die maximale Konzentration im Plasma.

Verteilung: Der mit Plasmaproteinen verbundene Anteil beträgt 80 %. Naftidrofuryl kann die Blutschranke und möglicherweise den Plazentazaun passieren.

Metabolismus: Naftidrofuryl wird hauptsächlich durch Hydrolyse metabolisiert, wobei viele verschiedene Metaboliten entstehen.

Elimination: Etwa 80 % der oralen Medikamente werden in Form konjugierter Metaboliten mit dem Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt etwa 3 bis 4 Stunden.

Vor der Einnahme NAFTIZINE 200 mg Shine Pharma Treatment Behandlung von Schmerzsymptomen (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel mit mindestens 1 Glas Wasser ein, um zu verhindern, dass die in der Speiseröhre stehende Tablette Reizungen und Speiseröhrengeschwüre verursacht.

Dosierung

Bei Erkrankungen der unteren Extremitätenarterien und an der Hirngefäßsee: 3 Kapseln täglich, aufgeteilt auf 3 Mal, entsprechend 600 mg Naftidrofuryloxalat/Tag.

Bei Demenz bei älteren Menschen, Desorientiertheit der kognitiven Fähigkeiten, nach Anämie des Gehirns, Raynaud-Syndrom: 2 Kapseln täglich, aufgeteilt auf 2 Mal, entsprechend 300 mg bis 400 mg Naftidrofuryloxalat/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei Überdosierung?

Behandlung: Magen-Darm-Spülung, Aktivkohle, Überwachung der Lebenszeichen, unterstützende Behandlung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von NAFTIZINE können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten wie:

Ausnahme:

Es wurden einige Fälle von Leberschäden registriert.

Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Durchfall);

Schwindel, Kopfschmerzen, Reizung, Schlafstörungen;

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

NAFTIZIN-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

Patienten mit Leber- oder Nierenversagen. Schwangere, stillende Frauen.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament verursacht keine Schläfrigkeit und kann daher für Fahrer und Bediener von Maschinen verwendet werden.

Verwendung von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden und kontrollierten Studien bei schwangeren und stillenden Frauen vorliegen, sollten sie bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert sein.

Interaktives Medikament

hat die Resonanzwirkung zwischen Naftidrofuryl und Antiarrhythmie-Medikamenten.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

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