Ενέσιμο διάλυμα Nanokine 2000iu/ml Το Nanogen θεραπεύει την αναιμία

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Ανασυνδυασμένη Ανθρώπινη Ερυθροποιητίνη Άλφα

Συστατικό

Thành phần cho 1ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανασυνδυασμένη Ανθρώπινη Ερυθροποιητίνη Άλφα	2000iu

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το ενέσιμο διάλυμα Nanokine 2000iu/ml ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αναιμία σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με ή χωρίς αιμοκάθαρση. Χαμηλή.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη Ενέσιμο διάλυμα Nanokine 2000iu/ml Το Nanogen θεραπεύει την αναιμία

Τρόπος χρήσης

Ζάχαρη: Ενίεται υποδόρια ή ενδοφλέβια.

Το

θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ενδοφλεβίως για ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο.

Δοσολογία

Το αποτέλεσμα της θεραπείας με ερυθροποιητίνη εξαρτάται από τη δόση, αλλά η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 μονάδες/kg, 3 φορές την εβδομάδα δεν δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Η μέγιστη δόση ερυθροποιητίνης δεν έχει καθοριστεί. Η χρήση περισσότερου σιδήρου ή L - Καρνιτίνης αυξάνει την ανταπόκριση στην ερυθροποιητίνη, επομένως το φάρμακο μπορεί να μειωθεί για την τόνωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Αναιμία σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια:

Ενδοφλέβια ένεση: Η αρχική δόση χρησιμοποιείται συνήθως 50 - 100 IU /kg, τρεις φορές την εβδομάδα. Απαιτείται δόση Ερυθροποιητίνης όταν ο Αιματοκρίτης φτάσει το 30% έως 36% ή όταν κάθε δύο εβδομάδες, ο Αιματοκρίτης αυξάνεται πάνω από 4%.

Εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, ο αιματοκρίτης δεν αυξηθεί κατά 5% έως 6% και εξακολουθεί να είναι χαμηλότερος από το επίπεδο ανάγκης, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση. Ο αιματοκρίτης δεν πρέπει να αυξάνεται πάνω από 36%. Ανάγκη υπολογισμού της δόσης για κάθε ασθενή, δόση συντήρησης από 12,5 έως 525 IU/kg, τρεις φορές την εβδομάδα.

Ο αιματοκρίτης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση, αλλά εάν η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 IU/kg, 3 φορές την εβδομάδα, ούτε δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Η δοσολογία για τη θεραπεία της αναιμίας σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου είναι από 3 IU/kg/δόση έως 500 IU/kg/δόση, τρεις φορές την εβδομάδα, ξεκινώντας με χαμηλές δόσεις και σταδιακά αυξάνοντας τον λόξυγγα ανάλογα με την αιματολογία. Η δόση μπορεί να αυξηθεί δύο φορές από την προηγούμενη δόση και με διαφορά 1 έως 2 εβδομάδων.

υποδόρια ένεση: Η ερυθροποιητίνη χρησιμοποιείται συχνά στην αρχική δόση των 50 - 100 IU/kg, τρεις φορές την εβδομάδα. Η ερυθροποιητίνη θα πρέπει να μειωθεί όταν ο αιματοκρίτης φτάσει το 30% έως 36% ή αυξηθεί το 4% μέσα σε 2 εβδομάδες.

Πρέπει να αυξηθεί η δόση εάν μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, το Hema-Tocrit δεν αυξάνεται κατά 5% έως 6% και εξακολουθεί να είναι χαμηλότερο από την ανάγκη επίτευξης. Ο αιματοκρίτης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση αλλά η δόση είναι μεγαλύτερη από 300 IU/kg, τρεις φορές την εβδομάδα δεν δίνει καλύτερα αποτελέσματα. Η δόση θα πρέπει να υπολογίζεται για κάθε περίπτωση, κάθε μήνα δεν πρέπει να αλλάζει τη δόση που υπερβαίνει τη 1 φορά, εκτός εάν ενδείκνυται κλινικά. Είναι δυνατό να μειωθεί η δόση συντήρησης ανά εβδομάδα σε 23% έως 52% όταν γίνεται υποδόρια ένεση στο δέρμα αντί για ενδοφλέβια ένεση (επειδή το φάρμακο απορροφάται από την υποδόρια γραμμή). Η υποδόρια δόση για τη διατήρηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης είναι 9,4% έως 10 g/decor είναι από 2800 έως 6720 IU την εβδομάδα, σε σύγκριση με 8350 έως 20300 IU την εβδομάδα όταν γίνεται ενδοφλέβια.

