Nakai 300 mg Davipharm-Medikamente behandeln empfindliche Infektionen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Clindamycin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Clindamycin	300 mg

Verwendet

Indikationen

Nakai-Medikament sind in folgenden Fällen angezeigt:

Vorbeugung von Herzbeutelentzündungen oder chirurgischen Transplantationsinfektionen bei Patienten mit einer Penicillinallergie oder Patienten, die über einen längeren Zeitraum mit Penicillin behandelt wurden. Bakterien im Bauchraum wie Bauchfellentzündung und Abszess im Bauchraum. Gas. Die Wirkung von Clindamycin besteht darin, dass es sich an den Mini-Ribosomteil bindet und so die bakterielle Proteinsynthese hemmt. Clindamycin wirkt in niedrigen Konzentrationen bakterizid und in hohen Konzentrationen bakterizid.

Der bakterielle Resistenzmechanismus gegen Clindamycin ist die Methylierungs-RNA im Miniteil des Ribosomenteils von Bakterien. Diese Art der Resistenz erfolgt normalerweise über Plasmid-Vermittler. Es besteht eine Kreuzresistenz zwischen Clindamycin und Erythromycin, da diese Arzneimittel an derselben Position des bakteriellen Ribosoms wirken.

In-vitro-Wirkungen von Clindamycin auf die folgenden Bakterien:

Grampositive Bakterien aus Glas: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (außer S. Faecalis), Pneumococcus.

Aerobes Gram-Bazillus: Bacteroides (B. Fragilis) und Fusobacterium spp.

Anaerober grampositiver Bazillus: Propionibacterium, Eubacterium und Actinomyces spp.

Anaerobe grampositive Bakterien: Peptococcus und Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (außer C. Sportogenes und C. Tertium).

Andere Bakterien: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Bromin.

Die folgenden Bakterien sind häufig resistent gegen Clindamycin: Aerobes gramnegatives Bazillus; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus, resistent gegen Methicillin; Haemophilus influenzae.

Pharmakokinetik

Absorption

Clindamycin kann im sauren Milieu nachhaltig eingenommen werden. Minimale Hemmkonzentration: 1,6 Mikrogramm/ml.

Etwa 90 % der oralen Dosis von Clindamycinhydrochlorid werden absorbiert.

Nach Einnahme von 150, 300 und 600 mg (entsprechend Clindamycin) beträgt die entsprechende Plasmaspitzenkonzentration 2–3 Mikrogramm/ml, 4 und 8 Mikrogramm/ml für 1 Stunde.

Wenn 300 mg Clindamycinphosphat alle 8 Stunden intramuskulär verabreicht werden, erreicht die Plasmaspitzenkonzentration 3 Stunden lang etwa 6 Mikrogramm/ml.

Die maximale Plasmakonzentration beträgt 10 Mikrogramm/ml bei Infusion von 600 mg Clindamycinphosphat alle 20 Minuten alle 8 Stunden.

Verteilung – Stoffwechsel

In vivo hydrolysierte Clindamycinhydrochlorid schnell zu Clindamycin.

Clindamycin ist in der Körperflüssigkeit und im Gewebe, einschließlich Knochen, weit verbreitet, die Verteilung erreicht jedoch keine signifikanten Konzentrationen in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit. Clindamycin bindet zu mehr als 90 % an Plasmaproteine.

Eliminierung

Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt 2–3 Stunden, kann aber bei Säuglingen und Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung anhalten.

Etwa 10 % der oralen Medikamente werden in Form von Aktivität oder Metaboliten im Urin ausgeschieden und etwa 4 % im Kot.

Das Alter verändert die Pharmakokinetik von Clindamycin nicht, wenn die Leber- und Nierenfunktion normal ist.

Vor der Einnahme Nakai 300 mg Davipharm-Medikamente behandeln empfindliche Infektionen (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Nakai-Medikament Wird oral angewendet.

Dosierung

Die Behandlungsdauer mit Clindamycin hängt von der Art der Infektion und dem Schweregrad der Erkrankung ab.

Bei Infektionen durch blutvergiftete Beta-Hämolyse-Streptokokken muss die Behandlung mit Clindamycin mindestens 10 Tage fortgesetzt werden. Bei schweren bakteriellen Infektionen wie Perikarditis oder Arthrose mindestens 6 Wochen Behandlung.

Das Medikament wird in einer Dosis von 150–300 mg Clindamycin alle 6 Stunden angewendet; Die Dosis von 450 mg alle 6 Stunden ist eine schwere Infektion.

Kinder: 3–6 mg/kg, alle 6 Stunden.

Kinder unter 1 Jahr oder mit einem Gewicht unter 10 kg verwendeten 37,5 mg über 8 Stunden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Verwenden Sie Anionenaustauscherharze wie Cholestyramin oder Colestipol, um das Toxin von Clostridioides Difficile zu absorbieren.

Cholestyramin wird nicht gleichzeitig mit Metronidazol eingenommen, da Metronidazol mit Cholestyramin verbunden und inaktiv ist. Clindamycin kann nicht wirksam aus dem Blut entfernt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Nakai-Medikamenten kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall aufgrund von Clostridioides Difficile.

Gelegentlich, 1/1000

Haut: Urtikaria.

Reaktionsreaktion nach intramuskulärer Injektion, intravenöse Entzündung nach intravenöser Injektion.

Selten, 1/10000

Anaphylaxie.

Blut: Eosin-Hypernagus, Neutropenie-Erholung. Verdauungstrakt: vorgetäuschte Kolitis, Ösophagitis. Leber: Erhöhte Erholung der Lebertransaminasen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Nakai-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Clickamycin.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vorsicht bei der Einnahme von Medikamenten bei Menschen mit Magen-Darm-Erkrankungen oder einer Kolitis in der Vorgeschichte, bei älteren Patienten mit besonderer Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten.

Clindamycin reichert sich bei Patienten mit schwerem Leberversagen an, daher müssen die Dosisanpassungen und die regelmäßige Analyse der Leberenzyme für diese Patienten angepasst werden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Clindamycin nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Clindamycin geht in die Muttermilch über (ca. 0,7–3,8 Mikrogramm/ml), daher sollte das Stillen während der medikamentösen Behandlung vermieden werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Clindamycin kann die Wirkung von Neurotransmittern verstärken, daher sollte es sehr vorsichtig angewendet werden, wenn der Patient diese Medikamente einnimmt. Clindamycin sollte nicht gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden:

Orale Kontrazeptiva, orale Kontrazeptiva, da sie die Wirkung dieser Medikamente verringern.

Erythromycin, da diese Arzneimittel an der gleichen Stelle auf bakterielle Ribosomen wirken, sodass die Verbindung dieses Arzneimittels mit Ribosomenbakterien die Wirkung des anderen Arzneimittels hemmen kann.

Diphenoxylat, Loopamid oder Opiat (antiperistaltische Substanzen), diese Medikamente können das Colitis-Syndrom aufgrund von Clindamycin verschlimmern, da sie die Toxine verlangsamen.
Kaolin-Pektin-Chaos, da die Aufnahme von Clindamycin verringert wird.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

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