Nanokin injectare 4000iu/0,5ml tratament nanogen

Formă farmaceutică Cutie X 0.5ml
Specificații Eritropoietina Alfa umană recomandată

Ingredient

Thành phần cho 1ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Eritropoietina Alfa umană recomandată	4000iu

Utilizări

indicații

Nanokine 4000 UI/0,5 ml este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul anemiei la pacienți: insuficiența renală cronică, inclusiv pacienții dializați sau nu, cancerul utilizează chimioterapie, infecția HIV este tratată cu zidovudină. Farmacologie: agenți pentru hematropie.

Cod ATC: b03xa01.

eritropoietina este un hormon esențial pentru a crea globule roșii din țesutul de celule roșii din sânge din măduva osoasă. Cea mai mare parte a acestui hormon este produs de rinichi pentru a răspunde la deficiența tisulară de oxigen, o mică parte (10% - 14%) din cauza ficatului sintetic (ficatul este principalul organ care produce eritropoietina la făt). Eritropoietina acționează ca un factor de creștere, stimulând activitatea celulelor stem ale celulelor roșii din sânge și ale celulelor precursoare timpurii (celulele roșii din sânge). Acest hormon are și efectul de diferențiere, stimulând conversia unității pentru a crea populație de globule roșii (CPU) în globule roșii.

După aproximativ 1 săptămână de injectare, eritropoietina crește semnificativ celulele stem hematopoietice periferice. În 3-4 săptămâni, hematocritul crește, în funcție de doză. Celulele stem obișnuite (CFU-GM și CFU-MIX) nu sunt celule roșii din sânge. Astfel, atunci când este utilizată în tratament, eritropoetina acționează pe ambele linii celulare (globule roșii și pulpă celulară). La pacienții cu anemie prin deficit de fier sau pierderi discrete de sânge, eritropoietina poate să nu fie răspuns și menținut.

farmacocinetică

intravenos

Timpul de înjumătățire este măsurat după utilizarea eritropoietinei ALFA ca răspuns la doza de 50 - 100 UI/kg la persoanele sănătoase, iar timpul de înjumătățire este cu aproximativ 5 ore mai mare în cazul insuficienței renale, după doze de 50, 100, 150 UI/kg. Timpul de înjumătățire de aproximativ 6 ore este înregistrat la copii.

injecție subcutanată

Concentrația serică atunci când administrarea subcutanată este mai mică decât cea intravenoasă. Concentrația serică a crescut lent și a atins un maxim la 12 - 18 ore după injectarea subcutanată. Concentrația injectării subcutanate este întotdeauna mai mică decât cea intravenoasă. Nu există nicio acumulare a concentrației serice, indiferent dacă datele sunt colectate la 24 de ore după prima doză sau la 24 de ore după ultima doză.

Timpul de vânzare atunci când utilizați injecții subcutanate este de aproximativ 24 de ore.

Înainte de a lua Nanokin injectare 4000iu/0,5ml tratament nanogen

Cum să utilizați

medicamente pentru injecție subcutanată sau intravenoasă.

ar trebui să fie utilizat numai pe cale intravenoasă pentru pacienții cu boală cronică de rinichi.

Dozaj

Efectul tratamentului cu eritropoietina depinde de doză, dar doza este mai mare de 300 unități/kg, de 3 ori/săptămână nu dă rezultate mai bune. Doza maximă de eritropoietină nu a fost determinată. Folosirea mai multor fier sau l-carnitină crește răspunsul la eritropoietină, astfel încât medicamentul poate fi redus pentru a stimula rozul.

