ナカイ 300mg ダビファーム薬は敏感な感染症を治療します (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 クリンダマイシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| クリンダマイシン | 300mg |
用途
適応症
中井薬品 は次のような場合に適応されます。
クリンダマイシンに対する細菌の耐性メカニズムは、細菌のリボソーム部分のミニ部分にある RNA のメチル化です。このタイプの耐性は通常、プラスミド仲介物を介して発生します。クリンダマイシンとエリスロマイシンは細菌性リボソームの同じ位置に作用するため、これらの薬剤の間には交差耐性があります。
以下の細菌に対するクリンダマイシンの in vitro 効果:
好気性グラム桿菌: バクテロイデス属 (B. フラギリス) およびフソバクテリウム属 spp. 嫌気性グラム陽性桿菌: プロピオン酸菌、真正細菌、および放線菌 spp. その他の細菌: クラミジア トラコマチス。トキソプラズマ ゴンディ、熱帯熱マラリア原虫、ニューモシスチス カリニ、ガードネレラ バギナリス、マイコプラズマ ブロミン。 以下の細菌は、クリンダマイシンに対して耐性があることがよくあります。好気性グラム陰性桿菌。フェカリス連鎖球菌;ノカルディア属。髄膜炎菌;メチシリン耐性黄色ブドウ球菌。インフルエンザ菌。 吸収 クリンダマイシンは酸性環境でも持続的に摂取できます。最小発育阻止濃度: 1.6 マイクログラム/ml。 塩酸クリンダマイシンの経口投与量の約 90% が吸収されます。 150、300、および 600 mg を摂取した後 (クリンダマイシンによる)、対応する血漿ピーク濃度は 1 時間で 2 ~ 3 マイクログラム/ml、4 および 8 マイクログラム/ml になります。 リン酸クリンダマイシン 300 mg を 8 時間ごとに筋肉内投与すると、血漿ピーク濃度は 3 時間で約 6 マイクログラム/ml に達します。 リン酸クリンダマイシン 600 mg を 8 時間ごとに 20 分間注入した場合の血漿ピーク濃度は 10 マイクログラム/ml です。 分布 - 代謝 生体内では、塩酸クリンダマイシンはすぐに加水分解されてクリンダマイシンになりました。 クリンダマイシンは体液および骨を含む組織に広く分布していますが、脳脊髄液では顕著な濃度に達しません。 90% 以上のクリンダマイシンが血漿タンパク質に結合します。 排除 この薬の販売時間は 2 ~ 3 時間ですが、乳児や重度の腎障害のある患者では持続する場合があります。 経口薬の約 10% は活性物質または代謝産物の形で尿中に排泄され、約 4% は糞便中に排泄されます。 肝臓と腎臓の機能が正常であれば、年齢によってクリンダマイシンの薬物動態は変化しません。 薬物動態
服用する前に ナカイ 300mg ダビファーム薬は敏感な感染症を治療します (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
中井薬 経口的に使用します。
投与量クリンダマイシンによる治療時間は、感染症の種類と病気の重症度によって異なります。
血液溶存ベータ溶血性連鎖球菌による感染症の場合、クリンダマイシン治療を少なくとも 10 日間継続する必要があります。心膜炎や変形性関節症などの重度の細菌感染症の場合は、少なくとも 6 週間の治療が必要です。
この薬は、クリンダマイシン 150~300 mg を 6 時間ごとに使用します。 6 時間ごとに 450 mg を投与すると、重篤な感染症が発生します。
小児: 3~6 mg/kg、6 時間ごと。
1 歳未満または体重 10 kg 未満の小児には、37.5 mg を 8 時間使用しました。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?コレスチラミンやコレスチポールなどの陰イオン交換樹脂を使用して、クロストリディオイデス ディフィシルの毒素を吸収します。
メトロニダゾールはコレスチラミンと結合していて不活性であるため、コレスチラミンはメトロニダゾールと同時に摂取されません。クリンダマイシンは血液から効果的に除去できません。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。
副作用
ナカイ ドラッグ を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
まれ、1/1000 筋肉内注射後の反応反応、静脈内注射後の静脈内炎症。 レア、1/10000 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
中井薬 以下の場合は禁忌です。
使用時には注意してください
胃腸疾患や大腸炎の病歴がある人、薬剤に対して特別な感受性のある高齢者が薬剤を服用する場合は注意してください。
クリンダマイシンは重篤な肝不全患者に蓄積するため、これらの患者に合わせて用量の調整と肝酵素の定期的な分析を調整する必要があります。
子供の手の届かないところに置いてください。
機械を運転および操作する能力
この薬は機械を運転および操作する能力には影響を与えません。
妊娠
クリンダマイシンは本当に必要な場合にのみ使用してください。
授乳期間
クリンダマイシンは母乳中に排泄されるため (約 0.7 ~ 3.8 マイクログラム/ml)、薬物治療中は授乳を避けるべきです。
薬物相互作用
クリンダマイシン は神経伝達物質の効果を増大させる可能性があるため、患者がこれらの薬物を服用している場合は、十分に注意して使用する必要があります。クリンダマイシンは、次の薬剤と同時に使用しないでください。
保管
乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。
その他の薬
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- Adenuric
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- NORIT 200MG
- PANADOL NIGHT
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
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