Comprimés NALGIDON-400 Synmedic pour menstruations, maux de tête, maux de dents (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Dexibuprofène
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Dexibuprofène | 400 mg |
Les usages
Indications
Médicament NALGIDOL 400 sont indiqués dans les cas suivants :
le dexibuprofène est le bon isomère rotatif (s (+)-ibuprofène) avec une activité pharmacologique de l'ibuprofène racémique (est le mélange égal de 2 isomères R (-) et S (+)-ibuprofène). Le dexibuprofène a un effet pharmacologique plus fort que l'ibuprofène. Le dexibuprofène est utilisé pour soulager la douleur et le niveau anti-inflammatoire de léger à modéré.
Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le dexibuprofène a un effet analgésique, fébrile et anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action du médicament est constitué d'inhibiteurs de la prostaglandine synthétase, empêchant ainsi la prostaglandine, le thromboxane et d'autres produits de la cyclooxygénase. Le dexibuprofène inhibe également la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui peut entraîner un risque de stase hydrique en raison de la réduction du flux sanguin vers les reins.
Il faut y prêter attention pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique et de troubles du volume plasmatique. L'effet anti-inflammatoire du Dexibuprofène apparaît après 2 jours de traitement. Le dexibuprofène a un effet antipyrétique plus fort que l'aspirine, mais inférieur à l'indométacine. Le médicament a de bons effets anti-inflammatoires et un bon effet analgésique dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
pharmacocinétique
absorption
Le dexibuprofène est absorbé principalement dans l'intestin grêle. La concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte après 1 à 2 heures. Prenez le médicament et la nourriture qui atteignent lentement la concentration maximale (2,1 heures après avoir pris le médicament en cas de faim et 2,8 heures après avoir bu, le médicament est plein) et réduisent la concentration plasmatique maximale de 20,6 μg à 18,1 μg mais n'affectent pas la quantité totale de médicament absorbée.
Distribution
Le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques (environ 99%).
Métabolisme - sauf
Après le métabolisme dans le foie, les métabolites ne sont pas entièrement éliminés, principalement par les reins (90 %) et en partie par la bile. Le temps de vente des déchets du dexibuprofène est de 1,8 à 3,5 heures. Le dexibuprofène s'élimine très rapidement par les urines (1% sous forme constante, 14% sous forme combinée).
Avant de prendre Comprimés NALGIDON-400 Synmedic pour menstruations, maux de tête, maux de dents (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments oraux.
Posologie
Adultes : Dose ordinaire contre la douleur afin de réduire la douleur : 600 à 900 mg/jour, divisé en 2 à 3 fois. La dose maximale d'une fois est de 400 mg. La dose peut augmenter de manière inattendue jusqu'à 1 200 mg/jour, en cas de douleur aiguë sévère.
Enfants : le dexibuprofène n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 18 ans car la sécurité à cet âge n'a pas été confirmée.
Personnes âgées : l'utilisation de la dose la plus faible a un effet. La dose peut augmenter si elle est bien tolérée.
Personnes souffrant d'insuffisance hépatique légère à moyenne ou d'insuffisance rénale légère à modérée : commencez par de faibles doses et nécessitez une surveillance étroite. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique grave ou d'insuffisance rénale grave.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
traitent souvent les symptômes et apportent du soutien. En cas de surdosage, vous devez appliquer les mesures suivantes pour augmenter l'élimination et l'inactivité : lavage gastrique, vomissements et diurétique, consommation de charbon actif ou d'eau de Javel.
En cas de gravité : hémorragie ou transfusion sanguine. Parce que le médicament provoque une acidose et une élimination dans l'urine, il bénéficiera théoriquement de la transmission alcaline et diurétique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez nalgidol 400 , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR Constipation , œdème périphérique, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, perte de cheveux, leucopénie, plaquettes, neutropénie, éosinophilie, éosine, granulocytes, anémie, tests anormaux de la fonction hépatique, toxicité hépatique aiguë, maladie rénale interstitielle, syndrome rénal. Instructions sur la façon de gérer les ADR Si le patient semble flou, a une vision réduite ou des troubles des couleurs, arrêtez d'utiliser le dexibuprofène. En cas de trouble digestif léger, vous devez prendre des médicaments en mangeant ou en buvant avec du lait. Lorsque vous rencontrez d'autres effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de vous rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
NALGIDOL 400 contre-indiqué dans les cas suivants :
Hypersensibilité au dexibuprofène ou à l'un des ingrédients du médicament.
