I farmaci Nakai 300mg Davipharm trattano le infezioni sensibili (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Clindamicina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Clindamicina	300mg

Usi

indicazioni

il farmaco Nakai sono indicate nei seguenti casi:

Prevenzione delle infiammazioni pericardiche o delle infezioni da trapianto chirurgico per pazienti allergici alla penicillina o pazienti che sono stati trattati per lungo tempo con penicillina. Batteri nell'addome come peritonite e ascesso nell'addome. gas. L'effetto della clindamicina è quello di legarsi alla parte mini del ribosoma, inibendo così la sintesi proteica batterica. La clindamicina ha un effetto battericida a basse concentrazioni e battericida ad alte concentrazioni.

Il meccanismo di resistenza batterica per la clindamicina è la metilazione dell'RNA nella parte mini della parte ribosomiale dei batteri. Questo tipo di resistenza avviene solitamente attraverso intermediari plasmidici. Esiste una resistenza crociata tra clindamicina ed eritromicina, poiché questi farmaci agiscono sulla stessa posizione del ribosoma batterico.

Effetti in vitro della clindamicina per i seguenti batteri:

Batteri Gram-positivi del vetro: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (eccetto S. Faecalis), Pneumococcus.

Bacilli aerobi di Gram: Bacteroides (B. Fragilis) e Fusobacterium spp.

Bacilli anaerobici Gram-positivi: Propionibacterium, eubacterium e Actinomyces spp.

Batteri anaerobici gram-positivi: peptococcus e peptostreptococcus spp., Clostridium perfrigens (eccetto C. Sportogenes e C. Tertium).

Altri batteri: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

I seguenti batteri sono spesso resistenti alla clindamicina: bacilli aerobi gram-negativi; Streptococco faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus resistente alla meticillina; Haemophilus influenzae.

Farmacocinetica

assorbimento

La clindamicina può essere assunta in modo sostenibile in un ambiente acido. Concentrazione inibente minima: 1,6 microgrammi/ml.

Circa il 90% della dose orale di clindamicina cloridrato viene assorbito.

Dopo aver assunto 150, 300 e 600 mg (secondo la clindamicina), la concentrazione di picco plasmatico corrispondente è di 2–3 microgrammi/ml, 4 e 8 microgrammi/ml per 1 ora.

Quando 300 mg di clindamicina fosfato vengono somministrati per via intramuscolare ogni 8 ore, la concentrazione di picco plasmatico raggiunge circa 6 microgrammi/ml per 3 ore.

La concentrazione plasmatica di picco è di 10 microgrammi/ml durante l'infusione di 600 mg di clindamicina fosfato in 20 minuti ogni 8 ore.

Distribuzione - Metabolismo

In vivo, la clindamicina cloridrato si idrolizza rapidamente in clindamicina.

La clindamicina è ampiamente distribuita nei fluidi e nei tessuti corporei, comprese le ossa, ma la distribuzione non raggiunge concentrazioni significative nel liquido cerebrospinale. Più del 90% della clindamicina si lega alle proteine plasmatiche.

Eliminazione

Il tempo di vendita del farmaco è di 2-3 ore, ma può durare nei neonati e nei pazienti con grave insufficienza renale.

Circa il 10% dei farmaci orali viene escreto nelle urine sotto forma di attività o metaboliti e circa il 4% viene escreto nelle feci.

L'età non modifica la farmacocinetica della clindamicina se la funzionalità epatica e renale è normale.

Prima di prendere I farmaci Nakai 300mg Davipharm trattano le infezioni sensibili (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Droga Nakai Usato per via orale.

Dosaggio

La durata del trattamento con clindamicina dipende dal tipo di infezione e dalla grave gravità della malattia.

Nelle infezioni dovute allo streptococco beta emolitico solcato nel sangue, il trattamento con clindamicina deve continuare per almeno 10 giorni. Nelle infezioni batteriche gravi come la pericardite o l'artrosi, almeno 6 settimane di trattamento.

Il farmaco viene utilizzato alla dose di 150-300 mg di clindamicina, ogni 6 ore; La dose di 450 mg ogni 6 ore è gravemente infetta.

Bambini: 3–6 mg/kg, ogni 6 ore.

I bambini di età inferiore a 1 anno o di peso inferiore a 10 kg hanno utilizzato 37,5 mg, 8 ore.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

in caso di sovradosaggio? Utilizza una resina a scambio anionico come la colestiramina o il colestipolo per assorbire la tossina del Clostridioides Difficile.

La colestiramina non viene assunta contemporaneamente al metronidazolo, perché il metronidazolo è legato alla colestiramina ed è inattivo. La clindamicina non può essere eliminata efficacemente dal sangue.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizzano farmaci nakai , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Digestivo: nausea, vomito, diarrea dovuta a Clostridioides Difficile.

Non comune, 1/1000

Pelle: orticaria.

Risposta di risposta dopo iniezione intramuscolare, infiammazione endovenosa dopo iniezione endovenosa.

Raro, 1/10000

Anafilassi .

Sangue: ipernago di eosina, recupero di neutropenia. digestivo: finta colite, esofagite. fegato: aumento del recupero delle transaminasi epatiche.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

farmaco Nakai controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con clickamicina.

Prestare attenzione quando si usa

Cautela quando si assumono farmaci in persone con malattie gastrointestinali o con una storia di colite, pazienti anziani con particolare sensibilità ai farmaci.

La clindamicina si accumula in pazienti con grave insufficienza epatica, quindi gli aggiustamenti della dose e l'analisi periodica degli enzimi epatici devono essere adeguati per questi pazienti.

Deve essere fuori dalla portata dei bambini.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Questo farmaco non ha alcun impatto sulla capacità di guidare e di usare macchinari.

Gravidanza

usa la clindamicina solo quando veramente necessario.

periodo dell'allattamento al seno

la clindamicina viene escreta nel latte materno (circa 0,7–3,8 microgrammi/ml), quindi si dovrebbe evitare l'allattamento al seno durante il trattamento farmacologico.

Interazione farmacologica

Clindamicina può aumentare gli effetti dei neurotrasmettitori, quindi deve essere usata con molta attenzione quando il paziente assume questi farmaci. La clindamicina non deve essere utilizzata contemporaneamente ai seguenti farmaci:

Contraccettivi orali contraccettivi orali, poiché riducono gli effetti di questi farmaci.

eritromicina, poiché questi farmaci agiscono nella stessa posizione sul ribosoma batterico, quindi il legame di questo farmaco con i batteri ribosomiali può inibire l'effetto dell'altro farmaco.

difenossilato, loopamide o oppiacei (sostanze antiperistaltiche), questi farmaci possono peggiorare la sindrome della colite dovuta alla clindamicina, poiché rallentano le tossine.
Caos caolino-pectina, a causa della riduzione dell'assorbimento della clindamicina.

Conservazione

In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30 ° C.

Altri farmaci

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