Nanokine injection 2000iu/0,5ml Nonagen θεραπεία αναιμίας

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί Χ 0,5ml
Προδιαγραφές Ανασυνδυασμένη Ανθρώπινη Ερυθροποιητίνη Άλφα

Συστατικό

Thành phần cho 1ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανασυνδυασμένη Ανθρώπινη Ερυθροποιητίνη Άλφα	2000iu

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Nanokine 2000 IU ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αναιμία σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων ασθενών είτε υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση είτε όχι.

Φαρμακολογία

Η ερυθροποιητίνη είναι μια απαραίτητη ορμόνη για τη δημιουργία ερυθρών αιμοσφαιρίων από τον ιστό των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών. Το μεγαλύτερο μέρος αυτής της ορμόνης που παράγεται από τα νεφρά για να ανταποκριθεί στην ανεπάρκεια οξυγόνου των ιστών, ένα μικρό μέρος (10% έως 14%) οφείλεται στο συνθετικό ήπαρ (το ήπαρ είναι το κύριο όργανο που παράγει ερυθροποιητίνη στο έμβρυο). Η ερυθροποιητίνη δρα ως αυξητικός παράγοντας, διεγείροντας τη δραστηριότητα των βλαστοκυττάρων των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των προ-πρώιμων ερυθρών αιμοσφαιρίων (Ερυθρά αιμοσφαίρια).

Αυτή η ορμόνη έχει επίσης την επίδραση της διαφοροποίησης, διεγείροντας τη μετατροπή της μονάδας για τη δημιουργία πληθυσμού ερυθρών αιμοσφαιρίων (CPU) σε ερυθρά αιμοσφαίρια. Μετά από περίπου 1 εβδομάδα ένεσης, η Ερυθροποιητίνη αύξησε σημαντικά τα περιφερικά αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα. Μέσα σε 3 έως 4 εβδομάδες, ο αιματοκρίτης αυξάνεται, ανάλογα με τη δόση. Τα συνηθισμένα βλαστοκύτταρα (CFU - GM και CFU) δεν είναι ερυθρά αιμοσφαίρια. Έτσι, όταν χρησιμοποιείται στη θεραπεία, η Ερυθροποιητίνη δρα και στις δύο κυτταρικές σειρές (ερυθρά αιμοσφαίρια και κυτταρικό πολτό).

Σε ασθενείς με σιδηροπενική αναιμία ή διακριτική απώλεια αίματος, η ερυθροποιητίνη μπορεί να μην ανταποκρίνεται και να μην διατηρείται.

φαρμακοκινητική

ενδοφλέβια ένεση:

Ο χρόνος ημιζωής μετράται μετά τη χρήση της Ερυθροποιητίνης ALFA ως απόκριση στη δόση των 50 - 100 IU/kg σε υγιή άτομα και ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 5 ώρες μεγαλύτερος στη νεφρική ανεπάρκεια, μετά από δόσεις των 50, 100 IU/kg. Ο χρόνος πώλησης των περίπου 6 ωρών καταγράφεται στα παιδιά.

υποδόρια ένεση:

Η συγκέντρωση στον ορό όταν χορηγείται υποδόρια είναι χαμηλότερη από την ενδοφλέβια. Η συγκέντρωση στον ορό αυξήθηκε αργά και κορυφώθηκε 12 - 18 ώρες μετά την υποδόρια ένεση. Η συγκέντρωση της υποδόριας ένεσης είναι πάντα χαμηλότερη από την ενδοφλέβια ένεση. Καμία συσσώρευση: Η συγκέντρωση στον ορό παραμένει αμετάβλητη είτε τα δεδομένα λαμβάνονται 24 ώρες μετά την πρώτη δόση είτε 24 ώρες μετά την τελευταία δόση. Ο χρόνος πώλησης κατά τη χρήση υποδόριας ένεσης είναι περίπου 24 ώρες.

Πριν τη λήψη Nanokine injection 2000iu/0,5ml Nonagen θεραπεία αναιμίας

Πώς να χρησιμοποιήσετε την

υποδόρια ένεση ή ενδοφλέβια ένεση. Μόνο ενδοφλέβια για ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο.

