Nanokin injekční roztok 2000 iu/ml Nanogen léčí anémii

Léková forma Krabice
Specifikace Rekomminantní lidský erythropoetin Alfa

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
Rekomminantní lidský erythropoetin Alfa	2000 iu

Použití

Indikace

Injekční roztok Nanokine 2000iu/ml je indikován v následujících případech:

Anémie u pacientů s chronickým poškozením ledvin, včetně pacientů s dialýzou i bez ní. Nízká.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Nanokin injekční roztok 2000 iu/ml Nanogen léčí anémii

Jak se používá

Cukr: Aplikujte subkutánně nebo intravenózně.

by měl být používán pouze intravenózně u pacientů s chronickým onemocněním ledvin.

Dávkování

Účinek léčby erytropoetinem závisí na dávce, ale dávka je vyšší než 300 jednotek/kg, 3x týdně nedává lepší výsledky. Maximální dávka erytropoetinu nebyla stanovena. Použití většího množství železa nebo L-karnitinu zvyšuje odpověď na erytropoetin, takže lék může být snížen, aby se stimulovaly červené krvinky.

Anémie u pacientů s chronickým selháním ledvin:

Intravenózní injekce: Počáteční dávka se běžně používá 50 - 100 IU/kg, třikrát týdně. Dávka Erythropoi-Etin je vyžadována, když hematokrit dosáhne 30 % až 36 % nebo když se hematokrit každé dva týdny zvýší o více než 4 %.

Pokud se po 8 týdnech léčby hematokrit nezvýší o 5 % až 6 % a je stále nižší, než je potřeba, je nutné dávku zvýšit. Hematokrit se nesmí zvýšit nad 36 %. Je třeba vypočítat dávku pro každého pacienta, udržovací dávku od 12,5 do 525 IU/kg, třikrát týdně.

Hematokrit se zvyšuje v závislosti na dávce, ale pokud je dávka vyšší než 300 IU/kg, 3krát týdně, ani nedává lepší výsledky. Dávkování k léčbě anémie u pacientů s terminálním onemocněním ledvin je od 3 IU/kg/dávka do 500 IU/kg/dávka, třikrát týdně, počínaje nízkými dávkami a postupně se zvyšující škytavkou v závislosti na hematologii. Dávka se může zvýšit dvakrát oproti předchozí dávce a s odstupem 1 až 2 týdnů.

subkutánní injekce: Erytropoetin se často používá v počáteční dávce 50 - 100 IU/kg třikrát týdně. Erytropoetin by měl být snížen, když hematokrit dosáhne 30 % až 36 % nebo až 4 % během 2 týdnů.

Je třeba zvýšit dávku, pokud se po 8 týdnech léčby Hema-Tocrit nezvýší o 5 % až 6 % a je stále nižší, než je potřeba dosáhnout. Hematokrit se zvyšuje v závislosti na dávce, ale dávka je vyšší než 300 IU/kg, třikrát týdně nedává lepší výsledky. Dávka by se měla vypočítat pro každý případ, každý měsíc by se dávka neměla měnit více než 1krát, pokud to není klinicky indikováno. Je možné snížit udržovací dávku za týden na 23 % až 52 % při subkutánní injekci na kůži spíše než intravenózní injekci (protože lék se vstřebává z podkožní linie). Subkutánní dávka k udržení koncentrace hemoglobinu je 9,4 % až 10 g/dekor, je od 2 800 do 6 720 IU týdně, ve srovnání s 8 350 až 20 300 IU týdně při intravenózním podání.

Erytropoetin lze podávat subkutánně nebo intravenózně, u pacientů se stolicí je třeba použít intravenózní hadičky. Subkutánní injekce trvá více dní, než se dosáhne koncentrace hemoglobinu, kterou je třeba porovnat s intravenózní injekcí.

Erytropoetin lze injekčně podat do svalu (delta svalu) v dávce 4000 až 8000 IU, jednou týdně, Hemato-CRIT se může zvýšit na 30 % až 33 %. Intramuskulární bolest menší než při subkutánní injekci.

