Nanokine injection 4000iu/0,5ml επεξεργασία νανογόνου

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί Χ 0,5ml
Προδιαγραφές Ανασυνδυασμένη Ανθρώπινη Ερυθροποιητίνη Άλφα

Συστατικό

Thành phần cho 1ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανασυνδυασμένη Ανθρώπινη Ερυθροποιητίνη Άλφα	4000iu

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Nanokine 4000 IU/0,5 ml ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία αναιμίας σε ασθενείς: Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων ασθενών είτε υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση είτε όχι, ο καρκίνος χρησιμοποιεί χημειοθεραπεία, η λοίμωξη HIV αντιμετωπίζεται με ζιδοβουδίνη. Φαρμακολογία: Παράγοντες αιμοτροπίας.

Κωδικός ATC: b03xa01.

Η ερυθροποιητίνη είναι μια απαραίτητη ορμόνη για τη δημιουργία ερυθρών αιμοσφαιρίων από τον ιστό των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών. Το μεγαλύτερο μέρος αυτής της ορμόνης που παράγεται από τα νεφρά για να ανταποκριθεί στην ανεπάρκεια οξυγόνου των ιστών, ένα μικρό μέρος (10% - 14%) οφείλεται στο συνθετικό ήπαρ (το ήπαρ είναι το κύριο όργανο που παράγει ερυθροποιητίνη στο έμβρυο). Η ερυθροποιητίνη δρα ως αυξητικός παράγοντας, διεγείροντας τη δραστηριότητα των βλαστοκυττάρων των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των πρώιμων πρόδρομων κυττάρων (Ερυθρά αιμοσφαίρια). Αυτή η ορμόνη έχει επίσης την επίδραση της διαφοροποίησης, διεγείροντας τη μετατροπή της μονάδας για τη δημιουργία πληθυσμού ερυθρών αιμοσφαιρίων (CPU) σε ερυθρά αιμοσφαίρια.

Μετά από περίπου 1 εβδομάδα ένεσης, η Ερυθροποιητίνη αυξάνει σημαντικά τα περιφερικά αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα. Μέσα σε 3-4 εβδομάδες, ο αιματοκρίτης αυξάνεται, ανάλογα με τη δόση. Τα συνηθισμένα βλαστοκύτταρα (CFU-GM και CFU-MIX) δεν είναι ερυθρά αιμοσφαίρια. Έτσι, όταν χρησιμοποιείται στη θεραπεία, η Ερυθροποιητίνη δρα και στις δύο κυτταρικές σειρές (ερυθρά αιμοσφαίρια και κυτταρικό πολτό). Σε ασθενείς με σιδηροπενική αναιμία ή διακριτική απώλεια αίματος, η ερυθροποιητίνη μπορεί να μην ανταποκρίνεται και να μην διατηρείται.

φαρμακοκινητική

ενδοφλέβια

Ο χρόνος ημιζωής μετράται μετά τη χρήση της Ερυθροποιητίνης ALFA ως απόκριση στη δόση των 50 - 100 IU/kg σε υγιή άτομα και ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 5 ώρες μεγαλύτερος στη νεφρική ανεπάρκεια, μετά από δόσεις των 50, 100, 150 IU/kg. Ο χρόνος ημιζωής περίπου 6 ωρών καταγράφεται στα παιδιά.

υποδόρια ένεση

Η συγκέντρωση στον ορό όταν χορηγείται υποδόρια είναι χαμηλότερη από την ενδοφλέβια. Η συγκέντρωση στον ορό αυξήθηκε αργά και κορυφώθηκε 12 - 18 ώρες μετά την υποδόρια ένεση. Η συγκέντρωση της υποδόριας ένεσης είναι πάντα χαμηλότερη από την ενδοφλέβια. Δεν υπάρχει συσσώρευση συγκέντρωσης στον ορό, είτε τα δεδομένα συλλέγονται 24 ώρες μετά την πρώτη δόση είτε 24 ώρες μετά την τελευταία δόση.

Ο χρόνος πώλησης κατά τη χρήση υποδόριων ενέσεων είναι περίπου 24 ώρες.

Πριν τη λήψη Nanokine injection 4000iu/0,5ml επεξεργασία νανογόνου

Πώς να χρησιμοποιήσετε

φάρμακα για υποδόρια ή ενδοφλέβια ένεση.

