Препарати Nakai 300mg Davipharm для лікування чутливих інфекцій (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Кліндаміцин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Кліндаміцин	300 мг

Використання

показання

Препарат Накай показаний у таких випадках:

Профілактика запалення перикарда або інфекцій після хірургічного трансплантата для пацієнтів з алергією на пеніцилін або пацієнтів, які протягом тривалого часу лікувались пеніциліном. Бактерії в черевній порожнині, такі як перитоніт і абсцес в черевній порожнині. газ. Дія кліндаміцину полягає у зв’язуванні з міні-частиною рибосоми, таким чином пригнічуючи синтез бактеріального білка. Кліндаміцин має бактерицидну дію при низьких концентраціях і бактерицидну при високих концентраціях.

Механізм резистентності бактерій до кліндаміцину полягає в метилюванні РНК у міні-частині рибосомної частини бактерій. Цей тип стійкості зазвичай здійснюється через плазмідні посередники. Між кліндаміцином і еритроміцином існує перехресна резистентність, оскільки ці препарати діють на однакову позицію бактеріальної рибосоми.

Вплив кліндаміцину in vitro на такі бактерії:

Скляні грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (крім S. Faecalis), Pneumococcus.

Аеробна паличка Грама: Bacteroides (B. Fragilis) і Fusobacterium spp.

Анаеробні грампозитивні палички: Propionibacterium, eubacterium і Actinomyces spp.

Анаеробні грампозитивні бактерії: peptococcus і peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (крім C. Sportogenes і C. Tertium).

Інші бактерії: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

Наступні бактерії часто стійкі до кліндаміцину: аеробна грамнегативна паличка; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus, стійкий до метициліну; Haemophilus influenzae.

Фармакокінетика

всмоктування

Кліндаміцин можна вважати стійким у кислому середовищі. Мінімальна інгібуюча концентрація: 1,6 мкг/мл.

Приблизно 90% пероральної дози кліндаміцину гідрохлориду всмоктується.

Після прийому 150, 300 і 600 мг (відповідно до кліндаміцину) відповідна пікова концентрація в плазмі становить 2–3 мкг/мл, 4 і 8 мкг/мл протягом 1 години.

При внутрішньом’язовому введенні 300 мг кліндаміцину фосфату кожні 8 годин максимальна концентрація в плазмі досягає приблизно 6 мікрограмів/мл протягом 3 годин.

Пікова концентрація в плазмі становить 10 мікрограмів/мл при інфузії 600 мг кліндаміцину фосфату протягом 20 хвилин кожні 8 годин.

Розподіл - метаболізм

In vivo гідрохлорид кліндаміцину швидко гідролізувався в кліндаміцин.

Кліндаміцин широко розподіляється в рідинах і тканинах організму, включаючи кістки, але розподіл не досягає значних концентрацій у спинномозковій рідині. Понад 90% кліндаміцину зв'язується з білками плазми.

Усунення

Час реалізації препарату становить 2-3 години, але може тривати у немовлят і пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

Близько 10% пероральних препаратів виводиться із сечею у формі активності або метаболітів і близько 4% виводиться з калом.

Вік не змінює фармакокінетику кліндаміцину за умови нормальної функції печінки та нирок.

Перед прийомом Препарати Nakai 300mg Davipharm для лікування чутливих інфекцій (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Накаї Застосовується перорально.

Дозування

Тривалість лікування кліндаміцином залежить від типу інфекції та тяжкості захворювання.

При інфекціях, спричинених розчиненим у крові бета-гемолізним стрептококом, лікування кліндаміцином має тривати щонайменше 10 днів. При важких бактеріальних інфекціях, таких як перикардит або остеоартрит, лікування не менше 6 тижнів.

Препарат застосовують у дозі 150–300 мг кліндаміцину кожні 6 годин; Доза 450 мг, кожні 6 годин серйозно інфікована.

Діти: 3–6 мг/кг кожні 6 годин.

Дітям віком до 1 року або вагою до 10 кг використовували 37,5 мг, 8 годин.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Для поглинання токсину Clostridioides Difficile використовуйте аніонообмінну смолу, як-от холестирамін або колестипол.

Холестирамін не приймають одночасно з метронідазолом, оскільки метронідазол пов'язаний з холестираміном і неактивний. Кліндаміцин не може ефективно виводитися з крові.

Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання препаратів накаї у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

З боку травлення: нудота, блювання, діарея, спричинені Clostridioides Difficile.

Нечасто, 1/1000

Шкіра: кропив'янка.

Відповідь після внутрішньом'язової ін'єкції, внутрішньовенне запалення після внутрішньовенної ін'єкції.

Рідко, 1/10000

Анафілаксія .

Кров: Eosin hypernagus, відновлення нейтропенії. травлення: фальшивий коліт, езофагіт. печінка: посилене відновлення печінкових трансаміназ.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Накаї протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти, які приймають клікаміцин.

Будьте обережні при застосуванні

З обережністю приймайте ліки людям із захворюваннями шлунково-кишкового тракту або колітом в анамнезі, пацієнтам похилого віку з особливою чутливістю до ліків.

Кліндаміцин накопичується у пацієнтів із серйозною печінковою недостатністю, тому для цих пацієнтів необхідно коригувати дозу та періодичний аналіз печінкових ферментів.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Цей препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

використовуйте кліндаміцин лише тоді, коли це дійсно необхідно.

період годування груддю

кліндаміцин виділяється в грудне молоко (приблизно 0,7–3,8 мкг/мл), тому слід уникати годування груддю під час лікування препаратом.

Лікарська взаємодія

Кліндаміцин може посилювати дію нейромедіаторів, тому його слід застосовувати дуже обережно, коли пацієнт приймає ці препарати. Кліндаміцин не слід застосовувати одночасно з такими препаратами:

Оральні контрацептиви Оральні контрацептиви, оскільки зменшують дію цих препаратів.

еритроміцин, оскільки ці препарати діють в однаковій позиції на бактеріальній рибосомі, тому зв’язок цього препарату з рибосомними бактеріями може пригнічувати дію іншого препарату.

дифеноксилат, лоопамід або опіати (антиперистальтичні речовини), ці препарати можуть погіршити синдром коліту через кліндаміцин, оскільки вони сповільнюють токсини.
Каолін-Пектиновий хаос через зниження абсорбції кліндаміцину.

Зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.