Dávkování doporučené u dětí: Počáteční dávka je 150 IU/kg v kůži, třikrát týdně; Pokud se hematokrit zvýší na 35 %, sníží se dávka 25 IU/kg/dávka a léčba se zastaví, pokud hematokrit dosáhne 40 %. Toto použití je bezpečné a účinné pro děti se selháním ledvin na konci břišní části.

Upravte dávku během hnojení:

Dialykémie: Erytropoetin se používá 12 hodin po dialýze.

Peritoneální jurisdikce: Efektivní způsob je užívat jednou, dvakrát nebo třikrát týdně. Po použití 2000 až 8000 IU jednou týdně po dobu 2 až 10 měsíců se průměrný hematokrit zvýší z 20 % na 30 %. Nebo můžete použít dávku 60 až 120 IU/kg, subkutánně, dvakrát týdně. Další dávka musí být založena na odpovědi hemoglobinu. Dávka potřebná k udržení koncentrace hemoglobinu je od 11 do 11,5 g/Decilids je od 12,5 do 50 IU/kg, 3krát týdně.

Biologická dostupnost erytropoetinu se využívá při subkutánní injekci (22 %), která je 7krát vyšší než u peritoneální injekce (3 %); 3 až 4 dny po subkutánní injekci je lék stále v séru.

Anémie způsobená chemoterapií rakoviny:

Je třeba začít s dávkou 150 IU/kg pod kůži, 3krát týdně. Pokud po 8 týdnech nejsou výsledky dobré, lze dávku zvýšit na 300 IU/kg. Vyšší dávky nezvyšují účinnost. Při léčbě, pokud je hematokrit o 40 % vyšší, je nutné přerušit užívání erytropoetinu, dokud hematokrit neklesne na 36 % nižší, poté je nutné snížit o 25 % dávky a upravit.

Snížení potřeby krevní transfuze u pacientů po operaci:

Erytropoetin je indikován k léčbě pacientů s anémií (hemoglobin od 10 do 13 g/decilit), kteří se připravují na selektivní chirurgický zákrok (nikoli srdce nebo krevní cévy), aby se snížila potřeba genetické transfuze krve, nebo u pacientů s vysokým rizikem krevní ztráty, u kterých je nutné nejprve, během a po operaci, přenést krev. Doporučená dávka je 300 IU/kg/den, subkutánně 10 dní před operací, během operačního dne a 4 dny po operaci. Dalším způsobem je injekce pod kůži 600 IU/kg, jednou týdně (před operací 21, 14 a 7 dní) přidat čtvrtou dávku v den operace. Potřebujete doplnit železo.

Subkutánní nebo žilní erytropoetin (300 IU/kg/den do dosažení příslušné odpovědi, poté 150 IU/kg, den) po dobu 3 až 10 dnů v kombinaci s folátem, kyanokobalaminem, perorálním podáváním nebo zvýšením příjmu železa může způsobit, že hemoglobin nebo hematokrit se každý den zvýší na 5 % nebo více u pacientů s anémií.

Počáteční dávka se doporučuje k léčbě anémie u pacientů infikovaných HIV léčených zidovudinem 100 IU/kg intravenózně nebo pod kůži, 3krát týdně po dobu 8 týdnů. Pokud po 8 týdnech nejsou výsledky dobré, může se zvýšit z 50 na 100 IU na kg, 3krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Nanokinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

relativně lehké a často závislé vedlejší účinky. Intravenózní injekce nebo způsobující nežádoucí účinky než subkutánní injekce.

Časté (ADR> 1/100):

Systémové: bolest hlavy, edém, zimnice a bolest kostí (příznaky jako falešná chřipka), zejména při první intravenózní injekci. tělo.

Pomalá vlastnost červených krvinek (Prca) po mnoha měsících až mnoha letech léčby Erythropoi-Etinem byla zaznamenána velmi vzácně ( Je třeba pravidelně sledovat hematokrit a upravit dávku podle koncentrace hemoglobinu.

Aby se zabránilo zvýšené srážlivosti krve, po injekci do žíly dalších 10 ml izotermického solného roztoku a dávka heparinu během dialýzy zabrání trombóze.

Když je hypertenze nebezpečná, antihypertenzní terapie nemá žádné výsledky. Při nadměrném zvýšení koncentrace hemoglobinu (HB) je možné provádět žíly.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Nanokinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

nekontrolovaný vysoký krevní tlak. (Viz opatrnější části a zvláštní upozornění při užívání nežádoucích léků a účinků).

