Suntikan nanokine 4000iu/0.5ml rawatan nanogen

Bentuk dos Kotak X 0.5ml
Spesifikasi Erythropoietin Alfa Manusia Recomminant

Kandungan

Thành phần cho 1ml

Maklumat komposisi	kandungan
Erythropoietin Alfa Manusia Recomminant	4000iu

Kegunaan

petunjuk

Nanokine 4000 IU/0.5 ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan anemia pada pesakit: Kegagalan buah pinggang kronik, termasuk pesakit sama ada dialisis atau tidak, kanser menggunakan kemoterapi, jangkitan HIV sedang dirawat dengan zidovudine. Farmakologi: Ejen Hematropia.

Kod ATC: b03xa01.

erythropoietin ialah hormon penting untuk mencipta sel darah merah daripada tisu sel darah merah dalam sumsum tulang. Kebanyakan hormon ini dihasilkan oleh buah pinggang untuk bertindak balas terhadap kekurangan oksigen tisu, sebahagian kecil (10% - 14%) disebabkan oleh hati sintetik (hati adalah organ utama yang menghasilkan erythropoietin dalam janin). Erythropoietin bertindak sebagai faktor pertumbuhan, merangsang aktiviti sel stem sel darah merah dan sel prekursor awal (sel darah merah). Hormon ini juga mempunyai kesan pembezaan, merangsang penukaran unit untuk mencipta populasi sel darah merah (CPU) kepada sel darah merah.

Selepas kira-kira 1 minggu suntikan, Erythropoietin meningkatkan sel stem hematopoietik periferi dengan ketara. Dalam masa 3-4 minggu, hematokrit meningkat, bergantung kepada dos. Sel stem biasa (CFU-GM dan CFU-MIX) bukanlah sel darah merah. Oleh itu, apabila digunakan dalam rawatan, Erythropoietin berfungsi pada kedua-dua garisan sel (sel darah merah dan pulpa selular). Pada pesakit yang mengalami anemia kekurangan zat besi atau kehilangan darah yang tidak jelas, eritropoietin mungkin tidak bertindak balas dan dikekalkan.

farmakokinetik

secara intravena

Separuh hayat diukur selepas menggunakan Erythropoietin ALFA sebagai tindak balas kepada dos 50 - 100 IU/kg pada orang yang sihat dan separuh hayat adalah kira-kira 5 jam lebih lama pada kegagalan buah pinggang, selepas dos 50, 100, 150 IU/kg. Separuh hayat kira-kira 6 jam direkodkan pada kanak-kanak.

suntikan subkutan

Kepekatan serum apabila subkutan adalah lebih rendah daripada intravena. Kepekatan serum meningkat secara perlahan dan memuncak 12 - 18 jam selepas suntikan subkutan. Kepekatan suntikan subkutaneus sentiasa lebih rendah daripada intravena. Tiada pengumpulan kepekatan serum, sama ada data dikumpul 24 jam selepas dos pertama atau 24 jam selepas dos terakhir.

Masa jualan apabila menggunakan suntikan subkutan ialah kira-kira 24 jam.

Sebelum mengambil Suntikan nanokine 4000iu/0.5ml rawatan nanogen

Cara menggunakan

ubat untuk suntikan subkutaneus atau intravena.

hanya boleh digunakan secara intravena untuk pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik.

Dos

Kesan rawatan erythropoietin bergantung pada dos, tetapi dos lebih tinggi daripada 300 unit/kg, 3 kali/minggu tidak memberikan hasil yang lebih baik. Dos maksimum erythropoietin belum ditentukan. Menggunakan lebih banyak zat besi atau l-carnitin meningkatkan tindak balas terhadap erythropoietin, jadi ubat boleh dikurangkan untuk merangsang kemerahan.