Το

θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ενδοφλεβίως για ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο.

Δοσολογία

Το αποτέλεσμα της θεραπείας με ερυθροποιητίνη εξαρτάται από τη δόση, αλλά η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 μονάδες/kg, 3 φορές/εβδομάδα δεν δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Η μέγιστη δόση ερυθροποιητίνης δεν έχει καθοριστεί. Η χρήση περισσότερου σιδήρου ή l-καρνιτίνης αυξάνει την απόκριση στην ερυθροποιητίνη, επομένως το φάρμακο μπορεί να μειωθεί για να τονώσει το ροζ.

Αναιμία σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια:

ενδοφλέβια ένεση:

Η αρχική δόση που χρησιμοποιήθηκε είναι 50 - 100 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα. Η δόση της ερυθροποιητίνης πρέπει να μειώνεται όταν ο αιματοκρίτης φτάσει στο 30-36% ή όταν κάθε δύο εβδομάδες, ο αιματοκρίτης αυξάνεται πάνω από 4%. Εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, ο Αιματοκρίτης δεν αυξηθεί κατά 5-6% και εξακολουθεί να είναι χαμηλότερος από την ανάγκη επίτευξης, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση. Ο αιματοκρίτης δεν πρέπει να αυξάνεται πάνω από 36%. Ανάγκη υπολογισμού της δόσης για κάθε ασθενή, δόση συντήρησης από 12,5 - 525 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα. Ο αιματοκρίτης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση, αλλά εάν η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα, δεν θα δώσει καλύτερα αποτελέσματα. Η δοσολογία για τη θεραπεία της αναιμίας σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου είναι από 3 - 500 IU/kg δόσης, 3 φορές/εβδομάδα, ξεκινώντας με χαμηλές δόσεις και στη συνέχεια αυξάνοντας σταδιακά τον λόξυγγα ανάλογα με την αιματολογία. Η δόση μπορεί να αυξηθεί δύο φορές από την προηγούμενη δόση και με διαφορά 1-2 εβδομάδων.

υποδόρια ένεση:

Η ερυθροποιητίνη χρησιμοποιείται συχνά στην αρχική δόση των 50 - 100 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα. Η δόση της ερυθροποιητίνης απαιτείται όταν ο αιματοκρίτης φτάσει το 30-36% ή αυξηθεί το 4% μέσα σε 2 εβδομάδες. Χρειάζεται αύξηση της δόσης εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, ο αιματοκρίτης δεν αυξάνεται κατά 5-6% και εξακολουθεί να είναι χαμηλότερος από το επίπεδο που πρέπει να επιτευχθεί. Ο αιματοκρίτης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση αλλά η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα επίσης δεν δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Η δόση θα πρέπει να υπολογίζεται για κάθε περίπτωση, κάθε μήνα δεν πρέπει να αλλάζει τη δόση που υπερβαίνει τη 1 φορά, εκτός εάν ενδείκνυται κλινικά. Είναι δυνατό να μειωθεί η δόση συντήρησης ανά εβδομάδα στο 23-22% όταν γίνεται υποδόρια ένεση στο δέρμα αντί για ενδοφλέβια ένεση (επειδή το φάρμακο απορροφάται από την υποδόρια γραμμή). Η υποδόρια δόση για τη διατήρηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης είναι 9,4% έως 10 g/decor είναι από 2800 - 6720 IU την εβδομάδα, σε σύγκριση με 8350 - 20300 IU την εβδομάδα όταν γίνεται ενδοφλέβια.

Η ερυθροποιητίνη μπορεί να ενίεται υποδόρια ή ενδοφλέβια, θα πρέπει να χρησιμοποιείται από την ενδοφλέβια οδό σε ασθενείς με ασθένειες των κοπράνων. Η υποδόρια ένεση χρειάζεται περισσότερες ημέρες για να φτάσει τη συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης που πρέπει να συγκριθεί με την ενδοφλέβια ένεση. Η ερυθροποιητίνη μπορεί να εγχυθεί στον μυ (Μύς Δέλτα) με δόση 4000 - 8000 IU, μία φορά την εβδομάδα, ο αιματοκρίτης μπορεί να αυξηθεί σε 30 - 33%. Η ενδομυϊκή ένεση είναι μικρότερη από την υποδόρια ένεση.

Δοσολογία σε παιδιά:

Η αρχική δόση είναι 150 IU/kg υποδόρια, 3 φορές/εβδομάδα. Εάν ο αιματοκρίτης αυξηθεί στο 35%, μειώνεται η δόση των 25 IU/kg/δόση και διακόπτεται η φαρμακευτική αγωγή εάν ο αιματοκρίτης φτάσει το 40%. Αυτή η χρήση είναι ασφαλής και αποτελεσματική για παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου.

Προσαρμόστε τη δόση κατά τη διάρκεια του λιπάσματος:

Αιμοκάθαρση: Η ερυθροποιητίνη χρησιμοποιείται για 12 ώρες μετά την αιμοκάθαρση.

Περιτοναϊκή δικαιοδοσία: Ο αποτελεσματικός τρόπος είναι να λαμβάνετε μία, 2 ή 3 φορές/εβδομάδα. Μετά τη χρήση 2000 - 8000 IU, 1 φορά/εβδομάδα για 2 - 10 μήνες, ο μέσος αιματοκρίτης αυξήθηκε από 20-30%. Ή μπορείτε να χρησιμοποιήσετε δόση 60 - 120 IU/kg, υποδόρια ένεση, 2 φορές/εβδομάδα. Η επόμενη δόση πρέπει στη συνέχεια να βασίζεται στην ανταπόκριση της αιμοσφαιρίνης. Η δόση που απαιτείται για τη διατήρηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης είναι από 11 - 11,5 g/Δεκιλίδες είναι από 12,5 - 50 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα. Η βιοδιαθεσιμότητα της ερυθροποιητίνης χρησιμοποιείται με υποδόρια ένεση (22%) 7 φορές την περιτοναϊκή ένεση (3%). 3 - 4 ημέρες μετά την υποδόρια ένεση, το φάρμακο βρίσκεται ακόμη στον ορό.

Αναιμία λόγω χημειοθεραπείας καρκίνου:

Πρέπει να ξεκινήσετε με δόση 150 IU/kg κάτω από το δέρμα, 3 φορές/εβδομάδα. Εάν μετά από 8 εβδομάδες, τα αποτελέσματα δεν είναι καλά, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 300 IU/kg. Οι υψηλότερες δόσεις δεν αυξάνουν την αποτελεσματικότητα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εάν ο αιματοκρίτης είναι 40% υψηλότερος, είναι απαραίτητο να ανασταλεί η ερυθροποιητίνη έως ότου ο αιματοκρίτης πέσει κάτω από το 360, στη συνέχεια πρέπει να μειώσετε το 25% της δόσης και να προσαρμόσετε.

Μείωση των αναγκών μετάγγισης αίματος σε ασθενείς με χειρουργική επέμβαση:

η ερυθροποιητίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αναιμία (αιμοσφαιρίνη 10 -13 g/decolide) που προετοιμάζει επιλεκτική χειρουργική επέμβαση (όχι καρδιά ή αιμοφόρα αγγεία) για τη μείωση της ανάγκης για γενετική μετάγγιση αίματος ή ασθενείς με υψηλή απώλεια αίματος πρέπει να μεταφερθούν πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την επέμβαση. Η συνιστώμενη δόση είναι 300 IU/kg/ημέρα, υποδόρια 10 ημέρες πριν την επέμβαση, κατά τη διάρκεια της χειρουργικής ημέρας και 4 ημέρες μετά την επέμβαση. Ένας άλλος τρόπος είναι να κάνετε ένεση κάτω από το δέρμα 600 IU/kg, μία φορά την εβδομάδα πριν από την επέμβαση 21, 14 και 7 ημέρες) προσθέστε την τέταρτη δόση την ημέρα του χειρουργείου. Χρειάζεται προσθήκη σιδήρου. Υποδόρια ή φλεβική ερυθροποιητίνη (300 IU/kg/ημέρα μέχρι να υπάρξει κατάλληλη ανταπόκριση, μετά 150 IU/kg, ημερησίως) για 3-10 ημέρες, σε συνδυασμό με ένεση φολικού οξέος, κυανοκοβαλαμίνης, από του στόματος ή σιδήρου μπορεί να προκαλέσει αύξηση της αιμοσφαιρίνης ή του αιματοκρίτη κάθε μέρα στο 5% ή περισσότερο.