Anemia la pacientii cu insuficienta renala cronica:

injecție intravenoasă:

Doza utilizată inițial este de 50 - 100 UI/kg, de 3 ori/săptămână. Doza de eritropoietină trebuie redusă atunci când hematocritul ajunge la 30-36% sau când la fiecare două săptămâni, Hematocritul crește peste 4%. Dacă după 8 săptămâni de tratament, Hematocritul nu crește cu 5-6% și este totuși mai mic decât necesitatea de atins, este necesară creșterea dozei. Hematocritul nu trebuie să crească mai mult de 36%. Este necesar să se calculeze doza pentru fiecare pacient, doza de întreținere de la 12,5 - 525 UI/kg, de 3 ori/săptămână. Hematocritul crește în funcție de doză, dar dacă doza este mai mare de 300 UI/kg, de 3 ori/săptămână, nu va da rezultate mai bune. Doza pentru tratarea anemiei la pacientii cu boala renala in stadiu terminal este de la 3 - 500 UI/kg doza, de 3 ori/saptamana, incepand cu doze mici si apoi crescand treptat sughitul in functie de hematologie. Doza poate crește de două ori față de doza anterioară și la o distanță de 1-2 săptămâni.

injecție subcutanată:

Eritropoietina este adesea utilizată în doza inițială de 50 - 100 UI/kg, de 3 ori/săptămână. Doza de eritropoietină este necesară când hematocritul atinge 30-36% sau cu 4% în decurs de 2 săptămâni. Este necesar să se mărească doza dacă după 8 săptămâni de tratament, hematocritul nu crește cu 5-6% și este în continuare mai mic decât nivelul de atins. Hematocritul creste in functie de doza dar doza este mai mare de 300 UI/kg, de 3 ori/saptamana nici nu da rezultate mai bune. Doza trebuie calculată pentru fiecare caz, în fiecare lună nu trebuie modificată doza mai mult de 1 dată, cu excepția cazului în care este indicat clinic. Este posibil să se reducă doza de întreținere pe săptămână la 23-22% atunci când se injectează subcutanat pe piele, mai degrabă decât injectarea intravenoasă (deoarece medicamentul este absorbit din linia subcutanată). Doza subcutanată pentru menținerea concentrației de hemoglobină este de 9,4% până la 10 g/decor este de la 2800 - 6720 UI pe săptămână, comparativ cu 8350 - 20300 UI pe săptămână când intravenos.

Eritropoietina poate fi injectată subcutanat sau intravenos, ar trebui să se utilizeze tractul intravenos la pacienții cu boli fecale. Injecția subcutanată durează mai multe zile pentru a atinge concentrația de hemoglobină care trebuie comparată cu injecția intravenoasă. Eritropoietina poate fi injectată în mușchi (mușchi Delta) cu o doză de 4000 - 8000 UI, o dată pe săptămână, hematocritul poate crește până la 30 - 33%. Injecția intramusculară mai mică decât injecția subcutanată.

Dozaj la copii:

Doza inițială este de 150 UI/kg subcutanat, de 3 ori/săptămână; Dacă hematocritul crește la 35%, se reduce doza de 25 UI/kg/doză și se oprește medicația dacă hematocritul ajunge la 40%. Această utilizare este sigură și eficientă pentru copiii cu insuficiență renală în stadiu terminal.

Reglați doza în timpul îngrășământului:

Dializa: Eritropoietina este utilizată timp de 12 ore după dializă.

Jurisdicția peritoneală: modalitatea eficientă este să luați una, 2 sau 3 ori pe săptămână. După utilizarea a 2000 - 8000 UI, 1 dată/săptămână timp de 2 - 10 luni, hematocritul mediu a crescut de la 20-30%. Sau puteți folosi o doză de 60 - 120 UI/kg, injecție subcutanată, de 2 ori/săptămână. Următoarea doză trebuie apoi să se bazeze pe răspunsul hemoglobinei. Doza necesara pentru mentinerea concentratiei hemoglobinei este de la 11 - 11,5 g/Decilide este de la 12,5 - 50 UI/kg, de 3 ori/saptamana. Biodisponibilitatea eritropoietinei este utilizată prin injecție subcutanată (22%) de 7 ori injecția peritoneală (3%); La 3 - 4 zile după injectarea subcutanată, medicamentul este încă în ser.

