NALGIDON-400 Synmedic-tabletten voor menstruatie, hoofdpijn, kiespijn (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Dexibuprofen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dexibuprofen	400mg

Toepassingen

Indicaties

NALGIDOL 400-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Pijnstillend en ontstekingsremmend van mild tot matig bij sommige ziekten zoals Sutta (hebben goede en veilige effecten), hoofdpijn, kiespijn en tanden, pijn aan het bewegingsapparaat. Leren

dexibuprofen is het juiste roterende isomeer (s (+)-ibuprofen) met farmacologische activiteit van racemisch ibuprofen (is het gelijke mengsel van 2 isomeren R (-) en S (+)-ibuprofen). Dexibuprofen heeft een sterker farmacologisch effect dan ibuprofen. Dexibuprofen wordt gebruikt om pijn te verlichten en ontstekingsremmend te werken, van mild tot matig.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft dexibuprofen een pijnstillend, koorts- en ontstekingsremmend effect. Het werkingsmechanisme van het medicijn is Prostaglandine Synthetase-remmers, waardoor prostaglandine, tromboxaan en andere producten van cyclo-oxygenase worden voorkomen. Dexibuprofen remt ook de prostaglandinesynthese in de nieren, wat het risico op waterstagnatie kan veroorzaken als gevolg van de verminderde bloedtoevoer naar de nieren.

Hier moet aandacht aan besteed worden bij patiënten met nierfalen, hartfalen, leverfalen en aandoeningen met plasmavolumestoornissen. Het ontstekingsremmende effect van Dexibuprofen treedt op na 2 dagen behandeling. Dexibuprofen heeft een sterker antipyretisch effect dan aspirine, maar inferieur aan indomethacine. Het medicijn heeft goede ontstekingsremmende effecten en heeft een goed analgetisch effect bij de behandeling van reumatoïde artritis.

farmacokinetische

absorptie

Dexibuprofen wordt voornamelijk in de dunne darm geabsorbeerd. De maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt na 1-2 uur bereikt. Neem het geneesmiddel en voedsel dat langzaam de maximale concentratie bereikt (2,1 uur na inname van het medicijn bij honger en 2,8 uur na het drinken is het medicijn vol) en verlaagt de maximale concentratie in plasma van 20,6 μg naar 18,1 μg, maar heeft geen invloed op de totale hoeveelheid geabsorbeerd geneesmiddel.

Distributie

Het medicijn is sterk gehecht aan plasma-eiwitten (ongeveer 99%).

Metabolisme - behalve

Na het metabolisme in de lever worden de metabolieten niet volledig geëlimineerd, voornamelijk via de nieren (90%) en gedeeltelijk via de gal. De afvalverkooptijd van dexibuprofen bedraagt 1,8–3,5 uur. Dexibuprofen wordt zeer snel via de urine geëlimineerd (1% in constante vorm, 14% in de gecombineerde vorm).

Voordat u neemt NALGIDON-400 Synmedic-tabletten voor menstruatie, hoofdpijn, kiespijn (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen: Gewone dosis voor pijn om pijn te verminderen: 600 - 900 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal. De maximale dosis van 1 keer is 400 mg. De dosis kan onverwacht stijgen tot 1200 mg/dag, in geval van ernstige acute pijn.

Kinderen: Dexibuprofen wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar omdat de veiligheid van deze leeftijd nog niet is bevestigd.

Ouderen: Het gebruik van de laagste dosis heeft effect. De dosis kan toenemen als deze goed wordt verdragen.

Mensen met licht tot matig leverfalen of licht tot matig nierfalen: begin met lage doses en moet nauwlettend worden gecontroleerd. Niet gebruiken bij ernstig leverfalen of ernstig nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

behandel vaak symptomen en ondersteuning. Als u een overdosis heeft gekregen, moet u de volgende maatregelen nemen om de eliminatie en inactiviteit te verhogen: maagspoeling, braken en diuretica, het drinken van actieve kool of bleekwater.

Indien ernstig: bloeding of bloedtransfusie. Omdat het medicijn acidose en eliminatie in de urine veroorzaakt, zal het theoretisch voordeel opleveren bij de overdracht van alkalische middelen en diuretica.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u nalgidol 400 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Opgezette buik, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, koorts, vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid.

Soms, 1/1000

Allergische reacties (vooral bronchospasme bij patiënten met astma), rhinitis, urticaria, huiduitslag, huiduitslag, slaperigheid, slapeloosheid, oorsuizen, maagbloeding, progressieve maagzweren, obstipatie, verlengde bloedingstijd.