Δοσολογία

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της ερυθροποιητίνης εξαρτάται από τη δόση. Ωστόσο, η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 μονάδες/κιλό, τρεις φορές την εβδομάδα δεν δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Η μέγιστη δόση ερυθροποιητίνης δεν έχει καθοριστεί. Η χρήση περισσότερου σιδήρου ή l-καρνιτίνης αυξάνει την ανταπόκριση στην ερυθροποιητίνη, επομένως μπορεί να μειωθεί η δόση που απαιτείται για την τόνωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Αναιμία σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια

ενδοφλέβια ένεση:

Η αρχική δόση που χρησιμοποιήθηκε είναι 50 - 100 μονάδες/kg, τρεις φορές την εβδομάδα. Η δόση της ερυθροποιητίνης απαιτείται όταν ο αιματοκρίτης φτάσει το 30% έως 36% ή όταν κάθε δύο εβδομάδες, ο αιματοκρίτης αυξάνεται πάνω από 4%. Εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, ο αιματοκρίτης δεν αυξηθεί στο 5 έως 6% και εξακολουθεί να είναι χαμηλότερος από την ανάγκη επίτευξης, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση. Ο αιματοκρίτης δεν πρέπει να αυξάνεται πάνω από 36%.

Είναι απαραίτητος ο υπολογισμός της δόσης για κάθε ασθενή. Η δόση συντήρησης είναι από 12,5 έως 525 μονάδες/κιλό, τρεις φορές την εβδομάδα. Ο αιματοκρίτης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση, αλλά εάν η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 μονάδες/κιλό, τρεις φορές την εβδομάδα, δεν θα δώσει καλύτερα αποτελέσματα.

Η δόση για τη θεραπεία της αναιμίας σε ασθενείς με νεφρική νόσο στο τελικό στάδιο είναι από 3 μονάδες/kg/δόση έως 500 μονάδες/kg/δόση, τρεις φορές την εβδομάδα. Ξεκινήστε με χαμηλές δόσεις και στη συνέχεια αυξήστε σταδιακά τον λόξυγγα ανάλογα με την αιματολογία. Η δόση μπορεί να αυξηθεί δύο φορές από την προηγούμενη δόση και με διαφορά 1 έως 2 εβδομάδων.

υποδόρια ένεση:

Η ερυθροποιητίνη χρησιμοποιείται συχνά στην αρχική δόση των 50 - 100 μονάδων/kg, τρεις φορές την εβδομάδα. Η δόση της ερυθροποιητίνης απαιτείται όταν ο αιματοκρίτης φτάσει το 30% έως 36% ή αυξηθεί κατά 4% μέσα σε 2 εβδομάδες. Είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, ο αιματοκρίτης δεν αυξηθεί κατά 5 έως 6% και εξακολουθεί να είναι χαμηλότερος από την ανάγκη.

Ο αιματοκρίτης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση αλλά η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 μονάδες/kg, τρεις φορές την εβδομάδα δεν δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Ανάγκη δόσης κατά περίπτωση. Κάθε μήνας δεν πρέπει να αλλάζει τη δόση 1 φορά, εκτός εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

Είναι δυνατό να μειωθεί η δόση συντήρησης ανά εβδομάδα από 23% σε 52% όταν γίνεται υποδόρια ένεση στο δέρμα και όχι στις φλέβες (επειδή το φάρμακο απορροφάται από την υποδόρια γραμμή). Η υποδόρια δόση για τη διατήρηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης είναι 9,4 έως 10 g/δεκιλίδια από 2800 έως 6720 μονάδες την εβδομάδα. Σε σύγκριση με 8350 έως 20300 μονάδες την εβδομάδα όταν γίνεται ενδοφλέβια ένεση.

Η ερυθροποιητίνη μπορεί να ενίεται υποδόρια ή ενδοφλέβια. Θα πρέπει να χρησιμοποιούνται φλεβικές γραμμές στον ασθενή. Η υποδόρια ένεση χρειάζεται περισσότερες ημέρες για να φτάσει τη συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης που πρέπει να συγκριθεί με την ενδοφλέβια ένεση. Η ερυθροποιητίνη μπορεί επίσης να ενίεται στον μυ (μύς Δέλτα) με δόση 4000 έως 8000 μονάδων, μία φορά την εβδομάδα. Ο αιματοκρίτης μπορεί να αυξηθεί σε 30% έως 33%. Ενδομυϊκός πόνος μικρότερος από την υποδόρια ένεση.