Anemia datorată chimioterapiei cancerului:

Trebuie să începeți cu o doză de 150 UI/kg sub piele, de 3 ori/săptămână. Daca dupa 8 saptamani rezultatele nu sunt bune, doza poate fi crescuta la 300 UI/kg. Dozele mai mari nu cresc eficacitatea. În timpul tratamentului, dacă hematocritul este cu 40% mai mare, este necesar să se suspende eritropoietina până când hematocritul scade sub 360, apoi trebuie să se reducă cu 25% din doză și să se ajusteze.

Reducerea nevoilor de transfuzie de sânge la pacienții cu intervenții chirurgicale:

Eritropoietina este indicată pentru tratarea pacienților cu anemie (hemoglobină 10 -13 g/decolidă) care pregătesc intervenții chirurgicale selective (nu inimă sau vase de sânge) pentru a reduce nevoia de transfuzie genetică de sânge, sau pacienții cu pierderi mari de sânge trebuie să fie transferați înainte, în timpul și după intervenția chirurgicală. Doza recomandată este de 300 UI/kg/zi, subcutanat cu 10 zile înainte de intervenție chirurgicală, în timpul zilei operației și la 4 zile după operație. O altă modalitate este de a injecta sub piele 600 UI/kg, o dată pe săptămână înainte de operație 21, 14 și 7 zile) adăugați a patra doză în ziua intervenției chirurgicale. Trebuie să adăugați fier. Eritropoietina subcutanată sau venoasă (300 UI/kg/zi până la un răspuns adecvat, apoi 150 UI/kg, pe zi) timp de 3-10 zile, combinată cu folat, cianocobalamină, injecție orală sau cu fier poate determina creșterea hemoglobinei sau a hematocritului în fiecare zi la 5% sau mai mult.

Anemia la pacienții tratați cu zidovudină:

Doza inițială este recomandată pentru tratarea anemiei la pacienții infectați cu HIV tratați cu zidovudină este de 100 UI/kg intravenos sau sub piele, de 3 ori/săptămână timp de 8 săptămâni. Dacă după 8 săptămâni, rezultatele nu sunt bune, aceasta poate crește de la 50 - 100 UI pentru fiecare kg, de 3 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Supradozajul de eritropoietină poate duce la hipertensiune arterială. Extractul de sânge venos poate fi extras dacă concentrația de hemoglobină este prea mare.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Dacă uitați o doză, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră pentru suplimentare.

Efecte secundare

Când utilizați nanokine 4000 UI/0,5 ml, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemice: dureri de cap, edem, frisoane și dureri osoase (simptome precum gripa falsă). Mainly in the first intravenous injection.

Circulație: hipertensiune arterială, tromboză intravenoasă, cheaguri de sânge în aparat, trombocite crescute temporar.

sânge: se modifică prea repede hematocritul, hiperkaliemie.

Neurological: cramps, whole epilepsy.

Piele: iritație locală, acnee, durere la locul injectării subcutanate.

Rare, 1/10,000

Sânge: Proprietate soldat (prca).

circulating: platelet increase, angina.

Corp: transpirație.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Trebuie să monitorizați hematocritul în mod regulat și să ajustați doza în funcție de concentrația de hemoglobină.

Pentru a evita creșterea coagulării sângelui, după ce a fost injectat în venă, se injectează imediat cu 10 ml de soluție salină izotermă și crește heparina în timpul dializei pentru a preveni tromboza.

Când hipertensiunea arterială este periculoasă, terapia antihipertensiune nu are rezultate. Este posibil să se efectueze vene atunci când concentrația de hemoglobină (HB) crește excesiv.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Nanokine 4000 UI/0,5 ml de contraindicații în următoarele cazuri:

hipertensiune arterială necontrolată.

Hipersensibilitate la eritropoietină sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienții au progresat pur și simplu proprietățile globulelor roșii (PRCA) după tratamentul cu preparate care conțin eritropoietină.

Fiți atenți când utilizați

nu trebuie să utilizați medicamente pentru bebeluși și copii sub 3 ani, deoarece medicamentul conține excipienți alcool benzilic.

