Nanokine-injectie 4000iu/0,5 ml nanogeenbehandeling
Toedieningsvorm Doos X 0,5 ml
Specificaties Recomminant menselijk erytropoëtine Alfa
Ingrediënt
Thành phần cho 1ml| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Recomminant menselijk erytropoëtine Alfa | 4000 iu |
Toepassingen
indicaties
Nanokine 4000 IE/0,5 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:
ATC-code: b03xa01.
erytropoëtine is een essentieel hormoon om rode bloedcellen aan te maken uit het rode bloedcelweefsel in het beenmerg. Het grootste deel van dit hormoon wordt door de nieren geproduceerd als reactie op zuurstofgebrek in het weefsel, een klein deel (10% - 14%) wordt veroorzaakt door de synthetische lever (de lever is het belangrijkste orgaan dat erytropoëtine produceert bij de foetus). Erytropoëtine werkt als een groeifactor en stimuleert de activiteit van de stamcellen van rode bloedcellen en vroege voorlopercellen (rode bloedcellen). Dit hormoon heeft ook het differentiërende effect en stimuleert de omzetting van de eenheid om een rode bloedcelpopulatie (CPU) in rode bloedcellen te creëren.
Na ongeveer 1 week injectie verhoogt erytropoëtine de perifere hematopoëtische stamcellen aanzienlijk. Binnen 3-4 weken neemt de hematocriet toe, afhankelijk van de dosis. Gewone stamcellen (CFU-GM en CFU-MIX) zijn geen rode bloedcellen. Wanneer erytropoëtine bij de behandeling wordt gebruikt, werkt het dus op beide cellijnen (rode bloedcellen en celpulp). Bij patiënten met bloedarmoede door ijzertekort of discreet bloedverlies is het mogelijk dat erytropoëtine niet reageert en behouden blijft. farmacokinetiek
intraveneus
De halfwaardetijd wordt gemeten na gebruik van Erytropoëtine ALFA als reactie op de dosis van 50 - 100 IE/kg bij gezonde mensen en de halfwaardetijd is ongeveer 5 uur langer bij nierfalen, na doses van 50, 100, 150 IE/kg. Bij kinderen is de halfwaardetijd van ongeveer 6 uur geregistreerd.
subcutane injectie
De serumconcentratie is subcutaan lager dan intraveneus. De serumconcentratie nam langzaam toe en bereikte een piek 12 - 18 uur na subcutane injectie. De concentratie van subcutane injectie is altijd lager dan intraveneus. Er vindt geen accumulatie van de serumconcentratie plaats, ongeacht of de gegevens 24 uur na de eerste dosis of 24 uur na de laatste dosis worden verzameld.
De verkooptijd bij gebruik van subcutane injecties bedraagt ongeveer 24 uur.
Voordat u neemt Nanokine-injectie 4000iu/0,5 ml nanogeenbehandeling
Hoe gebruikt u
geneesmiddelen voor subcutane of intraveneuze injectie.
mag alleen intraveneus worden gebruikt bij patiënten met een chronische nierziekte.
Dosering
Het effect van de erytropoëtinebehandeling hangt af van de dosis, maar de dosis is hoger dan 300 eenheden/kg; 3 keer per week geeft geen betere resultaten. De maximale dosis erytropoëtine is niet vastgesteld. Het gebruik van meer ijzer of l-carnitine verhoogt de reactie op erytropoëtine, zodat het medicijn kan worden verminderd om de roze kleur te stimuleren.
Bloedarmoede bij patiënten met chronisch nierfalen:
intraveneuze injectie:
De aanvankelijk gebruikte dosis is 50 - 100 IE/kg, 3 keer per week. De dosis erytropoëtine moet worden verlaagd wanneer de hematocrietwaarde 30-36% bereikt of wanneer de hematocrietwaarde elke twee weken boven de 4% stijgt. Als de hematocrietwaarde na 8 weken behandeling niet met 5-6% is gestegen en nog steeds lager is dan nodig is, is het noodzakelijk de dosis te verhogen. Hematocriet mag niet hoger stijgen dan 36%. Moet de dosis voor elke patiënt berekenen, onderhoudsdosis van 12,5 - 525 IE/kg, 3 keer per week. De hematocriet neemt toe afhankelijk van de dosis, maar als de dosis hoger is dan 300 IE/kg, driemaal per week, zal dit geen betere resultaten opleveren. De dosering voor de behandeling van bloedarmoede bij patiënten met nierziekte in het eindstadium bedraagt 3 - 500 IE/kg dosis, 3 keer per week, beginnend met lage doses en daarna geleidelijk toenemende hik, afhankelijk van de hematologie. De dosis kan twee keer zo hoog zijn als de vorige dosis, met een tussenpoos van 1-2 weken.