Η ερυθροποιητίνη μπορεί να ενίεται υποδόρια ή ενδοφλέβια, θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν ενδοφλέβιες γραμμές σε ασθενείς με κόπρανα. Η υποδόρια ένεση χρειάζεται περισσότερες ημέρες για να φτάσει τη συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης που πρέπει να συγκριθεί με την ενδοφλέβια ένεση.

Μπορεί να εγχυθεί ερυθροποιητίνη στον μυ (μύς Δέλτα) με δόση 4000 έως 8000 IU, μία φορά την εβδομάδα, το Hemato-CRIT μπορεί να αυξηθεί σε 30% έως 33%. Ενδομυϊκός πόνος μικρότερος από την υποδόρια ένεση.

Συνιστώμενη δόση σε παιδιά: Η αρχική δόση είναι 150 IU/kg στο δέρμα, τρεις φορές την εβδομάδα. Εάν ο αιματοκρίτης αυξηθεί στο 35%, μειώνεται η δόση των 25 IU/kg/δόση και διακόπτεται η φαρμακευτική αγωγή εάν ο αιματοκρίτης φτάσει το 40%. Αυτή η χρήση είναι ασφαλής και αποτελεσματική για παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια στο τέλος της κοιλιακής διαίρεσης.

Προσαρμόστε τη δόση κατά τη διάρκεια του λιπάσματος:

Διαλυκαιμία: Η ερυθροποιητίνη χρησιμοποιείται 12 ώρες μετά την αιμοκάθαρση.

Περιτοναϊκή δικαιοδοσία: Ο αποτελεσματικός τρόπος είναι να λαμβάνετε μία, δύο ή τρεις φορές την εβδομάδα. Μετά τη χρήση 2000 έως 8000 IU, μία φορά την εβδομάδα για 2 έως 10 μήνες, ο μέσος αιματοκρίτης αυξάνεται από 20% σε 30%. Ή μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια δόση 60 έως 120 IU/kg, υποδόρια, δύο φορές την εβδομάδα. Η επόμενη δόση πρέπει στη συνέχεια να βασίζεται στην ανταπόκριση της αιμοσφαιρίνης. Η δόση που απαιτείται για τη διατήρηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης είναι από 11 έως 11,5 g/Δεκιλίδες είναι από 12,5 έως 50 IU/kg, 3 φορές/εβδομάδα.

Η βιοδιαθεσιμότητα της ερυθροποιητίνης χρησιμοποιείται με υποδόρια ένεση (22%) 7 φορές υψηλότερη από την περιτοναϊκή ένεση (3%). 3 έως 4 ημέρες μετά την υποδόρια ένεση, το φάρμακο βρίσκεται ακόμη στον ορό.

Αναιμία λόγω χημειοθεραπείας καρκίνου:

Πρέπει να ξεκινήσετε με δόση 150 IU/kg κάτω από το δέρμα, 3 φορές/εβδομάδα. Εάν μετά από 8 εβδομάδες, τα αποτελέσματα δεν είναι καλά, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 300 IU/kg. Οι υψηλότερες δόσεις δεν αυξάνουν την αποτελεσματικότητα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εάν ο αιματοκρίτης είναι 40% υψηλότερος, είναι απαραίτητο να ανασταλεί η χρήση της ερυθροποιητίνης έως ότου ο αιματοκρίτης πέσει στο 36% χαμηλότερο, τότε είναι απαραίτητο να μειωθεί το 25% της δόσης και να προσαρμοστεί.