Συνιστώμενη δόση σε παιδιά

Η αρχική δόση είναι 150 μονάδες/kg κάτω από το δέρμα, 3 φορές την εβδομάδα. Εάν ο αιματοκρίτης αυξηθεί στο 35%, μειώνεται η δόση των 25 μονάδων/kg/δόση και διακόπτεται το φάρμακο εάν ο αιματοκρίτης φτάσει το 40%. Αυτή η χρήση είναι ασφαλής και αποτελεσματική για παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου.

Προσαρμογή της δόσης κατά τη διάκριση

αιμοκάθαρση:

ερυθροποιητίνη χρησιμοποιείται 12 ώρες μετά την αιμοκάθαρση.

Περιτονικά:

Η αποτελεσματική χρήση είναι να λαμβάνετε μία, δύο ή τρεις φορές την εβδομάδα. Μετά τη χρήση 2000 έως 8.000 μονάδων, μία φορά την εβδομάδα για 2 έως 10 μήνες, ο μέσος αιματοκρίτης αυξάνεται από 20% σε 30%. Ή μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια δόση από 60 έως 120 μονάδες/kg, με ένεση κάτω από το δέρμα δύο φορές την εβδομάδα. Η επόμενη δόση πρέπει να βασίζεται στην ανταπόκριση της αιμοσφαιρίνης. Η δόση που απαιτείται για τη διατήρηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης είναι από 11 έως 11,5 g/Δεκιλίδες είναι από 12,5 έως 50 μονάδες/kg, 3 φορές/εβδομάδα.

Η βιολογική αφθονία της ερυθροποιητίνης χρησιμοποιείται με υποδόρια ένεση (22%) 7 φορές υψηλότερη από την περιτοναϊκή ένεση (3%). 3 έως 4 ημέρες μετά την υποδόρια ένεση, το φάρμακο βρίσκεται ακόμη στον ορό.

Αναιμία λόγω χημειοθεραπείας καρκίνου

Είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε με δόση 150 μονάδων/kg κάτω από το δέρμα, τρεις φορές/εβδομάδα. Εάν μετά από 8 εβδομάδες, τα αποτελέσματα δεν είναι καλά, η δόση μπορεί να αυξηθεί στις 300 μονάδες/kg. Οι υψηλότερες δόσεις δεν αυξάνουν την αποτελεσματικότητα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εάν ο αιματοκρίτης είναι 40% υψηλότερος, είναι απαραίτητο να ανασταλεί η χρήση της ερυθροποιητίνης έως ότου ο αιματοκρίτης πέσει στο 36% χαμηλότερο, τότε είναι απαραίτητο να μειωθεί το 25% της δόσης και να προσαρμοστεί.

Μείωση των αναγκών μετάγγισης αίματος σε ασθενείς με χειρουργική επέμβαση

Η ερυθροποιητίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της αναιμίας (αιμοσφαιρίνη από 10 έως 13 g/δεκαδίτη) προετοιμασία εκλεκτικής χειρουργικής επέμβασης (όχι καρδιά ή αιμοφόρα αγγεία) για τη μείωση της ανάγκης για γενετική μετάγγιση αίματος. Ή ο ασθενής διατρέχει υψηλό κίνδυνο απώλειας αίματος που χρειάζεται πρώτα μετάγγιση αίματος, καθαρή και μετά την επέμβαση. Η συνιστώμενη δόση είναι 300 μονάδες/kg/ημέρα, υποδόρια 10 ημέρες πριν την επέμβαση, κατά την επέμβαση και 4 ημέρες μετά την επέμβαση. Ένας άλλος τρόπος είναι να αναθέσετε σε υπεργολαβία 600 μονάδες/kg, μια φορά την εβδομάδα (πριν από την επέμβαση, 14, 14 και 7 ημέρες) να προσθέσετε την τέταρτη δόση την ημέρα της επέμβασης. Ανάγκη συμπλήρωσης σιδήρου.