Anemia pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik:

suntikan intravena:

Dos yang digunakan pada mulanya ialah 50 - 100 IU/kg, 3 kali/minggu. Dos erythropoietin perlu dikurangkan apabila hematokrit mencapai 30-36% atau apabila setiap dua minggu, Hematokrit meningkat melebihi 4%. Jika selepas 8 minggu rawatan, Hematokrit tidak meningkat sebanyak 5-6% dan masih lebih rendah daripada keperluan yang perlu dicapai, adalah perlu untuk meningkatkan dos. Hematokrit tidak boleh meningkat lebih tinggi daripada 36%. Perlu mengira dos untuk setiap pesakit, dos penyelenggaraan dari 12.5 - 525 IU/kg, 3 kali/minggu. Hematokrit meningkat bergantung kepada dos, tetapi jika dos lebih tinggi daripada 300 IU/kg, 3 kali/minggu, ia tidak akan memberikan hasil yang lebih baik. Dos untuk merawat anemia pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir adalah dari 3 - 500 IU/kg dos, 3 kali/minggu, bermula dengan dos yang rendah dan kemudian secara beransur-ansur meningkatkan cegukan bergantung kepada hematologi. Dos boleh meningkat dua kali ganda daripada dos sebelumnya dan selang 1-2 minggu.

suntikan subkutan:

erythropoietin selalunya digunakan dalam dos awal 50 - 100 IU/kg, 3 kali/minggu. Dos erythropoietin diperlukan apabila hematokrit mencapai 30-36% atau naik 4% dalam masa 2 minggu. Perlu meningkatkan dos jika selepas 8 minggu rawatan, hematokrit tidak meningkat sebanyak 5-6% dan masih lebih rendah daripada tahap yang perlu dicapai. Hematokrit meningkat bergantung kepada dos tetapi dos lebih tinggi daripada 300 IU/kg, 3 kali/minggu juga tidak memberikan hasil yang lebih baik. Dos perlu dikira untuk setiap kes, setiap bulan tidak boleh menukar dos melebihi 1 kali, melainkan ditunjukkan secara klinikal. Adalah mungkin untuk mengurangkan dos penyelenggaraan setiap minggu kepada 23-22% apabila menyuntik kulit secara subkutan daripada suntikan intravena (kerana ubat diserap dari saluran subkutan). Dos subkutaneus untuk mengekalkan kepekatan hemoglobin ialah 9.4% hingga 10g/hiasan adalah dari 2800 - 6720 IU seminggu, berbanding 8350 - 20300 IU seminggu apabila secara intravena.

erythropoietin boleh disuntik secara subkutan atau intravena, harus menggunakan saluran intravena pada pesakit dengan penyakit najis. Suntikan subkutaneus mengambil masa lebih hari untuk mencapai kepekatan hemoglobin yang perlu dibandingkan dengan suntikan intravena. Erythropoietin boleh disuntik ke dalam otot (Delta muscle) dengan dos 4000 - 8000 IU, sekali seminggu, hematokrit boleh meningkat kepada 30 - 33%. Suntikan intramuskular kurang daripada suntikan subkutan.

Dos untuk kanak-kanak:

Dos awal ialah 150 IU/kg secara subkutan, 3 kali/minggu; Jika hematokrit meningkat kepada 35%, kurangkan dos 25 IU/kg/dos dan hentikan ubat jika hematokrit mencapai 40%. Penggunaan ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Laraskan dos semasa baja:

Dialisis: Erythropoietin digunakan selama 12 jam selepas dialisis.

Bidang kuasa peritoneal: Cara yang berkesan adalah dengan mengambil satu, 2 atau 3 kali/minggu. Selepas menggunakan 2000 - 8000 IU, 1 kali/minggu selama 2 - 10 bulan, purata hematokrit meningkat daripada 20-30%. Atau anda boleh menggunakan dos 60 - 120 IU/kg, suntikan subkutaneus, 2 kali/minggu. Dos seterusnya mestilah berdasarkan tindak balas Hemoglobin. Dos yang diperlukan untuk mengekalkan kepekatan hemoglobin adalah dari 11 - 11.5 g/Decilids adalah dari 12.5 - 50 IU/kg, 3 kali/minggu. Ketersediaan bio erythropoietin digunakan melalui suntikan subkutaneus (22%) 7 kali ganda suntikan peritoneal (3%); 3 - 4 hari selepas suntikan subkutaneus, ubat masih dalam serum.

