NALGIDON-400 シンメディック錠生理・頭痛・歯痛用（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様デキシブプロフェン

成分

成分情報	コンテンツ
デキシブプロフェン	400mg

用途

適応症

NALGIDOL 400 薬 は次の場合に適応されます。

スッタ (良好で安全な効果がある)、頭痛、歯痛と歯、筋骨格系の痛みなどの一部の病気に対して軽度から中等度の鎮痛および抗炎症作用があります。学習

デキシブプロフェン は、イブプロフェンラセミの薬理活性を持つ右回転異性体 (s (+)-イブプロフェン) です (2 つの異性体 R (-) と S (+)-イブプロフェンの等しい混合物です)。デキシブプロフェンはイブプロフェンよりも強い薬理効果を持っています。デキシブプロフェンは、痛みを緩和し、抗炎症レベルを軽度から中程度に抑えるために使用されます。

他の非ステロイド系抗炎症薬と同様、デキシブプロフェンには鎮痛、発熱、抗炎症作用があります。この薬の作用機序はプロスタグランジン合成酵素阻害剤であり、プロスタグランジン、トロンボキサン、その他のシクロオキシゲナーゼ生成物を阻害します。デキシブプロフェンは、腎臓でのプロスタグランジン合成も阻害します。これにより、腎臓への血流が減少し、うっ血のリスクが生じる可能性があります。

腎不全、心不全、肝不全、血漿量障害のある疾患の患者さんは注意が必要です。デキシブプロフェンの抗炎症効果は、治療の 2 日後に現れます。デキシブプロフェンはアスピリンよりも強い解熱効果がありますが、インドメタシンには劣ります。この薬には、関節リウマチの治療において優れた抗炎症効果と鎮痛効果があります。

薬物動態

吸収

デキシブプロフェンは主に小腸で吸収されます。血漿中の薬物濃度は 1 ～ 2 時間後に最大に達します。ゆっくりと最大濃度に達する薬と食べ物を摂取し（空腹時に薬を服用してから 2.1 時間後、薬を飲んで満腹になるまで 2.8 時間後）、血漿中の最大濃度は 20.6 μg から 18.1 μg に減少しますが、吸収される薬の総量には影響しません。

配布

この薬剤は血漿タンパク質と強く結合します (約 99%)。

代謝 - を除く

肝臓で代謝された後、代謝産物は完全には除去されず、主に腎臓 (90%) を介して、一部は胆汁を介して除去されます。デキシブプロフェンの廃棄販売時間は 1.8 ～ 3.5 時間です。デキシブプロフェンは、尿を通じて非常に迅速に排泄されます (定型で 1%、混合型で 14%)。

服用する前に NALGIDON-400 シンメディック錠生理・頭痛・歯痛用（3水疱×10錠）

使用方法

経口薬。

用量

成人：痛みを軽減するための通常の用量：600～900mg/日を2～3回に分けて服用します。 1回の最大投与量は400mgです。重度の急性疼痛の場合、用量は予想外に最大 1200 mg/日まで増加する可能性があります。

子供: デキシブプロフェンは、18 歳未満の子供には安全性が確認されていないため使用できません。

高齢者: 最低用量の使用でも効果があります。十分に耐えられる場合は、投与量を増やすことができます。

軽度から中度の肝不全、または軽度から中度の腎不全の人: 低用量から開始し、注意深く監視する必要があります。重度の肝不全または重度の腎不全には使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

は症状の治療やサポートを行うことがよくあります。過剰摂取の場合は、排泄と不活動を促進するために次の措置を適用する必要があります: 胃洗浄、嘔吐と利尿剤、活性炭または塩系漂白剤の飲用。

重度の場合: 出血または輸血。この薬はアシドーシスと尿中排泄を引き起こすため、理論的にはアルカリ性と利尿剤を伝達するときに効果があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

ナルギドール 400 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

腹部膨満、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、発熱、倦怠感、頭痛、めまい、めまい。

アンコモン、1/1000

アレルギー反応（特に喘息患者の気管支けいれん）、鼻炎、蕁麻疹、発疹、外来発疹、眠気、不眠症、耳鳴り、胃出血、進行性胃潰瘍、便秘、長時間の出血。

レア、ADR

便秘、末梢浮腫、発疹、スティーブンス - ジョンソン症候群、脱毛、白血球減少症、血小板、好中球減少症、好酸球増加症、エオシン、顆粒球、貧血、肝機能検査異常、急性肝毒性、間質性腎疾患、腎臓症候群。

ADR の処理方法に関する指示

患者がかすみ、視力低下、またはカラフルな色彩障害に見える場合は、デキシブプロフェンの使用を中止してください。軽度の消化器疾患がある場合は、牛乳を飲んだり食べたりするときに薬を服用する必要があります。

薬の他の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

NALGIDOL 400 は以下の場合には禁忌です。

デキシブプロフェンまたはその薬物の成分に対する過敏症。

アスピリンまたは他の非ステロイド系抗炎症薬に対する過敏症（アスピリン服用後の喘息、鼻炎、蕁麻疹）。

進行性消化性潰瘍 、クローン病または進行性結腸潰瘍のある方。

喘息または気管支けいれん、出血性疾患、心血管疾患、消化性潰瘍の病歴、肝不全または腎不全（糸球体濾過流量が 30 ml/分未満）のある患者。患者は抗凝固剤による治療を受けています。

うっ血性心不全、利尿薬または腎不全による循環量の減少（腎機能不全のリスクの増加）、重度の肝不全の患者

接着剤を使用している患者 (無菌性髄膜炎のリスクがあります。無菌性髄膜炎の患者はすべて自己免疫疾患の病歴があることに注意してください)。

妊娠の最後の 3 か月。

使用時の注意

非ステロイド性抗炎症薬 (デキシブプロフェンなど) を使用する場合、消化管に望ましくない影響を受ける傾向がある患者への注意。消化器疾患に苦しんでいる人、胃潰瘍、十二指腸、結腸の既往歴のある人、中毒性、中毒性、中毒性、中毒性、中毒性、アルコール性の人も含まれます。潰瘍。特に胃腸出血については注意深く監視する必要があります。

心不全、高血圧、肝臓や腎臓の病気のある人、特に利尿薬の治療を受けている人にデキシブプロフェンを使用する場合は注意してください。水分が滞留したり腎機能に悪影響を与えるリスクがあるためです。これらの患者にデキシブプロフェンを使用する必要がある場合は、可能な限り低用量を使用し、定期的に腎機能を検査する必要があります。高齢者にデキシブプロフェンを使用する場合は、この年齢は非ステロイド性抗抗薬による望ましくない影響を受ける傾向があるため、注意してください。 - 炎症薬の使用量が若い人よりも多い。

機械の運転や操作能力

この薬はめまいや倦怠感を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作など注意力が必要な仕事をする場合は注意してください。

妊娠

子宮の収縮を抑制し、速度を低下させる可能性がある抗炎症薬。非ステロイド性抗炎症薬は、動脈硬化管の早期閉鎖により、乳児の重度の肺圧や重度の呼吸不全を上昇させる可能性もあります。これらの薬剤は血小板の機能も阻害し、出血のリスクを高めます。

非ステロイド性抗炎症薬の服用後は、赤ちゃんの羊水が減少し、無尿になるリスクもあります。妊娠の最後の 3 か月間は、抗炎症薬の使用を非常に制限する必要があります。これらの薬は、出産の数日前には絶対に禁忌です。

授乳期間

母乳中へのデキシブプロフェンは非常に少量で、無視できるほどです。母親と一緒に通常の用量を摂取すると、子供のリスクが少なくなります。

薬物相互作用

抗凝固剤: 出血のリスクが増加する可能性があります。治療を同時に行うことが避けられない場合は、治療期間中の出血時間を監視し、抗凝固薬の投与量が必要かどうかを監視する必要があります。

15 mg/週以上の用量のメトトレキサート: デキシブプロフェンはメトトレキサートの毒性を高めます。したがって、高用量のメトトレキサートで治療を受けている患者はデキシブプロフェンを使用してはなりません。

他の非ステロイド性抗炎症薬の場合: 出血や潰瘍のリスクが増加します。

リチウム: 非ステロイド性抗炎症薬は腎臓でのリチウムクリアランスを減少させるため、血漿中のリチウム濃度を上昇させる可能性があるため、これら 2 つの薬剤を同時に使用することは避けてください。治療を同時に行う必要がある場合、リチウム投与が必要な場合は定期的にリチウム濃度をチェックする必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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NALGIDON-400 シンメディック錠 生理・頭痛・歯痛用（3水疱×10錠）

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