ερυθροποιητίνη υποδόρια ή φλεβική (300 μονάδες/kg/ημέρα μέχρι την κατάλληλη ανταπόκριση, στη συνέχεια 150 μονάδες/kg, ημερησίως) για 3 έως 10 ημέρες, σε συνδυασμό με φολικό οξύ, κυανοκοβαλαμίνη, πόσιμο ή έγχυση σιδήρου και η ενίσχυση της διατροφής μπορεί να προκαλέσει αιμοσφαιρίνη ή αιματοκρίτη που θεραπεύεται περισσότερο από ζιζανιοκτόνα ή αιματοκρίτη καθημερινά σε

Η αρχική δόση συνιστάται για τη θεραπεία της αναιμίας για ασθενείς με HIV λοίμωξη που λαμβάνουν ζιδοβουδίνη είναι 100 μονάδες/kg ενδοφλέβια ή κάτω από το δέρμα, 3 φορές/εβδομάδα για 8 εβδομάδες. Εάν μετά από 8 εβδομάδες, τα αποτελέσματα δεν είναι καλά, μπορεί να αυξηθεί από 50 σε 100 μονάδες ανά κιλό, 3 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η υπερδοσολογία ερυθροποιητίνης μπορεί να οδηγήσει σε υπέρταση. Οι φλεβικές αφαιρέσεις μπορούν να εξαχθούν εάν η συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης είναι πολύ υψηλή. Εάν είναι απαραίτητο, επιπλέον θεραπεία υποστήριξης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Nanokine 2000 IU, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματικά: πονοκέφαλος, οίδημα, ρίγη και πόνος στα οστά (συμπτώματα όπως η γρίπη) κυρίως στην πρώτη ενδοφλέβια ένεση.

κυκλοφορούν: Υπέρταση, θρόμβωση σε ενδοφλέβιες ενέσεις, θρόμβοι αίματος στο μηχάνημα, αιμοπετάλια αυξήθηκαν προσωρινά. Αίμα: αλλάζει πολύ γρήγορα στον αιματοκρίτη, υπερκαλιαιμία.

Νευρολογικά: κράμπες, ολόκληρες κρίσεις.

Δέρμα: Σχηματισμός ερεθισμού, ακμής, πόνος στην περιοχή της υποδόριας ένεσης.

Σπάνιο, ADR

Αιμοπετάλια, στηθάγχη.

ιδρώτας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Πρέπει να παρακολουθείται τακτικά ο αιματοκρίτης και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης.

Για να αποφευχθεί η αύξηση της πήξης του αίματος, μετά την ένεση στη φλέβα, υπάρχει επιπλέον 10 ml υποϊσολογικού διαλύματος άλατος και δόση ηπαρίνης κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης για την πρόληψη της θρόμβωσης.

Όταν η υπέρταση είναι τόσο επικίνδυνη που οι θεραπείες κατά της υπέρτασης δεν έχουν αποτέλεσμα, η τομή της φλέβας μπορεί να αφαιρεθεί από το αίμα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Nanokine 2000 IU στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ανικανοποίητη υψηλή αρτηριακή πίεση.

Υπερευαισθησία στην ερυθροποιητίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

κακοήθης μυελός των οστών.

Ασθενείς που έχουν απλώς εξελιχθεί σε ερυθρά αιμοσφαίρια (PRCA) μετά από θεραπεία με σκευάσματα μη ερυθροποιητίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε φάρμακα για μωρά και παιδιά κάτω των 3 ετών, επειδή το φάρμακο έχει έκδοχα Βενζυλική αλκοόλη.

Ασθενείς με ισχαιμία του μυοκαρδίου.

Οι ασθενείς που αρχίζουν να παρουσιάζουν υπέρταση ή να συνοδεύονται από πονοκέφαλο, θα πρέπει να θεραπεύουν την υπέρταση. Σε περίπτωση αυξημένης αρτηριακής πίεσης, είναι δύσκολο να ελεγχθεί, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά έως ότου η αρτηριακή πίεση είναι κατάλληλη. Ο ασθενής αύξησε τον μυϊκό τόνο χωρίς να ελέγχει τις κράμπες, με ιστορικό επιληψίας.

Ασθενείς με αιμοπετάλια.

Υπάρχουν ασθένειες του αίματος όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία, το σύνδρομο μυελικής δυσπλασίας και η αιματηρή κατάσταση.

Ασθενείς με εγκεφαλική αιμορραγία.