Hypersensibilité à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (asthme, rhinite, urticaire après la prise d'aspirine).
Ulcère gastroduodénal progressif , personnes atteintes de la maladie de Crohn ou d'un ulcère du côlon progressif.
Patients souffrant d'asthme ou de bronchospasme, de troubles de la coagulation, de maladies cardiovasculaires, d'antécédents d'ulcère gastroduodénal, d'insuffisance hépatique ou rénale (débit de filtration glomérulaire inférieur à 30 ml/min). Les patients sont traités avec des anticoagulants.
Patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de masse circulatoire réduite due à des diurétiques ou à une insuffisance rénale (risque accru de dysfonctionnement rénal), d'insuffisance hépatique sévère.
Patients atteints de colle (à risque de méningite aseptique. Il convient de noter que tous les patients atteints de méningite aseptique ont des antécédents de maladie auto-immune).
Les trois derniers mois de la grossesse.
Prudence lors de l'utilisation
Attention aux patients qui ont tendance à subir des effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal lors de l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (tels que le dexibuprofène), y compris ceux qui souffrent de troubles digestifs , les personnes antérieures souffrant d'ulcères d'estomac, duoden, du côlon, addictifs, addictifs, addictifs, addictifs, addictifs, ulcères alcooliques. Nécessite une surveillance étroite, en particulier les saignements gastro-intestinaux.
Soyez prudent lorsque vous utilisez du dexibuprofène chez des personnes souffrant d'insuffisance cardiaque, d'hypertension, de maladie du foie ou des reins, en particulier celles qui traitent des diurétiques, car il existe un risque de rétention d'eau ou d'altération de la fonction rénale. Si nécessaire, utilisez du dexibuprofène pour ces patients, ils doivent utiliser les doses les plus faibles possibles et tester périodiquement la fonction rénale. personnes.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Le médicament peut provoquer des étourdissements et de la fatigue, alors soyez prudent lorsque vous effectuez des travaux qui nécessitent de la vigilance, comme conduire ou utiliser des machines.
Grossesse
Médicaments anti-inflammatoires qui peuvent inhiber les contractions utérines et les ralentir. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent également augmenter la pression pulmonaire sévère et l'insuffisance respiratoire grave chez les nourrissons en raison de la fermeture précoce du canal artériosclérien. Ces médicaments inhibent également la fonction plaquettaire, augmentant ainsi le risque de saignement.
Après la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, il existe également un risque de diminution du liquide amniotique et d'anurie chez les bébés. Au cours des 3 derniers mois de grossesse, l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires doit être très limitée. Ces médicaments ont également des contre-indications absolues quelques jours avant la naissance.
Période d'allaitement
Le dexibuprofène passe dans le lait maternel en très faible quantité, voire négligeable. Moins de risque pour les enfants à des doses normales avec les mères.
Interactions médicamenteuses
Anticoagulants : peuvent augmenter le risque de saignement. Si le traitement est simultanément inévitable, il est nécessaire de surveiller le temps de saignement pendant la période de traitement et si la dose de médicaments anticoagulants est nécessaire.
méthotrexate à la dose de 15 mg/semaine ou plus : Le dexibuprofène augmente la toxicité du méthotrexate. Par conséquent, les patients traités avec des doses élevées de méthotrexate ne doivent pas utiliser de dexibuprofène.
Pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : risque accru de saignement et d'ulcères.
Lithium : les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter la concentration de lithium dans le plasma en raison de la réduction de la clairance du lithium dans les reins, évitant ainsi ces deux médicaments simultanément. Si le traitement est simultanément inévitable, il est nécessaire de vérifier périodiquement la concentration en lithium, si la dose de lithium est nécessaire.
Conservation
A conserver dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.
Autres médicaments
- Avamys
- ACUPAN TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
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