Μείωση των αναγκών μετάγγισης αίματος σε ασθενείς με χειρουργική επέμβαση:

Η ερυθροποιητίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αναιμία (αιμοσφαιρίνη από 10 έως 13 g/δεκατόλιθο) που προετοιμάζει επιλεκτική χειρουργική επέμβαση (όχι καρδιά ή αιμοφόρα αγγεία) για τη μείωση της ανάγκης για γενετική μετάγγιση αίματος ή σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο απώλειας αίματος πρέπει να μεταφερθεί αίμα πρώτα, κατά τη διάρκεια και μετά την επέμβαση. Η συνιστώμενη δόση είναι 300 IU/kg/ημέρα, υποδόρια 10 ημέρες πριν την επέμβαση, κατά τη διάρκεια της χειρουργικής ημέρας και 4 ημέρες μετά την επέμβαση. Ένας άλλος τρόπος είναι να κάνετε ένεση κάτω από το δέρμα 600 IU/kg, μία φορά την εβδομάδα (πριν από το χειρουργείο 21, 14 και 7 ημέρες) να προσθέσετε την τέταρτη δόση την ημέρα του χειρουργείου. Ανάγκη συμπλήρωσης σιδήρου.

υποδόρια ή φλεβική ερυθροποιητίνη (300 IU/kg/ημέρα μέχρι την κατάλληλη ανταπόκριση, στη συνέχεια 150 IU/kg, ημερησίως) για 3 έως 10 ημέρες, σε συνδυασμό με φολικό οξύ, κυανοκοβαλαμίνη, από του στόματος ή ενίσχυση σιδήρου μπορεί να προκαλέσει αύξηση της αιμοσφαιρίνης ή του αιματοκρίτη κάθε μέρα σε 5% ή περισσότερο σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία :

Η αρχική δόση συνιστάται για τη θεραπεία της αναιμίας για ασθενείς με HIV λοίμωξη που λαμβάνουν ζιδοβουδίνη είναι 100 IU/kg ενδοφλέβια ή κάτω από το δέρμα, 3 φορές/εβδομάδα για 8 εβδομάδες. Εάν μετά από 8 εβδομάδες, τα αποτελέσματα δεν είναι καλά, μπορεί να αυξηθεί από 50 σε 100 IU ανά kg, 3 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Nanokine, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

σχετικά ελαφριές και συχνά εξαρτώμενες παρενέργειες. Ενδοφλέβια ένεση ή πρόκληση παρενεργειών από τις υποδόριες ενέσεις.

Συνήθης (ADR> 1/100):

Συστηματικά: πονοκέφαλος, οίδημα, ρίγη και πόνος στα οστά (συμπτώματα όπως η ψεύτικη γρίπη) κυρίως κατά την πρώτη ενδοφλέβια ένεση. σώμα.

Η αργή ιδιότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων (Prca) μετά από πολλούς μήνες έως πολλά χρόνια θεραπείας με Erythropoi-Etin έχει καταγραφεί σε πολύ σπάνιο ρυθμό ( Πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά τον αιματοκρίτη και να προσαρμόσετε τη δόση ανάλογα με τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης.

Για να αποφευχθεί η αύξηση της πήξης του αίματος, μετά την ένεση σε φλέβα, επιπλέον 10 ml ισοθερμικού διαλύματος άλατος και δόση ηπαρίνης κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης αποτρέπουν τη θρόμβωση.

Όταν η υπέρταση είναι επικίνδυνη, η θεραπεία κατά της υπέρτασης δεν έχει αποτελέσματα. Είναι δυνατό να εκτελεστούν φλέβες όταν η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης (HB) αυξάνεται υπερβολικά.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα νανοκινών αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

μη ελεγχόμενη υψηλή αρτηριακή πίεση. (Δείτε πιο προσεκτικές ενότητες και ειδικές προειδοποιήσεις κατά τη χρήση ανεπιθύμητων φαρμάκων και επιδράσεων).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για μωρά και μικρά παιδιά κάτω των 3 ετών, επειδή το φάρμακο έχει έκδοχα Βενζυλική αλκοόλη.

Ασθενείς με ισχαιμία του μυοκαρδίου.

