Nakai 300 mg Daipharm léky k léčbě citlivých infekcí (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace klindamycin

Složka

Informace o složení	Obsah
klindamycin	300 mg

Použití

indikace

lék Nakai jsou indikovány v následujících případech:

Prevence zánětu osrdečníku nebo infekcí po chirurgickém transplantaci u pacientů alergických na penicilin nebo pacientů, kteří jsou penicilinem dlouhodobě léčeni. Bakterie v břiše, jako je peritonitida a absces v břiše. plyn. Účinek klindamycinu spočívá v navázání na mini části ribozomu, čímž se inhibuje syntéza bakteriálních proteinů. Clindamycin má baktericidní účinek v nízkých koncentracích a baktericidní ve vysokých koncentracích.

Mechanismus bakteriální rezistence na klindamycin je methylace RNA v mini části ribozomové části bakterií. Tento typ rezistence je obvykle způsoben plasmidovými zprostředkovateli. Mezi klindamycinem a erythromycinem existuje zkřížená rezistence, protože tyto léky působí na stejné pozici bakteriálního ribozomu.

Účinky klindamycinu in vitro na následující bakterie:

Glass Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (kromě S. Faecalis), Pneumococcus.

Aerobní gram bacil: Bacteroides (B. Fragilis) a Fusobacterium spp.

Anaerobní grampozitivní bacil: Propionibacterium, eubacterium a Actinomyces spp.

Anaerobní grampozitivní bakterie: peptococcus a peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (kromě C. Sportogenes a C. Tertium).

Jiné bakterie: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

Následující bakterie jsou často rezistentní vůči klindamycinu: Aerobní gramnegativní bacil; Streptococcus faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin; Haemophilus influenzae.

Farmakokinetika

absorpce

Clindamycin lze brát jako udržitelný v kyselém prostředí. Minimální inhibiční koncentrace: 1,6 mikrogramů/ml.

Asi 90 % perorální dávky klindamycin hydrochloridu se vstřebá.

Po užití 150, 300 a 600 mg (podle klindamycinu) je odpovídající maximální plazmatická koncentrace 2–3 mikrogramy/ml, 4 a 8 mikrogramů/ml po dobu 1 hodiny.

Při intramuskulárním podání 300 mg klindamycinfosfátu každých 8 hodin dosáhne maximální koncentrace v plazmě přibližně 6 mikrogramů/ml po dobu 3 hodin.

Maximální plazmatická koncentrace je 10 mikrogramů/ml při infuzi 600 mg klindamycinfosfátu za 20 minut každých 8 hodin.

Distribuce – metabolismus

In vivo se klindamycin hydrochlorid rychle hydrolyzuje na klindamycin.

Klindamycin je široce distribuován v tělesné tekutině a tkáni, včetně kostí, ale distribuce nedosahuje významných koncentrací v mozkomíšním moku. Více než 90 % klindamycinu se váže na plazmatické proteiny.

Eliminace

Prodejní doba léku je 2–3 hodiny, ale může trvat u kojenců a pacientů s těžkým poškozením ledvin.

Asi 10 % perorálních léků se vylučuje močí ve formě aktivity nebo metabolitů a asi 4 % se vylučuje stolicí.

Při normální funkci jater a ledvin věk nemění farmakokinetiku klindamycinu.

Před odběrem Nakai 300 mg Daipharm léky k léčbě citlivých infekcí (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Droga Nakai Užívá se perorálně.

Dávkování

Doba léčby klindamycinem závisí na typu infekce a závažné závažnosti onemocnění.

U infekcí způsobených streptokokem beta hemolýzou vylučovaným krví musí léčba klindamycinem pokračovat alespoň 10 dní. U závažných bakteriálních infekcí, jako je perikarditida nebo osteoartróza, nejméně 6 týdnů léčby.

Lék se používá v dávce 150–300 mg klindamycinu každých 6 hodin; Dávka 450 mg každých 6 hodin je vážně infikována.

Děti: 3–6 mg/kg každých 6 hodin.

Děti mladší 1 roku nebo vážící méně než 10 kg užívaly 37,5 mg, 8 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? K absorpci toxinu Clostridioides Difficile použijte aniontoměničovou pryskyřici, jako je cholestyramin nebo colestipol.

Cholestyramin se neužívá současně s metronidazolem, protože metronidazol je spojen s cholestyraminem a je neaktivní. Klindamycin nelze účinně odstranit z krve.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání drog nakai můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem způsobený Clostridioides Difficile.

Méně časté, 1/1000

Kůže: kopřivka.

Odezva po intramuskulární injekci, intravenózní zánět po intravenózní injekci.

Vzácné, 1/10 000

Anafylaxe .

Krev: Eosin hypernagus, zotavení z neutropenie. zažívání: falešná kolitida, ezofagitida. játra: Zvýšená obnova jaterních transamináz.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Droga Nakai kontraindikována v následujících případech:

Pacienti s clickamycinem.

Buďte opatrní při používání

Opatrnost při užívání léků u lidí s gastrointestinálními chorobami nebo kolitidou v anamnéze, starších pacientů se zvláštní citlivostí na léky.

Klindamycin se hromadí u pacientů se závažným selháním jater, takže u těchto pacientů musí být upravena úprava dávkování a pravidelné analýzy jaterních enzymů.

Musí být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tento lék nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

klindamycin používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

klindamycin se vylučuje do mateřského mléka (asi 0,7–3,8 mikrogramů/ml), proto byste se měli během léčby drogami vyhnout kojení.

Léková interakce

Klindamycin může zvýšit účinky neurotransmiterů, proto by měl být používán velmi opatrně, když pacient užívá tyto léky. Clindamycin by neměl být užíván současně s následujícími léky:

Perorální antikoncepce Perorální antikoncepce, protože snižují účinky těchto léků.

erytromycin, protože tyto léky působí na bakteriální ribozom ve stejné pozici, takže spojení tohoto léku s ribozomovými bakteriemi může inhibovat účinek druhého léku.

difenoxylát, loopamid nebo opiát (látky proti peristaltu), tyto léky mohou zhoršit syndrom kolitidy v důsledku klindamycinu, protože zpomalují toxiny.
Kaolin -Pektinový chaos, protože snižuje absorpci klindamycinu.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.