Medicamentele Nakai 300 mg Davipharm tratează infecțiile sensibile (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Clindamicina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clindamicina	300 mg

Utilizări

indicațiile

Medicamentul Nakai sunt indicate în următoarele cazuri:

Prevenirea inflamației pericardice sau a infecțiilor de transplant chirurgical pentru pacienții alergici la penicilină sau pacienții care au fost tratați de mult timp cu penicilină. Bacteriile din abdomen, cum ar fi peritonita și abcesele din abdomen. gaz. Efectul clindamicinei este de a lega mini-partea ribozomului, inhibând astfel sinteza proteinelor bacteriene. Clindamicina are un efect bactericid la concentrații mici și bactericid la concentrații mari.

Mecanismul de rezistență bacteriană pentru clindamicină este ARN-ul de metilare în partea mini a părții ribozomale a bacteriilor. Acest tip de rezistență este de obicei prin intermediari plasmidi. Există o rezistență încrucișată între clindamicină și eritromicină, deoarece aceste medicamente acționează pe aceeași poziție a ribozomului bacterian.

Efectele in vitro ale clindamicinei pentru următoarele bacterii:

Bacteriile Gram pozitive din sticlă: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (cu excepția S. Faecalis), Pneumococ.

Bacil gram aerob: Bacteroides (B. Fragilis) și Fusobacterium spp.

Bacil anaerob gram pozitiv: Propionibacterium, eubacterium și Actinomyces spp.

Bacterii anaerobe gram pozitive: peptococ și peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (cu excepția C. Sportogenes și C. Tertium).

Alte bacterii: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

Următoarele bacterii sunt adesea rezistente la clindamicină: Bacil gram negativ aerob; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus rezistent la meticilină; Haemophilus influenzae.

Farmacocinetica

absorbția

Clindamicina poate fi luată pentru durabilitate în mediul acid. Concentrație inhibitorie minimă: 1,6 micrograme/ml.

Aproximativ 90% din doza orală de clorhidrat de clindamicină este absorbită.

După administrarea a 150, 300 și 600 mg (în funcție de clindamicină), concentrația plasmatică maximă corespunzătoare este de 2–3 micrograme/ml, 4 și 8 micrograme/ml timp de 1 oră.

Când se administrează intramuscular 300 mg de fosfat de clindamicină la fiecare 8 ore, concentrația plasmatică maximă atinge aproximativ 6 micrograme/ml timp de 3 ore.

Concentrația plasmatică maximă este de 10 micrograme/ml la perfuzia a 600 mg de clindamicină fosfat în 20 de minute la fiecare 8 ore.

Distribuție - Metabolism

In vivo, clorhidratul de clindamicină s-a hidrolizat rapid în clindamicină.

Clindamicina este distribuită pe scară largă în fluidele și țesuturile corpului, inclusiv în oase, dar distribuția nu atinge concentrații semnificative în lichidul cefalorahidian. Peste 90% clindamicina se leagă de proteinele plasmatice.

Eliminare

Timpul de vânzare al medicamentului este de 2-3 ore, dar poate dura la sugari și la pacienții cu insuficiență renală severă.

Aproximativ 10% dintre medicamentele orale sunt excretate în urină sub formă de activitate sau metaboliți și aproximativ 4% sunt excretate în fecale.

Vârsta nu modifică farmacocinetica clindamicinei dacă funcția hepatică și renală este normală.

Înainte de a lua Medicamentele Nakai 300 mg Davipharm tratează infecțiile sensibile (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Nakai Folosit pe cale orală.

Dozaj

Timpul de tratament cu clindamicină depinde de tipul de infecție și de severitatea severă a bolii.

În infecțiile cauzate de streptococ Beta hemolysis dizolvat în sânge, tratamentul cu clindamicină trebuie să continue cel puțin 10 zile. În infecțiile bacteriene severe, cum ar fi pericardita sau osteoartrita, cel puțin 6 săptămâni de tratament.

Medicamentul se utilizează în doză de 150–300 mg clindamicină, la fiecare 6 ore; Doza de 450 mg, la fiecare 6 ore este grav infectata.

Copii: 3–6 mg/kg, la fiecare 6 ore.

Copiii cu vârsta sub 1 an sau greutatea sub 10 kg au utilizat 37,5 mg, 8 ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Utilizați rășină schimbătoare de anioni precum colestiramina sau colestipol pentru a absorbi toxina Clostridioides Difficile.

Colestiramina nu se administrează concomitent cu Metronidazol, deoarece Metronidazolul este legat de colestiramină și este inactiv. Clindamicina nu poate fi eliminată eficient din sânge.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente nakai , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: greață, vărsături, diaree datorată Clostridioides Difficile.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele: urticarie.

Răspunsul de răspuns după injecția intramusculară, inflamație intravenoasă după injectarea intravenoasă.

Rare, 1/10000

Anafilaxia .

Sânge: Eozin hypernagus, recuperarea neutropeniei. digestive: colită falsă, esofagită. ficat: creșterea recuperării transaminazelor hepatice.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Nakai contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu clickamicină.

Fiți precauți când utilizați

Atenție atunci când luați medicamente la persoanele cu boli gastrointestinale sau cu antecedente de colită, pacienți vârstnici cu sensibilitate deosebită la medicamente.

Clindamicina se acumulează la pacienții cu insuficiență hepatică gravă, astfel încât ajustările dozei și analiza periodică a enzimelor hepatice trebuie ajustate pentru acești pacienți.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Acest medicament nu are niciun impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

utilizați clindamicină numai atunci când este cu adevărat necesar.

perioada de alăptare

clindamicina excretată în laptele matern (aproximativ 0,7–3,8 micrograme/ml), deci trebuie evitată alăptarea în timpul tratamentului medicamentos.

Interacțiunea medicamentoasă

Clindamicina poate crește efectele neurotransmițătorilor, așa că trebuie utilizată cu mare atenție atunci când pacientul ia aceste medicamente. Clindamicina nu trebuie utilizată concomitent cu următoarele medicamente:

Contraceptive orale Contraceptive orale, pentru a reduce efectele acestor medicamente.

eritromicina, deoarece aceste medicamente acționează în aceeași poziție asupra ribozomului bacterian, astfel încât legătura acestui medicament cu bacteriile ribozomale poate inhiba efectul celuilalt medicament.

difenoxilat, loopamidă sau opiacee (substanțe antiperistaltice), aceste medicamente pot agrava sindromul de colită din cauza clindamicinei, deoarece încetinesc toxinele.
Caolin - haos pectină, din cauza reducerii absorbției clindamicinei.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.