Οι ασθενείς που αρχίζουν να παρουσιάζουν υπέρταση ή πονοκεφάλους, θα πρέπει να αντιμετωπίζουν την υψηλή αρτηριακή πίεση. Σε περίπτωση αυξημένου ελέγχου, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά μέχρι να ελεγχθεί κατάλληλα η αρτηριακή πίεση.

Ασθενείς με μυϊκό τόνο αυξάνεται χωρίς να ελέγχονται οι κράμπες, με ιστορικό επιληψίας.

Ασθενείς με αιμοπετάλια.

Υπάρχουν ασθένειες του αίματος όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία, το σύνδρομο μυελικής δυσπλασίας και η αιματηρή κατάσταση.

Ασθενείς με εγκεφαλική αιμορραγία.

Χρησιμοποιήστε ερυθροποιητίνη για αθλητές που θεωρείται ότι χρησιμοποιούν διεγερτικά, χωρίς την επίβλεψη του γιατρού και δεν παρακολουθούν την αφυδάτωση ενώ ο αγώνας απαιτεί σκληρότητα, είναι πιθανό να εμφανιστεί σοβαρά αλλαγές στο αίμα, κόπωση.

Οι επιδράσεις της ερυθροποιητίνης είναι αργές ή μειώνονται λόγω πολλών αιτιών, όπως ανεπάρκεια σιδήρου, βακτηριακή λοίμωξη, φλεγμονή ή καρκίνος, αιματολογικές ασθένειες (ημιαναιμία θαλασσίου, αναιμία κατά της θεραπείας, δυσπλασία μυελού των οστών), ανεπάρκεια φολικού οξέος ή βιταμίνης Β12, αιμόλυση, δηλητηρίαση από αλουμίνιο.>

Η συσσώρευση ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) που σχετίζεται με τη χρήση ερυθροποιητίνης έχει καταγραφεί σε πολύ σπάνιο ποσοστό. Το Prca εμφανίζεται κυρίως σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που χρησιμοποιούν ενέσεις ερυθροποιητίνης κάτω από το δέρμα. Αυτό το σύνδρομο περιγράφεται από το φαινόμενο της ξαφνικής απώλειας της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, της σοβαρής αναιμίας, της μείωσης της αιμοσφαιρίνης (1-2g/dl ή 0,62-1,25 mmol/l το μήνα), του χαμηλού αριθμού ερυθρών αιμοσφαιρίων (

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, η θεραπεία της αναιμίας αυξάνει την όρεξη στους ασθενείς και καταναλώνεται η ποσότητα του καλίου. Εάν υπάρχει αύξηση του καλίου σε ασθενείς που χωρίζονται, η δίαιτα και η δίαιτα πρέπει να προσαρμοστούν. Αύξηση της πρώιμης δικαιοδοσίας της ουρίας και της κρετινίνης μπορεί να συμβεί σε αρκετούς ασθενείς λόγω της αύξησης της ποσότητας πρωτεϊνικής πρόσληψης, στην περίπτωση αυτή το σχήμα πρέπει να προσαρμοστεί. Οι ασθενείς με αιμορραγία πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά με αυξημένη πήξη του αίματος, εάν υπάρχει αυξημένη πήξη αίματος, αυξημένη ηπα-ρίνη.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Έγκυες γυναίκες:

Δεν υπάρχει καμία δοκιμή για τη χρήση της Ερυθροποιητίνης Άλφα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μόνο φαρμακευτική αγωγή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν το όφελος από τη λήψη του φαρμάκου είναι υψηλότερο από το δυνατό.

γυναίκες που θηλάζουν:

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η ερυθροποιητίνη άλφα απεκκρίνεται μέσω του ανθρώπινου γάλακτος. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Διαδραστικό φάρμακο

Η χρήση αναστολέων ενζύμου ταυτόχρονα με ερυθροποιητίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία.

Δεν υπάρχουν σημαντικές κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ της Ερυθροποιητίνης ALFA και άλλων φαρμάκων. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα της ερυθροποιητίνης άλφα αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με θειικό σίδηρο όταν υπάρχουν συμπτώματα ανεπάρκειας σιδήρου.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2-8 ° C, για να μην παγώσει, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.