NALGIDON-400 Synmedic tablety na menstruaci, bolest hlavy, zubů (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Dexibuprofen

Složka

Informace o složení	Obsah
Dexibuprofen	400 mg

Použití

Indikace

Lék NALGIDOL 400 jsou indikovány v následujících případech:

Analgetikum a protizánětlivé od mírné až střední u některých onemocnění, jako je Sutta (má dobré a bezpečné účinky), bolesti hlavy, zubů a zubů, muskuloskeletální bolesti. Učení

dexibuprofen je správný rotující izomer (s (+)-ibuprofen) s farmakologickou aktivitou racemického ibuprofenu (je to stejná směs 2 izomerů R (-) a S (+)-ibuprofenu). Dexibuprofen má silnější farmakologický účinek než ibuprofen. Dexibuprofen se používá k úlevě od bolesti a protizánětlivé úrovni od mírné až po střední.

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva má i dexibuprofen analgetický, protizánětlivý a horečný účinek. Mechanismus účinku léku jsou inhibitory prostaglandin syntetázy, čímž se zabrání prostaglandinu, tromboxanu a dalším produktům cyklooxygenázy. Dexibuprofen také inhibuje syntézu prostaglandinů v ledvinách, což může způsobit riziko stagnace vody v důsledku snížení průtoku krve ledvinami.

Je třeba tomu věnovat pozornost u pacientů se selháním ledvin, srdečním selháním, selháním jater a poruchami s poruchami objemu plazmy. Protizánětlivý účinek Dexibuprofenu se objeví po 2 dnech léčby. Dexibuprofen má silnější antipyretický účinek než aspirin, ale horší než indometacin. Lék má dobré protizánětlivé účinky a má dobrý analgetický účinek při léčbě revmatoidní artritidy.

farmakokinetické

vstřebávání

Dexibuprofen se vstřebává hlavně v tenkém střevě. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosaženo po 1–2 hodinách. Užívejte lék a jídlo, které pomalu dosahuje maximální koncentrace (2,1 hodiny po požití léku na hlad a 2,8 hodiny po vypití je lék plný) a snižuje maximální koncentraci v plazmě z 20,6 μg na 18,1 μg, ale neovlivňuje celkové množství vstřebaných léků.

Distribuce

Lék je silně vázán na plazmatické proteiny (asi 99 %).

Metabolismus – kromě

Po metabolismu v játrech nejsou metabolity plně eliminovány, především ledvinami (90 %) a částečně žlučí. Doba prodeje odpadu dexibuprofenu je 1,8–3,5 hodiny. Dexibuprofen se vylučuje velmi rychle močí (1 % v konstantní formě, 14 % ve formě kombinované).

Před odběrem NALGIDON-400 Synmedic tablety na menstruaci, bolest hlavy, zubů (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí: Obvyklá dávka pro snížení bolesti: 600 - 900 mg/den, rozdělená do 2-3 dávek. Maximální dávka 1krát je 400 mg. Dávka se může neočekávaně zvýšit až na 1200 mg/den v případě silné akutní bolesti.

Děti: Dexibuprofen se nepoužívá u dětí mladších 18 let, protože bezpečnost v tomto věku nebyla potvrzena.

Starší pacienti: Použití nejnižší dávky má účinek. Dávka se může zvýšit, pokud je dobře snášena.

Lidé s mírným a středním selháním jater nebo mírným až středně závažným selháním ledvin: Začněte s nízkými dávkami a je třeba je pečlivě sledovat. Nepoužívejte při závažném selhání jater nebo závažném selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

často léčí příznaky a podporuje. Pokud dojde k předávkování, musíte ke zvýšení vylučování a nečinnosti použít následující opatření: výplach žaludku, zvracení a diuretikum, pití aktivního uhlí nebo solného bělidla.

Při těžkém: krvácení nebo krevní transfuze. Vzhledem k tomu, že lék způsobuje acidózu a vylučování močí, bude teoreticky přínosný při přenosu alkálií a diuretik.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání nalgidolu 400 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nafouknutí břicha, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, horečka, únava, bolest hlavy, závrať, závrať.

Méně časté, 1/1000

Alergické reakce (zejména bronchospasmus u pacientů s astmatem), rýma, kopřivka, vyrážka, cizí vyrážka, ospalost, nespavost, tinitus, krvácení do žaludku, progresivní žaludeční vředy, zácpa, prodloužená doba krvácení.