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Nepoužívejte léky pro kojence a malé děti do 3 let, protože lék obsahuje pomocnou látku benzylalkohol.

Pacienti s ischemií myokardu.

Pacienti začínají s hypertenzí nebo s bolestí hlavy, měli by léčit vysoký krevní tlak. V případě zvýšené kontroly je třeba pacienty pečlivě sledovat, dokud není krevní tlak náležitě kontrolován.

Pacienti se zvýšeným svalovým tonusem bez kontroly křečí, s anamnézou epilepsie.

Pacienti s krevními destičkami.

Existují krevní choroby včetně srpkovité anémie, syndromu medulární dysplazie a krvavého stavu.

Pacienti s cerebrálním krvácením.

Užívejte erytropoetin u sportovců, u kterých se uvažuje o užívání stimulantů, bez dozoru lékaře a nesledují dehydrataci, zatímco závodění vyžaduje otužilost, je pravděpodobné, že se vážně objeví změny v krvi, únava.

Účinky erytropoetinu jsou pomalé nebo snížené kvůli mnoha příčinám, jako je nedostatek železa, bakteriální infekce, zánět nebo rakovina, krevní onemocnění (talasseminémie, anti-terapeutická anémie, dysplazie kostní dřeně), nedostatek kyseliny listové nebo vitamínu B12, hemolýza, otrava hliníkem.

Prodej červených krvinek (PRCA) související s užíváním erytropoetinu byl zaznamenán velmi vzácně. Prca se vyskytuje především u pacientů s chronickým onemocněním ledvin pomocí erytropoetinových injekcí pod kůži. Tento syndrom je popsán fenoménem náhlé ztráty účinnosti léku, závažnou anémií, snížením hemoglobinu (1-2 g/dl nebo 0,62-1,25 mmol/l za měsíc), nízkým počtem červených krvinek ( Během léčby je třeba pečlivě sledovat odpověď pacienta. Pokud je účinek snížen nebo náhle ztracen, anémie je závažnější, je nutné posoudit další příčiny, které mohou způsobit nereagování na léky, jako je nedostatek železa, folát, vitamín B12; Otrava hliníkem, bakteriální nebo zánět, ztráta krve a krvácení. V případě podezření na erytropoetin (PRCA) a nezjistíme-li jiné příčiny, je nutné erytropoetin přestat používat, přísně brát v úvahu protilátky erytropoetinu a kostní dřeně. Jiný erytropoetin by neměl být zaměňován, protože protilátky pravděpodobně reagují na zkřížené reakce mezi erytropoetinem. Ostatní příčiny by měly být odstraněny a uplatněna vhodná opatření k řízení.

U pacientů s chronickým poškozením ledvin zvyšuje léčba anémie u pacientů chuť k jídlu a konzumuje se množství draslíku. Pokud dojde ke zvýšení draslíku u pacientů, kteří jsou separováni, je nutné upravit dietu a dietu. Zvýšení předčasné jurisdikce urey a kretininu může nastat u několika pacientů v důsledku zvýšení množství příjmu bílkovin, v tomto případě je třeba upravit režim. Krvácaví pacienti musí být pečlivě sledováni se zvýšenou srážlivostí krve, pokud je zvýšená srážlivost krve, zvýšeným heparinem.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Neexistuje žádný test na použití Erythropoetinu Alfa během těhotenství, pouze léky během těhotenství, pokud je přínos užívání léku vyšší než možný.

kojící ženy:

Neexistují žádné důkazy o tom, že by se Erythropoetin Alfa vylučoval do lidského mléka. Při použití u kojících žen je třeba být opatrný.

Interaktivní lék

Užívání enzymových inhibitorů současně s erytropoetinem může zvýšit riziko hyperkalemie, zvláště u pacientů s renální funkcí.

Mezi Erytropoetinem ALFA a jinými léky nejsou žádné důležité klinické interakce. Účinnost erytropoetinu alfa se však zvyšuje, pokud se užívá současně se síranem železem při příznacích nedostatku železa.

Skladování

Skladujte při teplotě 2-8 °C, chraňte před mrazem, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.