Fiți precaut când prescrieți nanokina pentru următoarele obiecte:

Pacienți cu ischemie miocardică.

Pacientul debutează cu hipertensiune arterială, sau merge cu dureri de cap, ar trebui să trateze hipertensiunea arterială. În cazul creșterii tensiunii arteriale, este dificil de controlat, pacienții trebuie monitorizați cu atenție până când tensiunea arterială este adecvată. Pacientul a crescut tonusul muscular fără a controla crampele, cu antecedente de epilepsie.

Pacienții cu creștere a trombocitelor.

Utilizați eritropoietina pentru sportivii cărora se consideră că folosesc stimulente, dacă lipsa de supraveghere a medicului și nu monitorizează deshidratarea în timpul competiției necesită duritate, consecințele grave ale modificării sângelui, pot fi fatale.

Efectul eritropoietinei este lent sau scade din cauza multor cauze precum deficitul de fier, infectia bacteriana, inflamatia sau cancerul, bolile de sange (anemie talasemie, anemie antiterapie, maduva osoasa), deficit de acid folic sau deficit de vitamina B12, hemoliza, intoxicatie cu aluminiu.

Vânzarea celulelor roșii din sânge (PRCA) legată de utilizarea eritropoietinei a fost înregistrată într-un ritm foarte rar. Prca apare în principal la pacienții cu boală cronică de rinichi care utilizează injecții cu eritropoietină sub piele. Acest sindrom este descris de fenomenul de pierdere bruscă a eficacității medicamentului, anemie severă, scădere a hemoglobinei (1 - 2 g/dl sau 0,62 - 1,25 mmol/l pe lună), număr scăzut de globule roșii (

Trebuie să monitorizați îndeaproape răspunsul pacientului în timpul tratamentului. Dacă efectul se reduce sau se pierde brusc, anemia este mai gravă, este necesar să se evalueze alte cauze care pot determina non-răspuns la medicamente precum deficit de fier, folat, vitamina B12; Intoxicatii cu aluminiu, bacteriene sau inflamatii, pierderi de sange si hemoragie. Dacă suspectul de celule roșii din sânge (PRCA) este suspectat și nu detectează alte cauze, este necesar să întrerupeți utilizarea eritropoietinei, testarea anticorpilor anticorpi Eritropoietina și măduva osoasă. Alte eritropoetine nu trebuie schimbate, deoarece anticorpii sunt susceptibili de a reacţiona la reacţii încrucişate între eritropoetine. Alte cauze ar trebui eliminate și aplicate măsuri adecvate de management.

La pacienții cu insuficiență renală cronică, tratamentul anemiei crește apetitul pacientului, iar cantitatea de potasiu este consumată. Dacă există o creștere a potasiului la pacienții care sunt separați, dieta și dieta trebuie ajustate. Creșterea jurisdicției premature a ureei și cretininei poate apărea la mai mulți pacienți din cauza creșterii cantității de aport de proteine, în acest caz regimul trebuie ajustat. Pacienții cu hemoragie trebuie monitorizați cu atenție cu creșterea coagularii sângelui, dacă există o coagulare crescută a sângelui, creșterea heparinei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există niciun test pentru utilizarea eritropoietinei alfa în timpul sarcinii, doar medicamente în timpul sarcinii dacă beneficiul consumului de medicamente este mai mare decât este posibil.

Perioada de alăptare

Nu există dovezi că eritropoietina alfa este excretată prin laptele uman. Ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea inhibitorilor enzimatici concomitent cu eritropoietina poate crește riscul de hiperkaliemie, în special la pacienții cu funcție renală redusă.

Nu există interacțiuni clinice importante între eritropoietina ALFA și alte medicamente. Cu toate acestea, eficacitatea eritropoietinei alfa crește atunci când este utilizată concomitent cu sulfat de fier atunci când apar simptome de deficit de fier.

Depozitare

A se păstra la o temperatură de 2 - 8 ° C (frigider) în ambalajul original. Nu lăsați să înghețe. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.