Αναιμία σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ζιδοβουδίνη:

Η αρχική δόση συνιστάται για τη θεραπεία της αναιμίας για ασθενείς με HIV λοίμωξη που λαμβάνουν ζιδοβουδίνη είναι 100 IU/kg ενδοφλέβια ή κάτω από το δέρμα, 3 φορές/εβδομάδα για 8 εβδομάδες. Εάν μετά από 8 εβδομάδες, τα αποτελέσματα δεν είναι καλά, μπορεί να αυξηθεί από 50 - 100 IU για κάθε κιλό, 3 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η υπερδοσολογία ερυθροποιητίνης μπορεί να οδηγήσει σε υπέρταση. Το εκχύλισμα φλεβικού αίματος μπορεί να εξαχθεί εάν η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης είναι πολύ υψηλή.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Εάν ξεχάσετε μια δόση, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας για επιπλέον.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε nanokine 4000 IU/0,5 ml, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματικό: πονοκέφαλος, οίδημα, ρίγη και πόνος στα οστά (συμπτώματα όπως η ψεύτικη γρίπη). Κυρίως στην πρώτη ενδοφλέβια ένεση.

Κυκλοφορία: Υπέρταση, θρόμβωση στην ενδοφλέβια χορήγηση, θρόμβοι αίματος στο μηχάνημα, αιμοπετάλια αυξημένα προσωρινά.

αίμα: αλλάζει πολύ γρήγορα στον αιματοκρίτη, υπερκαλιαιμία.

Νευρολογικά: κράμπες, πλήρης επιληψία.

Δέρμα: τοπικός ερεθισμός, ακμή, πόνος στο σημείο της υποδόριας ένεσης.

Σπάνιο, 1/10.000

Αίμα: Ιδιότητα στρατιώτη (prca).

κυκλοφορεί: αύξηση αιμοπεταλίων, στηθάγχη.

Σώμα: ιδρώτας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Πρέπει να παρακολουθείται τακτικά ο αιματοκρίτης και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης.

Για να αποφευχθεί η αύξηση της πήξης του αίματος, μετά την ένεση στη φλέβα, ενίεται αμέσως με 10 ml ισοθερμικού αλατούχου διαλύματος και αυξάνει την ηπαρίνη κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης για την πρόληψη της θρόμβωσης.

Όταν η υπέρταση είναι επικίνδυνη, η θεραπεία κατά της υπέρτασης δεν έχει αποτελέσματα. Είναι δυνατό να εκτελεστούν φλέβες όταν η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης (HB) αυξάνεται υπερβολικά.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Nanokine 4000 IU/0,5 ml αντενδείξεων στις ακόλουθες περιπτώσεις:

μη ελεγχόμενη υπέρταση.

Υπερευαισθησία στην ερυθροποιητίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Οι ασθενείς έχουν απλώς εξελιχθεί στην ιδιότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) μετά από θεραπεία με σκευάσματα που περιέχουν ερυθροποιητίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε φάρμακα για μωρά και παιδιά κάτω των 3 ετών, επειδή το φάρμακο έχει έκδοχα Βενζυλική αλκοόλη.

Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε τη νανοκίνη για τα ακόλουθα αντικείμενα:

Ασθενείς με ισχαιμία του μυοκαρδίου.

Ο ασθενής ξεκινά υπέρταση ή παρουσιάζει πονοκέφαλο, θα πρέπει να θεραπεύσει την υπέρταση. Σε περίπτωση αυξημένης αρτηριακής πίεσης, είναι δύσκολο να ελεγχθεί, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά έως ότου η αρτηριακή πίεση είναι κατάλληλη. Ο ασθενής αύξησε τον μυϊκό τόνο χωρίς να ελέγχει τις κράμπες, με ιστορικό επιληψίας.

Ασθενείς με ανάπτυξη αιμοπεταλίων.

Χρησιμοποιήστε ερυθροποιητίνη για αθλητές που θεωρείται ότι χρησιμοποιούν διεγερτικά, εάν η έλλειψη επίβλεψης του γιατρού και δεν παρακολουθεί την αφυδάτωση ενώ αγωνίζονται απαιτεί σκληρότητα, οι σοβαρές συνέπειες της αλλαγής του αίματος μπορεί να είναι θανατηφόρες.