Vzácné, ADR

Zácpa , periferní edém, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, vypadávání vlasů, leukopenie, krevní destičky, neutropenie, eozinofilie, Eosin, granulocyty, anémie, abnormální jaterní testy, akutní jaterní toxicita, intersticiální renální onemocnění, ledvinový syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud pacient vypadá rozmazaně, má snížené vidění nebo má poruchy barevných barev, přestaňte používat dexibuprofen. Pokud se vyskytne mírná porucha trávení, měli byste užívat léky při jídle nebo pití s mlékem.

Pokud se setkáte s dalšími nežádoucími účinky léku, je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení k včasné léčbě.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

NALGIDOL 400 kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na Dexibuprofen nebo kteroukoli složku léku.

Hypersenzitivita na aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (astma, rýma, kopřivka po užití aspirinu).

Progresivní peptický vřed , lidé s Crohnovou chorobou nebo progresivním vředem tlustého střeva.

Pacienti s astmatem nebo bronchospasmem, poruchami krvácení, kardiovaskulárním onemocněním, anamnézou peptického vředu, selhání jater nebo ledvin (průtok glomerulární filtrace nižší než 30 ml/min). Pacienti jsou léčeni antikoagulancii.

Pacienti s městnavým srdečním selháním, sníženou oběhovou hmotou v důsledku diuretik nebo selháním ledvin (zvýšené riziko dysfunkce ledvin), závažným selháním jater.

Pacienti s lepidlem (v riziku aseptické meningitidy. Je třeba poznamenat, že všichni pacienti s aseptickou meningitidou mají v anamnéze autoimunitní onemocnění).

Poslední tři měsíce těhotenství.

Opatrnost při užívání

Opatrnost pro pacienty má tendenci trpět nežádoucími účinky na gastrointestinální trakt při užívání nesteroidních protizánětlivých léků (jako je Dexibuprofen), včetně těch, kteří trpí poruchami trávení , dřívější lidé s žaludečními vředy, dvanácterníkem, tlustým střevem, návykové, návykové, návykové, alkoholické, návykové, návykové. Je třeba pečlivě sledovat, zejména gastrointestinální krvácení.

Buďte opatrní při používání dexibuprofenu u lidí se srdečním selháním, hypertenzí, onemocněním jater nebo ledvin, zejména u těch, kteří léčí diuretika, protože existuje riziko zadržování vody nebo nepříznivého ovlivnění funkce ledvin, v případě potřeby použití dexibuprofenu pro tyto pacienty musí používat nejnižší možné dávky a pravidelně testovat funkce ledvin. Buďte opatrní při užívání léků s nestarajícím se antisteroidem proti zánětům. vyšší než u mladých lidí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobit závratě a únavu, proto buďte opatrní při vykonávání prací, které vyžadují pozornost, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství

Protizánětlivé léky, které mohou inhibovat děložní stahy a zpomalit. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou také zvýšit závažný plicní tlak a závažné respirační selhání u kojenců v důsledku časného uzavření ductus arterioscleria. Tyto léky také inhibují funkci krevních destiček, čímž zvyšují riziko krvácení.

Po užívání nesteroidních protizánětlivých léků hrozí u kojenců také menší množství plodové vody a anurie. V posledních 3 měsících těhotenství musí být velmi omezeno na použití pro jakékoli protizánětlivé léky. Tyto léky mají také absolutní kontraindikace několik dní před narozením.

Období kojení

Dexibuprofenu do mateřského mléka je velmi málo, zanedbatelné. Menší riziko pro děti při normálních dávkách s matkami.

Léková interakce

Antikoagulancia: mohou zvýšit riziko krvácení. Pokud je léčba současně nevyhnutelná, je nutné během léčebného období monitorovat dobu krvácení a je-li nutná dávka u antikoagulancií.

metotrexát v dávce 15 mg/týden a více: Dexibuprofen zvyšuje toxicitu metotrexátu. Proto pacienti, kteří jsou léčeni vysokými dávkami methotrexátu, nesmí užívat Dexibuprofen.

Jiné nesteroidní protizánětlivé léky: zvýšené riziko krvácení a vředů.

Lithium: Nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit koncentraci lithia v plazmě kvůli snížení clearance lithia v ledvinách, a tak se vyhnout těmto dvěma lékům současně. Pokud je léčba současně nevyhnutelná, je nutné pravidelně kontrolovat koncentraci lithia, je-li potřeba dávka lithia.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.