Nakai 300mg Davipharm medicamentos tratan infecciones sensibles (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones clindamicina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
clindamicina	300mg

Usos

Las

indicaciones

fármaco Nakai están indicadas en los siguientes casos:

Prevención de inflamación pericárdica o infecciones de trasplante quirúrgico para pacientes alérgicos a la penicilina o pacientes que han sido tratados durante mucho tiempo con penicilina. Bacterias en el abdomen como peritonitis y abscesos en el abdomen. gas. El efecto de la clindamicina es unirse al mini de la parte ribosomal, inhibiendo así la síntesis de proteínas bacterianas. La clindamicina tiene un efecto bactericida en concentraciones bajas y bactericida en concentraciones altas.

El mecanismo de resistencia bacteriana a la clindamicina es la metilación del ARN en la miniparte del ribosoma de las bacterias. Este tipo de resistencia suele producirse a través de intermediarios plasmídicos. Existe una resistencia cruzada entre la clindamicina y la eritromicina, porque estos fármacos actúan en la misma posición del ribosoma bacteriano.

Efectos in vitro de la clindamicina para las siguientes bacterias:

Bacterias Gram positivas de vidrio: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (excepto S. Faecalis), Pneumococcus.

Bacilo Gram aeróbico: Bacteroides (B. Fragilis) y Fusobacterium spp.

Bacilos Gram positivos anaerobios: Propionibacterium, eubacterium y Actinomyces spp.

Bacterias anaeróbicas grampositivas: peptococcus y peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (excepto C. Sportogenes y C. Tertium).

Otras bacterias: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

Las siguientes bacterias suelen ser resistentes a la clindamicina: bacilos gramnegativos aeróbicos; estreptococos faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus resistente a la meticilina; Haemophilus influenzae.

Farmacocinética

absorción

La clindamicina se puede tomar de forma sostenible en un ambiente ácido. Concentración mínima inhibitoria: 1,6 microgramos/ml.

Se absorbe aproximadamente el 90% de la dosis oral de clorhidrato de clindamicina.

Después de tomar 150, 300 y 600 mg (según clindamicina), la concentración máxima plasmática correspondiente es de 2 a 3 microgramos/ml, 4 y 8 microgramos/ml durante 1 hora.

Cuando se administran 300 mg de fosfato de clindamicina por vía intramuscular cada 8 horas, la concentración máxima en plasma alcanza aproximadamente 6 microgramos/ml durante 3 horas.

La concentración máxima en plasma es de 10 microgramos/ml cuando se infunden 600 mg de fosfato de clindamicina en 20 minutos cada 8 horas.

Distribución - Metabolismo

In vivo, el clorhidrato de clindamicina se hidrolizó rápidamente en clindamicina.

La clindamicina se distribuye ampliamente en los líquidos y tejidos del cuerpo, incluido el hueso, pero la distribución no alcanza concentraciones significativas en el líquido cefalorraquídeo. Más del 90% de la clindamicina se une a las proteínas plasmáticas.

Eliminación

El tiempo de venta del medicamento es de 2 a 3 horas, pero puede prolongarse en bebés y pacientes con insuficiencia renal grave.

Aproximadamente el 10 % de los medicamentos orales se excretan en la orina en forma de actividad o metabolitos y aproximadamente el 4 % se excreta en las heces.

La edad no cambia la farmacocinética de la clindamicina si la función hepática y renal es normal.

antes de tomar Nakai 300mg Davipharm medicamentos tratan infecciones sensibles (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamento Nakai Se usa por vía oral.

Dosis

El tiempo de tratamiento con clindamicina depende del tipo de infección y de la gravedad de la enfermedad.

En infecciones debidas a estreptococos beta hemólisis soltados en la sangre, el tratamiento con clindamicina debe continuar al menos 10 días. En infecciones bacterianas graves como pericarditis u osteoartritis, al menos 6 semanas de tratamiento.

El fármaco se utiliza en dosis de 150 a 300 mg de clindamicina, cada 6 horas; La dosis de 450 mg, cada 6 horas, infecta gravemente.

Niños: 3-6 mg/kg, cada 6 horas.

Niños menores de 1 año o peso inferior a 10 kg utilizaron 37,5 mg, 8 horas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? Utilice resina de intercambio aniónico como colestiramina o colestipol para absorber la toxina de Clostridioides difficile.

La colestiramina no se toma simultáneamente con metronidazol, porque el metronidazol está vinculado a la colestiramina y es inactivo. La clindamicina no se puede eliminar eficazmente de la sangre.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar medicamentos nakai , puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Digestivo: náuseas, vómitos, diarrea debido a Clostridioides difficile.

Poco frecuentes, 1/1000

Piel: urticaria.

Respuesta respuesta después de la inyección intramuscular, inflamación intravenosa después de la inyección intravenosa.

Raro, 1/10000

Anafilaxia.

Sangre: Eosina hipernagus, recuperación de neutropenia. digestivo: colitis falsa, esofagitis. hígado: aumento de la recuperación de las transaminasas hepáticas.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

fármaco Nakai contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con clickamicina.

Tenga precaución al utilizar

Precaución al tomar medicamentos en personas con enfermedades gastrointestinales o antecedentes de colitis, pacientes de edad avanzada con especial sensibilidad a los medicamentos.

La clindamicina se acumula en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo que los ajustes de dosis y análisis periódicos de enzimas hepáticas deben ajustarse para estos pacientes.

Estar fuera del alcance de los niños.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Este medicamento no tiene ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

utilice clindamicina sólo cuando sea realmente necesario.

período de lactancia

la clindamicina se excreta en la leche materna (alrededor de 0,7 a 3,8 microgramos/ml), por lo que se debe evitar la lactancia durante el tratamiento farmacológico.

Interacción farmacológica

La clindamicina puede aumentar los efectos de los neurotransmisores, por lo que se debe utilizar con mucho cuidado cuando el paciente esté tomando estos medicamentos. La clindamicina no debe usarse simultáneamente con los siguientes medicamentos:

Anticonceptivos orales anticonceptivos orales, ya que reducen los efectos de estos medicamentos.

eritromicina, porque estos fármacos actúan en la misma posición sobre el ribosoma bacteriano, por lo que el vínculo de este fármaco con las bacterias ribosomales puede inhibir el efecto del otro fármaco.

difenoxilato, loopamida u opiáceos (sustancias antiperistálticas), estos medicamentos pueden empeorar el síndrome de colitis debido a la clindamicina, ya que ralentizan las toxinas.
Caolín -Caos de pectina, debido a la reducción de la absorción de clindamicina.

Almacenamiento

En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30°C.

Otras drogas

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