Nakai 300 mg Davipharm-geneesmiddelen behandelen gevoelige infecties (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clindamycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clindamycine	300mg

Toepassingen

indicaties

Nakai-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie pericardiale ontsteking of chirurgische transplantatie-infecties bij patiënten die allergisch zijn voor penicilline of patiënten die langdurig met penicilline zijn behandeld. Bacteriën in de buik zoals peritonitis en abces in de buik. gas. Het effect van clindamycine is dat het zich verbindt met de mini van het ribosoomgedeelte, waardoor de bacteriële eiwitsynthese wordt geremd. Clindamycine heeft een bacteriedodend effect bij lage concentraties en bacteriedodend bij hoge concentraties.

Het bacteriële resistentiemechanisme voor clindamycine is methylerings-RNA in het minigedeelte van het ribosoomgedeelte van bacteriën. Dit type resistentie vindt meestal plaats via plasmide-tussenpersonen. Er bestaat kruisresistentie tussen clindamycine en erytromycine, omdat deze medicijnen op dezelfde positie van het bacteriële ribosoom inwerken.

In vitro effecten van clindamycine voor de volgende bacteriën:

Glas Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (behalve S. Faecalis), Pneumococcus.

Aërobe grambacillus: Bacteroides (B. Fragilis) en Fusobacterium spp.

Anaerobe Gram-positieve bacil: Propionibacterium, eubacterium en Actinomyces spp.

Anaërobe grampositieve bacteriën: peptococcus en peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (behalve C. Sportogenes en C. Tertium).

Andere bacteriën: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

De volgende bacteriën zijn vaak resistent tegen clindamycine: Aërobe gram-negatieve bacil; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus resistent tegen methicilline; Haemophilus influenzae.

Farmacokinetiek

absorptie

Clindamycine kan duurzaam worden ingenomen in een zure omgeving. Minimale remmende concentratie: 1,6 microgram/ml.

Ongeveer 90% van de orale dosis Clindamycine Hydrochloride wordt geabsorbeerd.

Na inname van 150, 300 en 600 mg (volgens clindamycine) bedraagt de overeenkomstige plasmapiekconcentratie 2–3 microgram/ml, 4 en 8 microgram/ml gedurende 1 uur.

Wanneer 300 mg clindamycinefosfaat elke 8 uur intramusculair wordt toegediend, bereikt de plasmapiekconcentratie ongeveer 6 microgram/ml gedurende 3 uur.

De plasmapiekconcentratie bedraagt 10 microgram/ml bij infusie van 600 mg clindamycinefosfaat in 20 minuten, elke 8 uur.

Distributie - Metabolisme

In vivo hydrolyseerde clindamycinehydrochloride snel tot clindamycine.

Clindamycine wordt wijdverbreid gedistribueerd in de lichaamsvloeistoffen en weefsels, inclusief het bot, maar de distributie bereikt geen significante concentraties in het hersenvocht. Meer dan 90% van clindamycine bindt zich aan plasma-eiwitten.

Eliminatie

De verkooptijd van het medicijn bedraagt 2 à 3 uur, maar kan duren bij zuigelingen en patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Ongeveer 10% van de orale medicatie wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit of metabolieten en ongeveer 4% wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Leeftijd verandert de farmacokinetiek van clindamycine niet als de lever- en nierfunctie normaal zijn.

Voordat u neemt Nakai 300 mg Davipharm-geneesmiddelen behandelen gevoelige infecties (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Nakai-medicijn oraal gebruikt.

Dosering

De behandeltijd met clindamycine hangt af van het type infectie en de ernst van de ziekte.

Bij infecties veroorzaakt door in het bloed opgeloste bèta-hemolysestreptokokken moet de behandeling met clindamycine ten minste 10 dagen worden voortgezet. Bij ernstige bacteriële infecties zoals pericarditis of artrose, minimaal 6 weken behandeling.

Het medicijn wordt gebruikt in een dosis van 150-300 mg clindamycine, elke 6 uur; De dosis van 450 mg, elke 6 uur is ernstig geïnfecteerd.

Kinderen: 3–6 mg/kg, elke 6 uur.

Kinderen jonger dan 1 jaar of met een gewicht onder 10 kg gebruikten 37,5 mg, 8 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Gebruik anionenuitwisselingshars zoals cholestyramine of colestipol om het toxine van Clostridioides Difficile te absorberen.

Cholestyramine wordt niet gelijktijdig met Metronidazol ingenomen, omdat Metronidazol gekoppeld is aan cholestyramine en inactief is. Clindamycine kan niet effectief uit het bloed worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u nakai-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree als gevolg van Clostridioides Difficile.

Soms, 1/1000

Huid: netelroos.

Reactiereactie na intramusculaire injectie, intraveneuze ontsteking na intraveneuze injectie.

Zeldzaam, 1/10.000

Anafylaxie .

Bloed: Eosine hypernagus, herstel van neutropenie. spijsvertering: nep-colitis, oesofagitis. lever: Verhoogd herstel van levertransaminase.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Nakai-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met clickamycine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met gastro-intestinale aandoeningen of een voorgeschiedenis van colitis, bij oudere patiënten met een bijzondere gevoeligheid voor geneesmiddelen.

Clindamycine hoopt zich op bij patiënten met ernstig leverfalen, dus de dosisaanpassingen en de periodieke analyse van leverenzymen moeten voor deze patiënten worden aangepast.

Buiten bereik van kinderen houden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

gebruik clindamycine alleen als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

clindamycine uitgescheiden in de moedermelk (ongeveer 0,7–3,8 microgram/ml), dus borstvoeding moet worden vermeden tijdens de behandeling met geneesmiddelen.

Geneesmiddelinteractie

Clindamycine kan de effecten van neurotransmitters versterken, dus het moet zeer voorzichtig worden gebruikt wanneer de patiënt deze geneesmiddelen gebruikt. Clindamycine mag niet gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

Orale anticonceptiva orale anticonceptiva, omdat ze de effecten van deze geneesmiddelen verminderen.

erytromycine, omdat deze medicijnen in dezelfde positie inwerken op het bacteriële ribosoom, zodat de link van dit medicijn met ribosoombacteriën het effect van het andere medicijn kan remmen.

difenoxylaat, loopamide of opiaat (antiperistaltische stoffen), deze medicijnen kunnen het colitissyndroom als gevolg van clindamycine verergeren, omdat ze toxines vertragen.
Kaolien-Pectine-chaos, vanwege de verminderde clindamycine-absorptie.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.