subcutane injectie:
erytropoëtine wordt vaak gebruikt in een aanvangsdosis van 50 - 100 IE/kg, 3 keer per week. Erytropoëtinedosis is vereist wanneer de hematocriet binnen 2 weken een waarde van 30-36% of een stijging van 4% bereikt. Moet de dosis worden verhoogd als de hematocriet na 8 weken behandeling niet met 5-6% stijgt en nog steeds lager is dan het te bereiken niveau. De hematocriet neemt toe afhankelijk van de dosis, maar de dosis is hoger dan 300 IE/kg; 3 keer per week geeft ook geen betere resultaten. De dosis moet voor elk geval worden berekend; elke maand mag de dosis niet meer dan één keer worden gewijzigd, tenzij dit klinisch geïndiceerd is. Het is mogelijk om de onderhoudsdosis per week te verlagen tot 23-22% bij subcutane injectie in de huid in plaats van intraveneuze injectie (omdat het medicijn via de subcutane lijn wordt geabsorbeerd). De subcutane dosis om de hemoglobineconcentratie op peil te houden is 9,4% tot 10 g/decor van 2800 - 6720 IE per week, vergeleken met 8350 - 20300 IE per week bij intraveneuze toediening.
erytropoëtine kan subcutaan of intraveneus worden geïnjecteerd, moet via het intraveneuze kanaal worden gebruikt bij patiënten met fecale ziekten. Het duurt langer voordat de subcutane injectie de hemoglobineconcentratie bereikt die moet worden vergeleken met een intraveneuze injectie. Erytropoëtine kan in de spier (Delta-spier) worden geïnjecteerd met een dosis van 4000 - 8000 IE, eenmaal per week, de hematocriet kan stijgen tot 30 - 33%. Intramusculaire injectie minder dan subcutane injectie.
Dosering bij kinderen:
De aanvangsdosis is 150 IE/kg subcutaan, 3 keer per week; Als de hematocriet stijgt tot 35%, wordt de dosis verlaagd tot 25 IE/kg/dosis en wordt de medicatie stopgezet als de hematocriet 40% bereikt. Dit gebruik is veilig en effectief voor kinderen met nierfalen in het eindstadium.
Pas de dosis aan tijdens de bemesting:
Bloedarmoede als gevolg van chemotherapie tegen kanker:
Moet beginnen met een dosis van 150 IE/kg onder de huid, 3 keer per week. Als de resultaten na 8 weken niet goed zijn, kan de dosis worden verhoogd tot 300 IE/kg. Hogere doses verhogen de effectiviteit niet. Als de hematocriet tijdens de behandeling 40% hoger is, is het noodzakelijk om de erytropoëtine te onderbreken totdat de hematocriet onder de 360 daalt. Vervolgens moet de dosis met 25% worden verlaagd en worden aangepast.
Vermindering van de behoefte aan bloedtransfusies bij patiënten die een operatie ondergaan:
erytropoëtine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met bloedarmoede (hemoglobine 10 -13 g/decolide) die een selectieve operatie voorbereiden (geen hart- of bloedvaten) om de noodzaak van genetische bloedtransfusie te verminderen, of patiënten met veel bloedverlies moeten vóór, tijdens en na de operatie worden overgebracht. De aanbevolen dosis is 300 IE/kg/dag, subcutaan 10 dagen vóór de operatie, tijdens de operatiedag en 4 dagen na de operatie. Een andere manier is om 600 IE/kg, eenmaal per week vóór de operatie (21, 14 en 7 dagen) onder de huid te injecteren, en de vierde dosis op de operatiedag toe te voegen. Er moet ijzer worden toegevoegd. Erytropoëtine subcutaan of ader (300 IE/kg/dag totdat er een passende reactie is, daarna 150 IE/kg, per dag) gedurende 3-10 dagen, gecombineerd met folaat, cyanocobalamine, oraal of ijzerinjectie, kan ervoor zorgen dat de hemoglobine- of hematocrietwaarde elke dag stijgt tot 5% of meer.
Bloedarmoede bij patiënten behandeld met zidovudine:
De aanbevolen aanvangsdosis voor de behandeling van bloedarmoede bij HIV-geïnfecteerde patiënten die worden behandeld met zidovudine bedraagt 100 IE/kg intraveneus of onder de huid, 3 keer per week gedurende 8 weken. Als de resultaten na 8 weken niet goed zijn, kan de dosering worden verhoogd van 50 - 100 IE per kg, 3 keer per dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Een overdosis erytropoëtine kan tot hypertensie leiden. Veneus bloedextract kan worden afgenomen als de concentratie hemoglobine te hoog is.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u een dosis vergeet, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts voor aanvullende informatie.