Χρησιμοποιήστε ερυθροποιητίνη για αθλητές που θεωρείται ότι χρησιμοποιούν διεγερτικά, χωρίς την επίβλεψη του γιατρού και δεν παρακολουθούν την αφυδάτωση ενώ ο αγώνας απαιτεί σκληρότητα, είναι πιθανό να εμφανιστεί σοβαρά αλλαγές στο αίμα, κόπωση.Η δράση της ερυθροποιητίνης είναι αργή ή φθίνουσα λόγω πολλών αιτιών όπως ανεπάρκεια σιδήρου, βακτηριακή λοίμωξη, φλεγμονή ή καρκίνος, αιματολογικές παθήσεις (θαλασσαιμία, αναιμία κατά της θεραπείας, μυελός των οστών), ανεπάρκεια φολικού οξέος ή ανεπάρκεια βιταμίνης Β12, αιμόλυση, δηλητηρίαση από αλουμίνιο.

Η συσσώρευση ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) που σχετίζεται με τη χρήση ερυθροποιητίνης έχει καταγραφεί σε πολύ σπάνιο ποσοστό. Το Prca εμφανίζεται κυρίως σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που χρησιμοποιούν ενέσεις ερυθροποιητίνης κάτω από το δέρμα. Αυτό το σύνδρομο περιγράφεται από την ξαφνική απώλεια της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, τη σοβαρή αναιμία, τη μείωση της αιμοσφαιρίνης (1 - 2 g/dl ή 0,62–1,25 mmol/1 μηνιαίως), τον χαμηλό αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων ( Πρέπει να παρακολουθείται στενά η ανταπόκριση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν το αποτέλεσμα μειωθεί ή χαθεί ξαφνικά, η αναιμία είναι πιο σοβαρή, είναι απαραίτητο να αξιολογηθούν άλλες αιτίες που μπορεί να προκαλέσουν μη ανταπόκριση σε φάρμακα όπως ανεπάρκεια σιδήρου, φολικό οξύ, βιταμίνη Β12. Δηλητηρίαση από αλουμίνιο, βακτηριακή ή φλεγμονή, απώλεια αίματος και αιμορραγία. Εάν υπάρχει υποψία για τον ύποπτο ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) και δεν ανιχνεύει άλλες αιτίες, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε ερυθροποιητίνη, δοκιμαστικά αντισώματα αντισωμάτων ερυθροποιητίνης και μυελού των οστών, δεν πρέπει να μεταβείτε σε άλλη Ερυθροποιητίνη λόγω αντισωμάτων που είναι πιθανό να αντιδράσουν μεταξύ της ερυθροποιητίνης. Άλλες αιτίες θα πρέπει να εξαλειφθούν και να εφαρμοστούν κατάλληλα μέτρα διαχείρισης.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία της αναιμίας αυξάνει την όρεξη του ασθενούς και την ποσότητα καλίου που καταναλώνεται. Εάν υπάρχει αύξηση του καλίου σε ασθενείς που χωρίζονται, η δίαιτα και η δίαιτα πρέπει να προσαρμοστούν. Αύξηση της πρώιμης δικαιοδοσίας της ουρίας και της κρετινίνης μπορεί να συμβεί σε αρκετούς ασθενείς λόγω της αύξησης της ποσότητας πρωτεϊνικής πρόσληψης, στην περίπτωση αυτή το σχήμα πρέπει να προσαρμοστεί. Οι ασθενείς με αιμορραγία πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά με υπερπλασία, εάν υπάρχει αύξηση της υπερκινητικότητας, υπερπλασία ηπαρίνης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει τεστ για τη χρήση της Ερυθροποιητίνης Άλφα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μόνο φαρμακευτική αγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν το όφελος από τη χρήση φαρμάκων είναι υψηλότερο από το δυνατό.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η ερυθροποιητίνη άλφα απεκκρίνεται μέσω του ανθρώπινου γάλακτος. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ενζύμου με ερυθροποιητίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Δεν υπάρχουν σημαντικές κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ της Ερυθροποιητίνης ALFA και άλλων φαρμάκων. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα της ερυθροποιητίνης άλφα αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με θειικό σίδηρο όταν υπάρχουν συμπτώματα ανεπάρκειας σιδήρου.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε στους 2 ° C - 8 ° C (ψυγείο) στην αρχική συσκευασία. Μην αφήνετε να παγώσει. Αποφύγετε το φως.

Σημείωση: Σε περίπτωση που ο ασθενής αυτοχρησιμοποιηθεί στο σπίτι: Το υγειονομικό προσωπικό θα πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή σχετικά με τον τρόπο διατήρησης των σκευασμάτων Ερυθροποιητίνης για να διασφαλίσει τη συμμόρφωση με τις συνθήκες συντήρησης όπως συνιστάται παραπάνω.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.