Nakai 300mg Davipharm ubat merawat jangkitan sensitif (3 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Clindamycin
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Clindamycin | 300mg |
Kegunaan
petunjuk
Ubat Nakai ditunjukkan dalam kes berikut:
Mekanisme rintangan bakteria untuk klindamisin ialah RNA metilasi di bahagian mini bahagian ribosom bakteria. Rintangan jenis ini biasanya melalui perantara plasmid. Terdapat rintangan silang antara klindamisin dan eritromisin, kerana ubat ini bertindak pada kedudukan ribosom bakteria yang sama.
Kesan in vitro klindamisin untuk bakteria berikut:
Bakilus gram aerobik: Bacteroides (B. Fragilis) dan Fusobacterium spp. Bakilus Gram -positif anaerobik: Propionibacterium, eubacterium dan Actinomyces spp. Bakteria lain: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn. Bakteria berikut selalunya tahan terhadap klindamisin: Bakilus gram aerobik -negatif; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus tahan methicillin; Haemophilus influenzae. penyerapan Clindamycin boleh diambil untuk mampan dalam persekitaran berasid. Kepekatan perencatan minimum: 1.6 mikrogram / ml. Kira-kira 90% daripada dos oral Clindamycin Hydrochloride diserap. Selepas mengambil 150, 300 dan 600 mg (mengikut clindamycin), kepekatan puncak plasma yang sepadan ialah 2–3 mikrogram/ml, 4 dan 8 mikrogram/ml selama 1 jam. Apabila 300 mg klindamisin fosfat dimasukkan secara intramuskular setiap 8 jam, kepekatan puncak plasma mencapai kira-kira 6 mikrogram/ml selama 3 jam. Kepekatan puncak plasma ialah 10 mikrogram/ml apabila infusi 600 mg klindamisin fosfat dalam 20 minit setiap 8 jam. Pengagihan - Metabolisme Dalam vivo, klindamisin hidroklorida cepat terhidrolisis menjadi klindamisin. Clindamycin diedarkan secara meluas dalam cecair dan tisu badan, termasuk tulang, tetapi pengedaran tidak mencapai kepekatan ketara dalam cecair serebrospinal. Lebih daripada 90% clindamycin mengikat protein plasma. Penghapusan Masa jualan ubat adalah 2–3 jam, tetapi boleh bertahan pada bayi dan pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang teruk. Kira-kira 10% daripada ubat oral dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk aktiviti atau metabolit dan kira-kira 4% dikumuhkan dalam najis. Umur tidak mengubah farmakokinetik klindamisin jika fungsi hati dan buah pinggang normal. Farmakokinetik
Sebelum mengambil Nakai 300mg Davipharm ubat merawat jangkitan sensitif (3 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Ubat Nakai Digunakan secara lisan.
DosMasa rawatan dengan klindamisin bergantung pada jenis jangkitan dan keterukan penyakit yang teruk.
Dalam jangkitan akibat streptokokus Beta hemolisis terlarut darah, rawatan klindamisin mesti diteruskan sekurang-kurangnya 10 hari. Dalam jangkitan bakteria yang teruk seperti perikarditis atau osteoarthritis, rawatan sekurang-kurangnya 6 minggu.
Ubat ini digunakan pada dos 150–300 mg klindamisin, setiap 6 jam; Dos 450 mg, setiap 6 jam dijangkiti dengan serius.
Kanak-kanak: 3–6mg/kg, setiap 6 jam.
Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun atau berat di bawah 10 kg menggunakan 37.5 mg, 8 jam.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang
lakukan apabila terlebih dos? Gunakan resin penukar anion seperti cholestyramin atau colestipol untuk menyerap toksin Clostridioides Difficile.
Cholestyramin tidak diambil serentak dengan Metronidazole, kerana Metronidazole dikaitkan dengan cholestyramin dan tidak aktif. Clindamycin tidak boleh dikeluarkan dengan berkesan daripada darah.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat nakai , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
Biasa, ADR> 1/100
Jarang, 1/1000 Tindak balas tindak balas selepas suntikan intramuskular, keradangan intravena selepas suntikan intravena. Jarang, 1/10000 Arahan tentang cara mengendalikan ADR Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
dikontraindikasikan
Ubat Nakai dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
Berhati-hati apabila mengambil ubat pada orang yang mempunyai penyakit gastrousus atau sejarah kolitis, pesakit warga tua yang mempunyai kepekaan khas terhadap ubat.
Clindamycin terkumpul dalam pesakit kegagalan hati yang serius, jadi pelarasan dos dan analisis berkala enzim hati mesti diselaraskan untuk pesakit ini.
Untuk pesakit ini.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
Ubat ini tidak mempunyai kesan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.
Kehamilan
hanya gunakan clindamycin apabila benar-benar perlu.
tempoh penyusuan
clindamycin diekskresikan ke dalam susu ibu (kira-kira 0.7–3.8 mikrogram/ml), jadi harus mengelakkan penyusuan semasa rawatan dadah.
Interaksi ubat
Clindamycin boleh meningkatkan kesan neurotransmiter, jadi ia harus digunakan dengan berhati-hati apabila pesakit mengambil ubat ini. Clindamycin tidak boleh digunakan serentak dengan ubat berikut:
Penyimpanan
Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.
Ubat lain
- ELANTAN 20MG TABLETS
- FENACTOL TABLETS 50MG
- KLARICID 250MG TABLETS
- TRITACE 5MG TABLETS
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions