Nanokine-Injektionslösung 2000 IE/ml Nanogen behandelt Anämie

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Rekomminantes menschliches Erythropoetin Alfa

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rekomminantes menschliches Erythropoetin Alfa	2000iu

Verwendet

Indikationen

Nanokine-Injektionslösung 2000 IE/ml ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, einschließlich Patienten mit oder ohne Dialyse. Niedrig.

Pharmakokinetik

Keine Daten.

Vor der Einnahme Nanokine-Injektionslösung 2000 IE/ml Nanogen behandelt Anämie

So verwenden Sie

Zucker: Subkutan oder intravenös injizieren.

sollte nur bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung intravenös angewendet werden.

Dosierung

Die Wirkung der Erythropoetin-Behandlung hängt von der Dosis ab, aber eine Dosis von mehr als 300 Einheiten/kg dreimal pro Woche führt nicht zu besseren Ergebnissen. Die maximale Erythropoetin-Dosis wurde nicht bestimmt. Die Verwendung von mehr Eisen oder L-Carnitin erhöht die Reaktion auf Erythropoietin, so dass die Wirkung des Arzneimittels auf die Stimulierung der roten Blutkörperchen reduziert werden kann.

Anämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz:

Intravenöse Injektion: Die Anfangsdosis beträgt üblicherweise 50–100 IE/kg, dreimal pro Woche. Die Erythropoi-Etin-Dosis ist erforderlich, wenn der Hämatokrit 30 % bis 36 % erreicht oder wenn der Hämatokrit alle zwei Wochen um mehr als 4 % ansteigt.

Wenn der Hämatokrit nach 8-wöchiger Behandlung nicht um 5 % bis 6 % ansteigt und immer noch unter dem Bedarfsniveau liegt, muss die Dosis erhöht werden. Der Hämatokrit darf nicht über 36 % ansteigen. Die Dosis muss für jeden Patienten berechnet werden, Erhaltungsdosis von 12,5 bis 525 IE/kg, dreimal pro Woche.

Der Hämatokrit steigt je nach Dosis, aber wenn die Dosis dreimal pro Woche höher als 300 IE/kg ist, führt dies auch nicht zu besseren Ergebnissen. Die Dosierung zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz beträgt 3 IE/kg/Dosis bis 500 IE/kg/Dosis, dreimal pro Woche, beginnend mit niedrigen Dosen und allmählich zunehmendem Schluckauf, je nach Hämatologie. Die Dosis kann im Abstand von 1 bis 2 Wochen auf das Doppelte der vorherigen Dosis erhöht werden.

subkutane Injektion: Erythropoietin wird häufig in der Anfangsdosis von 50–100 IE/kg dreimal pro Woche angewendet. Erythropoietin sollte reduziert werden, wenn der Hämatokrit innerhalb von 2 Wochen 30 bis 36 % oder 4 % erreicht.

Die Dosis muss erhöht werden, wenn der Häma-Tokrit nach 8-wöchiger Behandlung nicht um 5 bis 6 % ansteigt und immer noch unter dem zu erreichenden Wert liegt. Der Hämatokrit steigt je nach Dosis, aber eine Dosis von mehr als 300 IE/kg dreimal pro Woche führt nicht zu besseren Ergebnissen. Die Dosis sollte für jeden Fall berechnet werden. Jeden Monat sollte die Dosis nicht mehr als einmal geändert werden, es sei denn, dies ist klinisch angezeigt. Bei subkutaner Injektion in die Haut anstelle einer intravenösen Injektion ist es möglich, die Erhaltungsdosis pro Woche auf 23 % bis 52 % zu reduzieren (da das Arzneimittel über die subkutane Linie absorbiert wird). Die subkutane Dosis zur Aufrechterhaltung der Hämoglobinkonzentration liegt bei 9,4 % bis 10 g/Tag, also zwischen 2800 und 6720 IE pro Woche, verglichen mit 8350 bis 20300 IE pro Woche bei intravenöser Gabe.

Erythropoietin kann subkutan oder intravenös injiziert werden, bei Patienten mit Stuhl sollten intravenöse Leitungen verwendet werden. Bei der subkutanen Injektion dauert es mehr Tage, bis die Hämoglobinkonzentration erreicht ist, die mit einer intravenösen Injektion verglichen werden muss.

Erythropoetin kann einmal wöchentlich in einer Dosis von 4000 bis 8000 IE in den Muskel (Delta-Muskel) injiziert werden, der Hämato-CRIT kann auf 30 % bis 33 % ansteigen. Intramuskulärer Schmerz geringer als bei subkutaner Injektion.

Empfohlene Dosierung bei Kindern: Die Anfangsdosis beträgt 150 IE/kg in die Haut, dreimal pro Woche; Wenn der Hämatokrit auf 35 % ansteigt, wird die Dosis um 25 IE/kg/Dosis reduziert und die Medikation abgebrochen, wenn der Hämatokrit 40 % erreicht. Diese Anwendung ist sicher und wirksam für Kinder mit Nierenversagen am Ende der Bauchabteilung.

Passen Sie die Dosis während der Düngung an:

Dialykämie: Erythropoietin wird 12 Stunden nach der Dialyse verwendet.

Peritonealer Bereich: Der wirksamste Weg ist die Einnahme ein-, zwei- oder dreimal pro Woche. Nach der Anwendung von 2.000 bis 8.000 IE einmal pro Woche über 2 bis 10 Monate steigt der durchschnittliche Hämatokrit von 20 % auf 30 %. Oder Sie können zweimal pro Woche eine Dosis von 60 bis 120 IE/kg subkutan anwenden. Die nächste Dosis muss dann auf der Hämoglobin-Reaktion basieren. Die zur Aufrechterhaltung der Hämoglobinkonzentration erforderliche Dosis beträgt 11 bis 11,5 g/Decilids 12,5 bis 50 IE/kg, dreimal pro Woche.

Die Bioverfügbarkeit von Erythropoietin ist bei subkutaner Injektion (22 %) siebenmal höher als bei peritonealer Injektion (3 %); 3 bis 4 Tage nach der subkutanen Injektion befindet sich das Arzneimittel noch im Serum.

Anämie aufgrund einer Krebs-Chemotherapie:

Es muss mit einer Dosis von 150 IE/kg unter der Haut begonnen werden, dreimal pro Woche. Wenn die Ergebnisse nach 8 Wochen nicht gut sind, kann die Dosis auf 300 IE/kg erhöht werden. Höhere Dosen erhöhen die Wirksamkeit nicht. Wenn während der Behandlung der Hämatokrit um 40 % höher ist, muss die Anwendung von Erythropoietin ausgesetzt werden, bis der Hämatokrit auf 36 % absinkt. Anschließend muss die Dosis um 25 % reduziert und angepasst werden.

Reduzierung des Bluttransfusionsbedarfs bei Patienten mit chirurgischen Eingriffen:

Erythropoetin ist indiziert zur Behandlung von Anämiepatienten (Hämoglobin von 10 bis 13 g/Deziliter) und zur Vorbereitung selektiver chirurgischer Eingriffe (nicht an Herz oder Blutgefäßen), um die Notwendigkeit einer genetischen Bluttransfusion zu verringern, oder bei Patienten mit hohem Blutverlustrisiko, bei denen zunächst während und nach der Operation Blut übertragen werden muss. Die empfohlene Dosis beträgt 300 IE/kg/Tag, subkutan 10 Tage vor der Operation, während des Operationstages und 4 Tage nach der Operation. Eine andere Möglichkeit ist die Injektion von 600 IE/kg unter die Haut, einmal pro Woche (21, 14 und 7 Tage vor der Operation) und die vierte Dosis am Tag der Operation. Es ist eine Eisenergänzung erforderlich.

Erythropoetin subkutan oder venös (300 IE/kg/Tag bis zur entsprechenden Reaktion, dann 150 IE/kg pro Tag) über 3 bis 10 Tage in Kombination mit Folat, Cyanocobalamin, oraler oder Eisenverstärkung kann dazu führen, dass Hämoglobin oder Hämatokrit jeden Tag um 5 % oder mehr ansteigen.

Anämie bei mit Zidovudin behandelten Patienten:

Die empfohlene Anfangsdosis zur Behandlung von Anämie bei HIV-infizierten Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden, beträgt 100 IE/kg intravenös oder unter die Haut, dreimal pro Woche für 8 Wochen. Wenn die Ergebnisse nach 8 Wochen nicht gut sind, kann die Dosis dreimal täglich von 50 auf 100 IE pro kg erhöht werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Nanokine können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten, wie zum Beispiel:

relativ leichte und oft abhängige Nebenwirkungen. Intravenöse Injektionen oder andere Nebenwirkungen als subkutane Injektionen.

Häufig (ADR> 1/100):

Systemisch: Kopfschmerzen, Ödeme, Schüttelfrost und Knochenschmerzen (Symptome wie eine Scheingrippe), hauptsächlich bei der ersten intravenösen Injektion. Körper.

Eine langsame Bildung roter Blutkörperchen (Prca) nach vielen Monaten bis vielen Jahren der Behandlung mit Erythropoi-Etin wurde in sehr seltenen Fällen ( Der Hämatokrit muss regelmäßig überwacht und die Dosis entsprechend der Hämoglobinkonzentration angepasst werden.

Um eine erhöhte Blutgerinnung zu vermeiden, wird nach der Injektion in eine Vene eine zusätzliche Gabe von 10 ml isothermer Salzlösung und einer Heparin-Dosis während der Dialyse einer Thrombose vorgebeugt.

Wenn Bluthochdruck gefährlich ist, hat eine blutdrucksenkende Therapie keine Ergebnisse. Es ist möglich, Venen zu entfernen, wenn die Hämoglobinkonzentration (HB) übermäßig ansteigt.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Nanokine-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

unkontrollierter Bluthochdruck. (Siehe vorsichtigere Abschnitte und besondere Warnhinweise bei der Verwendung unerwünschter Arzneimittel und Wirkungen).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Verwenden Sie keine Medikamente für Babys und Kleinkinder unter 3 Jahren, da das Medikament als Hilfsstoff Benzylalkohol enthält.

Patienten mit Myokardischämie.

Patienten, die an Bluthochdruck leiden oder unter Kopfschmerzen leiden, sollten Bluthochdruck behandeln. Im Falle einer erhöhten Kontrolle müssen die Patienten sorgfältig überwacht werden, bis der Blutdruck angemessen kontrolliert ist.

Patienten mit erhöhtem Muskeltonus ohne Kontrolle der Krämpfe und Epilepsie in der Vorgeschichte.

Patienten mit Blutplättchen.

Es gibt Blutkrankheiten wie Sichelzellenanämie, Markdysplasie-Syndrom und blutigen Zustand.

Patienten mit Hirnblutung.

Die Verwendung von Erythropoietin bei Sportlern, die Stimulanzien verwenden, ohne ärztliche Aufsicht und ohne Überwachung. Dehydrierung während des Wettkampfs erfordert Zähigkeit, es kann zu ernsthaften Blutveränderungen und Müdigkeit kommen.

Die Wirkung von Erythropoietin ist aufgrund vieler Ursachen wie Eisenmangel, bakterielle Infektion, Entzündung oder Krebs, Blutkrankheit (Thalas-Semi-Anämie, Anti-Therapie-Anämie, Knochenmarksdysplasie), Folsäuremangel oder Vitamin-B12-Mangel, Hämolyse, Aluminiumvergiftung langsam oder vermindert.

Der Rückgang der roten Blutkörperchen (PRCA) im Zusammenhang mit der Anwendung von Erythropoietin wurde in sehr seltenen Fällen beobachtet. Prca tritt hauptsächlich bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung auf, die Erythropoietin unter die Haut injizieren. Dieses Syndrom wird durch das Phänomen eines plötzlichen Wirksamkeitsverlusts des Arzneimittels, einer schweren Anämie, einer Hämoglobinreduktion (1–2 g/dl oder 0,62–1,25 mmol/l pro Monat), einer geringen Anzahl roter Blutkörperchen ( Die Reaktion des Patienten muss während der Behandlung genau überwacht werden. Wenn die Wirkung abnimmt oder plötzlich verschwindet und die Anämie schwerwiegender ist, müssen andere Ursachen untersucht werden, die zu einer Nichtreaktion auf Medikamente führen können, wie z. B. Eisenmangel, Folat, Vitamin B12; Aluminiumvergiftung, Bakterien oder Entzündung, Blutverlust und Blutungen. Bei Verdacht auf Erythrozytenverdacht (PRCA) und ohne Nachweis anderer Ursachen muss die Verwendung von Erythropoietin unter strenger Berücksichtigung der Erythropoietin- und Knochenmarksantikörper eingestellt werden. Andere Erythropoietin-Antikörper sollten nicht umgestellt werden, da es wahrscheinlich zu Kreuzreaktionen zwischen Erythropoietin-Antikörpern kommt. Andere Ursachen sollten beseitigt und geeignete Managementmaßnahmen ergriffen werden.

Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung erhöht die Behandlung der Anämie den Appetit und die aufgenommene Kaliummenge. Kommt es bei Patienten in Trennung zu einem Anstieg des Kaliums, müssen die Ernährung und die Ernährung angepasst werden. Bei mehreren Patienten kann es aufgrund der erhöhten Proteinaufnahme zu einer Erhöhung der Harnstoff- und Kretininwerte kommen. In diesem Fall muss das Regime angepasst werden. Blutungspatienten müssen bei erhöhter Blutgerinnung, bei erhöhter Blutgerinnung, erhöhtem Heparin sorgfältig überwacht werden.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen:

Es gibt keinen Test zur Anwendung von Erythropoietin Alfa während der Schwangerschaft, nur Medikamente während der Schwangerschaft, wenn der Nutzen der Einnahme des Arzneimittels höher als möglich ist.

stillende Frauen:

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Erythropoetin Alfa über die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Anwendung bei stillenden Frauen ist Vorsicht geboten.

Interaktives Arzneimittel

Die gleichzeitige Anwendung von Enzymhemmern mit Erythropoetin kann das Risiko einer Hyperkaliämie erhöhen, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktion.

Es gibt keine wichtigen klinischen Wechselwirkungen zwischen Erythropoietin ALFA und anderen Arzneimitteln. Allerdings erhöht sich die Wirksamkeit von Erythropoietin alfa bei gleichzeitiger Anwendung mit Eisensulfat bei Symptomen eines Eisenmangels.

Lagerung

Bei 2-8 °C lagern, nicht einfrieren, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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