Zeldzaam, ADR

Constipatie , perifeer oedeem, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, haaruitval, leukopenie, bloedplaatjes, neutropenie, eosinofilie, eosine, granulocyten, bloedarmoede, abnormale leverfunctietesttests, acute levertoxiciteit, interstitiële nierziekte, niersyndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als de patiënt er wazig uitziet, verminderd zicht heeft of kleurrijke kleurstoornissen heeft, stop dan met het gebruik van dexibuprofen. Als er sprake is van een milde spijsverteringsstoornis, moet u medicijnen innemen als u met melk eet of drinkt.

Wanneer u andere bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

NALGIDOL 400 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor dexibuprofen of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Overgevoeligheid voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (astma, rhinitis, urticaria na inname van aspirine).

Progressieve maagzweren , mensen met de ziekte van Crohn of progressieve darmzweren.

Patiënten met astma of bronchospasme, bloedingsstoornissen, hart- en vaatziekten, een voorgeschiedenis van maagzweren, leverfalen of nierfalen (glomerulaire filtratiestroom lager dan 30 ml/min). Patiënten worden behandeld met anticoagulantia.

Patiënten met congestief hartfalen, verminderde bloedsomloop als gevolg van diuretica of nierfalen (verhoogd risico op nierdisfunctie), ernstig leverfalen.

Patiënten met lijm (die risico lopen op aseptische meningitis. Opgemerkt moet worden dat alle patiënten met aseptische meningitis een voorgeschiedenis hebben van een auto-immuunziekte).

De laatste drie maanden van de zwangerschap.

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzichtigheid voor patiënten die de neiging hebben om ongewenste effecten op het maag-darmkanaal te ondervinden bij het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (zoals dexibuprofen), inclusief degenen die lijden aan spijsverteringsstoornissen , eerdere mensen met maagzweren, twaalfvingerige darm, dikke darm, verslavend, verslavend, verslavend, verslavend, verslavend, alcoholische zweren. Nauwlettend toezicht nodig, vooral gastro-intestinale bloedingen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van dexibuprofen voor mensen met hartfalen, hypertensie, lever- of nierziekte, vooral degenen die diuretica behandelen, omdat er een risico bestaat op waterretentie of een nadelige invloed op de nierfunctie. Als het nodig is om dexibuprofen te gebruiken voor deze patiënten, moeten zij de laagst mogelijke doses gebruiken en periodiek de nierfunctie testen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Dexibuprofen voor ouderen, omdat deze leeftijd de neiging heeft om last te hebben van ongewenste effecten met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen hoger dan jongeren mensen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid en vermoeidheid veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het uitvoeren van taken waarbij alertheid vereist is, zoals autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Ontstekingsremmende medicijnen die samentrekkingen van de baarmoeder kunnen remmen en vertragen. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen bij zuigelingen ook de ernstige longdruk en ernstig ademhalingsfalen verhogen als gevolg van vroegtijdige sluiting van de ductus arterioscleria. Deze medicijnen remmen ook de bloedplaatjesfunctie, waardoor het risico op bloedingen toeneemt.

Na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bestaat er ook een risico op minder vruchtwater en anurie bij baby's. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap moet het gebruik van eventuele ontstekingsremmende medicijnen zeer beperkt zijn. Deze medicijnen hebben ook enkele dagen vóór de geboorte absolute contra-indicaties.

Borstvoedingsperiode

Dexibuprofen in de moedermelk is zeer weinig, verwaarloosbaar. Minder risico voor kinderen bij normale doseringen bij moeders.

Geneesmiddelinteractie

Anticoagulantia: kunnen het risico op bloedingen verhogen. Als de behandeling tegelijkertijd onvermijdelijk is, is het noodzakelijk om de bloedingstijd tijdens de behandelingsperiode te controleren en of de dosis van anticoagulantia nodig is. Methotrexaat in een dosis van 15 mg/week of meer: Dexibuprofen verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Daarom mogen patiënten die worden behandeld met hoge doses methotrexaat dexibuprofen niet gebruiken.

Voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhoogde het risico op bloedingen en zweren.

Lithium: Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de lithiumconcentratie in het plasma verhogen vanwege de verminderde lithiumklaring in de nieren, waardoor deze twee geneesmiddelen tegelijkertijd worden vermeden. Als de behandeling tegelijkertijd onvermijdelijk is, is het noodzakelijk om periodiek de lithiumconcentratie te controleren, indien de lithiumdosis nodig is.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.