NAFTIZINE 200 mg Shine Pharma Treatment Behandeling van pijnsymptomen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Naftidrofuryloxalaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Naftidrofuryloxalaat	200mg

Toepassingen

indicaties

NAFTIZINE-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijnlijke symptomen van chronische congestie van de slagader (fase II). Beroerte (zoals bewegings- en sensorische stoornissen).

Naftidrofuryl heeft een receptorremmer van 5HT2, het effect van vasculaire krimp bij dieren en het bloedplaatjesverzamelingseffect van sérotonine op dieren en op mensen.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Het medicijn wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal: 2 tot 3 uur na orale toediening bereikt het medicijn de maximale concentratie in plasma.

Distributie: De verhouding geassocieerd met plasma-eiwitten is goed voor 80%. Naftidrofuryl kan de bloedige barrière en misschien wel de placentabarrière passeren.

Metabolisme: Naftidrofuryl wordt voornamelijk gemetaboliseerd door hydrolyse, waarbij veel verschillende metabolieten worden geproduceerd.

Eliminatie: Ongeveer 80% van de orale medicatie wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van geconjugeerde metabolieten. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 3 tot 4 uur.

Voordat u neemt NAFTIZINE 200 mg Shine Pharma Treatment Behandeling van pijnsymptomen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem het geneesmiddel in met ten minste 1 glas water om te voorkomen dat de tablet die in de slokdarm stagneert, irritatie en slokdarmzweren veroorzaakt.

Dosering

Voor slagaderziekte in de onderste ledematen en in de cerebrale vasculaire zee: 3 capsules per dag, verdeeld over 3 maal, overeenkomend met 600 mg Naftidrofuryloxalaat/dag.

Voor gevallen van dementie bij ouderen, gedesoriënteerd cognitief vermogen, na bloedarmoede van de hersenen, het syndroom van Raynaud: 2 capsules per dag, verdeeld over 2 maal, overeenkomend met 300 mg tot 400 mg naftidrofuryloxalaat/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: maag-darmspoeling, actieve kool, monitoring van levenstekenen, ondersteunende behandeling.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u NAFTIZINE gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Uitzondering:

Er zijn enkele gevallen van leverschade geregistreerd.

Maagdarmstelselaandoeningen (misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree);

duizeligheid, hoofdpijn, irritatie, slaapstoornissen;

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

NAFTIZINE-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Patiënten met lever- of nierfalen. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel veroorzaakt geen slaperigheid, dus het kan worden gebruikt door bestuurders en het bedienen van machines.

Het gebruik van geneesmiddelen door vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Omdat er geen adequate en gecontroleerde onderzoeken zijn bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, moeten ze gecontra-indiceerd zijn voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief geneesmiddel

heeft het resonantie-effect tussen Naftidrofuryl en anti-aritmiemedicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.