Η δράση της ερυθροποιητίνης είναι αργή ή φθίνουσα λόγω πολλών αιτιών όπως ανεπάρκεια σιδήρου, βακτηριακή λοίμωξη, φλεγμονή ή καρκίνος, αιματολογικές παθήσεις (θαλασσαιμία, αναιμία κατά της θεραπείας, μυελός των οστών), ανεπάρκεια φολικού οξέος ή ανεπάρκεια βιταμίνης Β12, αιμόλυση, δηλητηρίαση από αλουμίνιο.

Η συσσώρευση ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) που σχετίζεται με τη χρήση ερυθροποιητίνης έχει καταγραφεί σε πολύ σπάνιο ποσοστό. Το Prca εμφανίζεται κυρίως σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που χρησιμοποιούν ενέσεις ερυθροποιητίνης κάτω από το δέρμα. Το σύνδρομο αυτό περιγράφεται από το φαινόμενο της ξαφνικής απώλειας της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, της σοβαρής αναιμίας, της μείωσης της αιμοσφαιρίνης (1 - 2 g/dl ή 0,62 - 1,25 mmol/l το μήνα), του χαμηλού αριθμού ερυθρών αιμοσφαιρίων ( Πρέπει να παρακολουθείται στενά η ανταπόκριση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν το αποτέλεσμα μειωθεί ή χαθεί ξαφνικά, η αναιμία είναι πιο σοβαρή, είναι απαραίτητο να αξιολογηθούν άλλες αιτίες που μπορεί να προκαλέσουν μη ανταπόκριση σε φάρμακα όπως ανεπάρκεια σιδήρου, φολικό οξύ, βιταμίνη Β12. Δηλητηρίαση από αλουμίνιο, βακτηριακή ή φλεγμονή, απώλεια αίματος και αιμορραγία. Εάν υπάρχει υποψία για τον ύποπτο για τα ερυθρά αιμοσφαίρια (PRCA) και δεν ανιχνεύει άλλες αιτίες, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση της ερυθροποιητίνης, να ελέγχετε το αντίσωμα αντισώματος Ερυθροποιητίνη και τον μυελό των οστών. Άλλες Ερυθροποιητίνες δεν πρέπει να αλλάζουν επειδή τα αντισώματα είναι πιθανό να αντιδράσουν σε διασταυρούμενες αντιδράσεις μεταξύ της ερυθροποιητίνης. Άλλες αιτίες θα πρέπει να εξαλειφθούν και να εφαρμοστούν κατάλληλα μέτρα διαχείρισης.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η θεραπεία της αναιμίας αυξάνει την όρεξη του ασθενούς και καταναλώνεται η ποσότητα του καλίου. Εάν υπάρχει αύξηση του καλίου σε ασθενείς που χωρίζονται, η δίαιτα και η δίαιτα πρέπει να προσαρμοστούν. Αύξηση της πρώιμης δικαιοδοσίας της ουρίας και της κρετινίνης μπορεί να συμβεί σε αρκετούς ασθενείς λόγω της αύξησης της ποσότητας πρωτεϊνικής πρόσληψης, στην περίπτωση αυτή το σχήμα πρέπει να προσαρμοστεί. Οι ασθενείς με αιμορραγία πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά με αυξημένη πήξη του αίματος, εάν υπάρχει αυξημένη πήξη αίματος, αυξημένη ηπαρίνη.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει τεστ για τη χρήση της Ερυθροποιητίνης Άλφα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μόνο φαρμακευτική αγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν το όφελος από τη χρήση φαρμάκων είναι υψηλότερο από το δυνατό.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η ερυθροποιητίνη άλφα απεκκρίνεται μέσω του ανθρώπινου γάλακτος. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ενζύμου με ερυθροποιητίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Δεν υπάρχουν σημαντικές κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ της Ερυθροποιητίνης ALFA και άλλων φαρμάκων. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα της ερυθροποιητίνης άλφα αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με θειικό σίδηρο όταν υπάρχουν συμπτώματα ανεπάρκειας σιδήρου.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2 - 8 ° C (ψυγείο) στην αρχική συσκευασία. Μην αφήνετε να παγώσει. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.