Anemia akibat kemoterapi kanser:

Perlu bermula pada dos 150 IU/kg di bawah kulit, 3 kali/minggu. Jika selepas 8 minggu, keputusan tidak baik, dos boleh ditingkatkan kepada 300 IU/kg. Dos yang lebih tinggi tidak meningkatkan keberkesanan. Semasa rawatan, jika hematokrit adalah 40% lebih tinggi, adalah perlu untuk menggantung erythropoietin sehingga hematokrit turun lebih rendah daripada 360, kemudian perlu mengurangkan 25% daripada dos dan melaraskan.

Mengurangkan keperluan pemindahan darah pada pesakit dengan pembedahan:

erythropoietin ditunjukkan untuk merawat pesakit anemia (hemoglobin 10 -13 g/decolide) menyediakan pembedahan terpilih (bukan jantung atau saluran darah) untuk mengurangkan keperluan pemindahan darah genetik, atau pesakit yang kehilangan darah tinggi perlu dipindahkan sebelum, semasa dan selepas pembedahan. Dos yang disyorkan ialah 300 IU/kg/hari, subkutan 10 hari sebelum pembedahan, semasa hari pembedahan dan 4 hari selepas pembedahan. Cara lain adalah dengan suntikan di bawah kulit 600 IU/kg, seminggu sekali sebelum pembedahan 21, 14, dan 7 hari) tambah dos keempat pada hari pembedahan. Perlu tambah besi. Erythropoietin subkutaneus atau vena (300 IU/kg/hari sehingga ada tindak balas yang sesuai, kemudian 150 IU/kg, sehari) selama 3-10 hari, digabungkan dengan suntikan folat, cyanocobalamin, oral atau besi boleh menyebabkan hemoglobin atau hematokrit meningkat setiap hari kepada 5% atau lebih.

Anemia pada pesakit yang dirawat dengan zidovudin:

Dos awal disyorkan untuk merawat anemia bagi pesakit yang dijangkiti HIV yang dirawat dengan zidovudine ialah 100 IU/kg secara intravena atau di bawah kulit, 3 kali/minggu selama 8 minggu. Jika selepas 8 minggu, keputusan tidak baik, ia mungkin meningkat daripada 50 - 100 IU untuk setiap kg, 3 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dos berlebihan erythropoietin boleh menyebabkan hipertensi. Ekstrak darah vena boleh diekstrak jika kepekatan hemoglobin terlalu tinggi.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Jika anda terlupa satu dos, hubungi doktor anda untuk mendapatkan tambahan dengan segera.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan nanokine 4000 IU/0.5 ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: sakit kepala, edema, menggigil dan sakit tulang (gejala seperti selesema palsu). Terutamanya dalam suntikan intravena pertama.

Peredaran: Hipertensi, trombosis dalam intravena, pembekuan darah dalam mesin, platelet meningkat buat sementara waktu.

darah: perubahan terlalu cepat dalam hematokrit, hiperkalemia.

Neurologi: kekejangan, seluruh epilepsi.

Kulit: kerengsaan setempat, jerawat, sakit di tapak suntikan subkutan.

Jarang, 1/10,000

Darah: Harta askar (prca).

beredar: peningkatan platelet, angina.

Badan: peluh.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Perlu memantau hematokrit dengan kerap dan melaraskan dos mengikut kepekatan hemoglobin.

Untuk mengelakkan peningkatan pembekuan darah, selepas disuntik ke dalam vena, ia segera disuntik dengan 10 ml larutan garam isoterma dan meningkatkan heparin semasa dialisis untuk mengelakkan trombosis.

Apabila hipertensi berbahaya, terapi anti-hipertensi tidak mempunyai hasil. Adalah mungkin untuk melakukan vena apabila kepekatan hemoglobin (HB) meningkat secara berlebihan.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Nanokine 4000 IU/0.5 ml kontraindikasi dalam kes berikut:

hipertensi tidak terkawal.

Hipersensitiviti kepada erythropoietin atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit telah berkembang hanya sifat sel darah merah (PRCA) selepas rawatan dengan persediaan yang mengandungi erythropoietin.

Berhati-hati apabila menggunakan

tidak boleh menggunakan dadah untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, kerana ubat itu mempunyai eksipien alkohol Benzyl.