Bijwerkingen
Wanneer u nanokine 4000 IE/0,5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Circulatie: hypertensie, trombose bij intraveneus gebruik, bloedstolsels in de machine, bloedplaatjes tijdelijk verhoogd.
Zeldzaam, 1/10.000 Instructies voor het omgaan met ADR Moet de hematocriet regelmatig controleren en de dosis aanpassen aan de concentratie hemoglobine.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Nanokine 4000 IE/0,5 ml contra-indicaties in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
mag geen medicijnen gebruiken voor baby's en kinderen jonger dan 3 jaar, omdat het medicijn als hulpstof benzylalcohol bevat.
Wees voorzichtig bij het voorschrijven van de nanokine voor de volgende voorwerpen:
Gebruik erytropoëtine voor atleten waarvan wordt aangenomen dat ze stimulerende middelen gebruiken. Als het gebrek aan toezicht van de arts en het niet monitoren van uitdroging tijdens wedstrijden taaiheid vereisen, kunnen de ernstige gevolgen van bloedverandering fataal zijn.
Het effect van erytropoëtine is langzaam of neemt af vanwege vele oorzaken, zoals ijzertekort, bacteriële infectie, ontsteking of kanker, bloedziekte (thalassesemie-anemie, anti-therapiebloedarmoede, beenmerg), foliumzuurtekort of vitamine B12-tekort, hemolyse, aluminiumvergiftiging.Verbranding van rode bloedcellen (PRCA) gerelateerd aan het gebruik van erytropoëtine is in zeer zeldzame gevallen geregistreerd. Prca komt vooral voor bij patiënten met een chronische nierziekte die erytropoëtine-injecties onder de huid gebruiken. Dit syndroom wordt beschreven door het fenomeen van plotseling verlies van werkzaamheid van het geneesmiddel, ernstige bloedarmoede, afname van hemoglobine (1 - 2 g/dl of 0,62 - 1,25 mmol/l per maand), laag aantal rode bloedcellen (
Noodzaak om de respons van de patiënt tijdens de behandeling nauwlettend te volgen. Als het effect plotseling wordt verminderd of verloren gaat, is bloedarmoede ernstiger. Het is noodzakelijk om andere oorzaken te beoordelen die niet-respons op medicijnen kunnen veroorzaken, zoals ijzertekort, folaat, vitamine B12; Aluminiumvergiftiging, bacteriële of ontsteking, bloedverlies en bloeding. Als de rode bloedcelverdachte (PRCA) wordt vermoed en er geen andere oorzaken worden gedetecteerd, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van erytropoëtine, het testen van antilichaamantilichaam Erytropoëtine en beenmerg. Andere Erytropoëtine mag niet worden gewisseld omdat antilichamen waarschijnlijk zullen reageren op kruisreacties tussen erytropoëtine. Andere oorzaken moeten worden geëlimineerd en passende beheersmaatregelen moeten worden toegepast.
Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie verhoogt de behandeling van bloedarmoede de eetlust van de patiënt en wordt de hoeveelheid kalium gegeten. Als er sprake is van een stijging van het kalium bij patiënten die gescheiden zijn, moet het dieet en de voeding worden aangepast. Toenemende ureum- en cretinine-voortijdige jurisdictie kan bij verschillende patiënten optreden als gevolg van de toename van de hoeveelheid eiwitinname, in dit geval moet het regime worden aangepast. Patiënten met een bloeding moeten zorgvuldig worden gecontroleerd met verhoogde bloedstolling, als er sprake is van verhoogde bloedstolling, verhoogde heparine.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Er bestaat geen test om Erytropoëtine Alfa te gebruiken tijdens de zwangerschap, alleen medicatie tijdens de zwangerschap als het voordeel van het gebruik van medicijnen groter is dan mogelijk.
De periode van borstvoeding
Er is geen bewijs dat Erytropoëtine Alfa via de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.
Medicinale interactie
Het gelijktijdig gebruik van enzymremmers en erytropoëtine kan het risico op hyperkaliëmie verhogen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Er zijn geen belangrijke klinische interacties tussen Erytropoëtine ALFA en andere geneesmiddelen. De effectiviteit van erytropoëtine alfa neemt echter toe bij gelijktijdig gebruik met sulfaatijzer bij symptomen van ijzertekort.
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van 2 - 8°C (koelkast) in de originele verpakking. Laat het niet bevriezen. Vermijd licht.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions