날기돈-400 신메딕정 월경, 두통, 치통 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 덱시부프로펜

성분

구성정보	콘텐츠
덱시부프로펜	400mg

용도

적응증

날기돌 400 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

Sutta (좋고 안전한 효과가 있음), 두통, 치통 및 치아, 근골격계 통증과 같은 일부 질병에 경증부터 중등도까지의 진통 및 항염증제. 학습

덱시부프로펜 은 이부프로펜 라세미체(2개의 이성질체 R(-)와 S(+)-이부프로펜의 동일한 혼합물)의 약리학적 활성을 갖는 회전 이성질체(s(+)-이부프로펜)입니다. 덱시부프로펜은 이부프로펜보다 약리학적 효과가 더 강합니다. 덱시부프로펜은 경증에서 중등도까지의 통증 및 항염증 수준을 완화하는 데 사용됩니다.

다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 덱시부프로펜도 진통, 발열, 항염증 효과가 있습니다. 약물의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 합성효소 억제제이므로 프로스타글란딘, 트롬복산 및 기타 시클로옥시게나제 생성물을 예방합니다. 덱시부프로펜은 또한 신장에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는데, 이는 신장으로 가는 혈류를 감소시켜 수분 정체의 위험을 초래할 수 있습니다.

신부전, 심부전, 간부전 및 혈장량 장애가 있는 환자의 경우 이에 주의할 필요가 있습니다. Dexibuprofen의 항염증 효과는 치료 2일 후에 나타납니다. Dexibuprofen은 아스피린보다 해열 효과가 강하지만 인도메타신보다는 열등합니다. 이 약물은 류마티스 관절염 치료에 좋은 항염증 효과와 좋은 진통 효과가 있습니다.

약동학

흡수

덱시부프로펜은 주로 소장에서 흡수됩니다. 혈장 내 약물의 최대 농도는 1~2시간 후에 도달합니다. 천천히 최대 농도에 도달하는 약과 음식을 복용하십시오(공복 시 복용 후 2.1시간, 음주 후 2.8시간에 만복). 혈장 중 최대 농도를 20.6μg에서 18.1μg으로 줄이나 총 흡수되는 약물량에는 영향을 미치지 않습니다.

배포

이 약물은 혈장 단백질과의 결합도가 높습니다(약 99%).

대사 - 제외

간에서 대사된 후 대사산물은 완전히 제거되지 않으며 주로 신장(90%)을 통해 제거되고 부분적으로는 담즙을 통해 제거됩니다. 덱시부프로펜의 폐기물 판매 시간은 1.8~3.5시간입니다. 덱시부프로펜은 소변을 통해 매우 빠르게 제거됩니다(일정형 1%, 복합형 14%).

복용 전 날기돈-400 신메딕정 월경, 두통, 치통 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

성인: 통증을 줄이기 위한 일반적인 통증 복용량: 600~900mg/일, 2~3회에 나누어 복용합니다. 1회 최대용량은 400mg입니다. 심한 급성 통증이 있는 경우 복용량은 1일 최대 1200mg까지 예기치 않게 증가할 수 있습니다.

어린이: 덱시부프로펜은 18세 미만 어린이에게는 안전성이 확인되지 않았기 때문에 사용하지 않습니다.

노인: 최저 용량을 사용하면 효과가 있습니다. 잘 견디면 복용량이 증가할 수 있습니다.

경증 및 중간 정도의 간부전 또는 경증에서 중등도의 신부전이 있는 사람: 저용량으로 시작하고 면밀한 모니터링이 필요합니다. 심각한 간부전이나 심각한 신부전에는 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상을 치료하고 지원하는 경우가 많습니다. 과다복용한 경우 배변 및 활동 불능을 증가시키기 위해 위세척, 구토 및 이뇨제, 활성탄 또는 소금 표백제 섭취 등의 조치를 취해야 합니다.

심한 경우: 출혈 또는 수혈. 이 약은 산증을 일으키고 소변으로 배설되기 때문에 이론적으로 알칼리성 및 이뇨제를 전달하는 데 도움이 됩니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

날기돌 400 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

복부 팽만감, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 발열, 피로, 두통, 현기증, 현기증.

흔하지 않음, 1/1000

알레르기 반응(특히 천식 환자의 기관지 경련), 비염, 두드러기, 발진, 외부 발진, 졸음, 불면증, 이명, 위출혈, 진행성 위궤양, 변비, 출혈 시간 연장.

드물게, ADR

변비 , 말초 부종, 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 탈모, 백혈구 감소증, 혈소판, 호중구 감소증, 호산구 증가증, 에오신, 과립구, 빈혈, 간 기능 검사 이상, 급성 간 독성, 간질성 신장 질환, 신장 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

환자가 흐릿해 보이거나 시력이 저하되거나 색상 장애가 있는 경우 덱시부프로펜 사용을 중단하세요. 가벼운 소화 장애가 있는 경우 우유와 함께 먹거나 마실 때 약을 복용해야 합니다.

약품의 다른 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

NALGIDOL 400 다음과 같은 경우 금기:

덱시부프로펜 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 경우

아스피린이나 기타 비스테로이드성 항염증제에 대한 과민증(천식, 비염, 아스피린 복용 후 두드러기)

진행성 소화성 궤양 , 크론병 또는 진행성 결장 궤양 환자.

천식 또는 기관지 경련, 출혈 장애, 심혈관 질환, 소화성 궤양 병력, 간부전 또는 신부전(사구체 여과 유량 30ml/분 미만) 환자. 환자들은 항응고제로 치료를 받고 있습니다.

울혈성 심부전, 이뇨제로 인한 순환량 감소 또는 신부전(신장 기능 장애 위험 증가), 중증 간부전 환자.

글루를 사용하는 환자(무균성 수막염의 위험이 있습니다. 모든 무균성 수막염 환자는 자가면역 질환의 병력이 있다는 점에 유의해야 합니다).

임신 마지막 3개월

사용 시 주의 사항

소화기 질환을 앓고 있는 환자, 위궤양, 십이지장, 대장, 중독성, 중독성, 중독성, 중독성, 중독성, 알코올성 궤양을 앓고 있는 환자를 포함하여 비스테로이드성 항염증제(덱시부프로펜 등)를 사용할 때 위장관에 원하지 않는 영향을 미치는 경향이 있는 환자에 대한 주의. 특히 위장 출혈 등 면밀한 모니터링이 필요합니다.

심부전, 고혈압, 간 또는 신장 질환이 있는 사람, 특히 이뇨제를 치료하는 사람에게 덱시부프로펜을 사용할 때는 수분 저류의 위험이 있거나 신장 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 주의하십시오. 이러한 환자에게 덱시부프로펜을 사용해야 하는 경우 가능한 최저 용량을 사용하고 주기적으로 신장 기능을 검사해야 합니다. 노인에게 덱시부프로펜을 사용할 때는 주의하십시오. 사람.

운전 및 기계조작 능력

약은 현기증과 피로를 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작 등 주의력이 필요한 작업을 할 때는 주의하세요.

임신

자궁수축을 억제하고 속도를 늦출 수 있는 항염증제. 비스테로이드성 항염증제는 또한 동맥경화증의 조기 폐쇄로 인해 유아의 심각한 폐압력과 심각한 호흡 부전을 증가시킬 수 있습니다. 또한 이러한 약물은 혈소판 기능을 억제하여 출혈 위험을 증가시킵니다.

비스테로이드성 항염증제를 복용한 후에는 아기의 양수량이 감소하고 무뇨증이 발생할 위험도 있습니다. 임신 마지막 3개월 동안은 어떤 항염증제든 사용을 매우 제한해야 합니다. 이 약물에는 출생 전 며칠 동안 절대 금기 사항이 있습니다.

모유 수유 기간

덱시부프로펜을 모유에 첨가하는 양은 매우 적고 무시할 수 있습니다. 엄마와 함께 정상 용량을 복용하면 어린이의 위험이 줄어듭니다.

약물 상호작용

항응고제: 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 치료가 동시에 불가피한 경우 치료 기간 중 출혈 시간을 모니터링하고 항응고제의 용량이 필요한지 모니터링해야 합니다.

메토트렉세이트 15mg/주 이상 용량: 덱시부프로펜은 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다. 따라서 고용량의 메토트렉세이트로 치료를 받고 있는 환자는 덱시부프로펜을 사용해서는 안 됩니다.

기타 비스테로이드성 항염증제의 경우: 출혈과 궤양의 위험이 증가합니다.

리튬: 비스테로이드성 항염증제는 신장에서 리튬 제거를 감소시켜 혈장 내 리튬 농도를 증가시킬 수 있으므로 이 두 약물을 동시에 사용하지 않을 수 있습니다. 동시에 치료가 불가피한 경우 리튬 투여량이 필요한 경우 주기적으로 리튬 농도를 확인하는 것이 필요하다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.