Berhati-hati apabila menetapkan nanokin untuk objek berikut:

Pesakit dengan iskemia miokardium.

Pesakit mula hipertensi, atau pergi dengan sakit kepala, harus merawat hipertensi. Sekiranya tekanan darah meningkat, sukar dikawal, pesakit perlu dipantau dengan teliti sehingga tekanan darah sesuai. Pesakit meningkatkan nada otot tanpa mengawal kekejangan, dengan sejarah epilepsi.

Pesakit dengan pertumbuhan platelet.

Gunakan erythropoietin untuk atlet yang dianggap menggunakan perangsang, jika kekurangan pengawasan doktor dan tidak memantau dehidrasi semasa bersaing memerlukan ketangguhan, akibat serius perubahan darah, boleh membawa maut.

Kesan erythropoietin lambat atau berkurangan disebabkan oleh banyak punca seperti kekurangan zat besi, jangkitan kuman, keradangan atau kanser, penyakit darah (anemia talasemia, anemia anti-terapi, sumsum tulang), kekurangan asid folik atau kekurangan vitamin B12, hemolisis, keracunan aluminium.

Soldness sel darah merah (PRCA) yang berkaitan dengan penggunaan erythropoietin telah direkodkan pada kadar yang sangat jarang berlaku. Prca berlaku terutamanya pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik menggunakan suntikan erythropoietin di bawah kulit. Sindrom ini digambarkan oleh fenomena kehilangan keberkesanan ubat secara tiba-tiba, anemia teruk, penurunan hemoglobin (1 - 2 g/dl atau 0.62 - 1.25 mmol/l sebulan), bilangan sel darah merah yang rendah (

Perlu memantau dengan teliti tindak balas pesakit semasa rawatan. Sekiranya kesannya berkurangan atau hilang secara tiba-tiba, anemia adalah lebih serius, adalah perlu untuk menilai sebab-sebab lain yang boleh menyebabkan tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan seperti kekurangan zat besi, folat, vitamin B12; Keracunan aluminium, bakteria atau keradangan, kehilangan darah dan pendarahan. Jika suspek sel darah merah (PRCA) disyaki dan tidak mengesan punca lain, adalah perlu untuk berhenti menggunakan erythropoietin, menguji antibodi antibodi Erythropoietin dan sumsum tulang. Erythropoietin lain tidak boleh ditukar kerana antibodi berkemungkinan bertindak balas tindak balas silang antara erythropoietin. Sebab-sebab lain harus dihapuskan dan menggunakan langkah pengurusan yang sesuai.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang kronik, rawatan anemia meningkatkan selera makan pesakit, dan jumlah kalium dimakan. Sekiranya terdapat peningkatan kalium pada pesakit yang sedang dipisahkan, diet dan diet mesti diselaraskan. Meningkatkan bidang kuasa pramatang urea dan kretinin boleh berlaku pada beberapa pesakit disebabkan oleh peningkatan jumlah pengambilan protein, dalam kes ini rejim perlu diselaraskan. Pesakit dengan pendarahan mesti dipantau dengan teliti dengan peningkatan pembekuan darah, jika terdapat peningkatan pembekuan darah, peningkatan heparin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada ujian untuk menggunakan Erythropoietin Alfa semasa kehamilan, hanya ubat semasa kehamilan jika faedah menggunakan ubat adalah lebih tinggi daripada yang mungkin.

Tempoh penyusuan

Tiada bukti bahawa Erythropoietin Alfa dikumuhkan melalui susu manusia. Harus berhati-hati apabila digunakan dalam wanita menyusu.

Interaksi perubatan

Menggunakan perencat enzim serentak dengan eritropoietin boleh meningkatkan risiko hiperkalemia, terutamanya pada pesakit yang mengalami penurunan fungsi buah pinggang.

Tiada interaksi klinikal penting antara Erythropoietin ALFA dan ubat lain. Walau bagaimanapun, keberkesanan erythropoietin alfa meningkat apabila digunakan serentak dengan besi sulfat apabila gejala kekurangan zat besi.

Penyimpanan

Simpan pada suhu 2 - 8 ° C (peti sejuk) dalam pembungkusan pembungkusan asal. Jangan biarkan beku. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.