Solución inyectable de Nanokine 2000 UI/ml Nanogen para tratar la anemia

Forma farmacéutica Caja
Especificaciones Eritropoyetina Alfa humana recomminante

Ingrediente

Thành phần cho 1ml

Información de composición	Contenido
Eritropoyetina Alfa humana recomminante	2000 UI

Usos

Indicaciones

La solución inyectable de Nanokine 2000 UI/ml está indicada en los siguientes casos:

Anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica, incluidos pacientes con o no diálisis. Baja.

Farmacocinética

Sin datos.

antes de tomar Solución inyectable de Nanokine 2000 UI/ml Nanogen para tratar la anemia

Cómo utilizar

Azúcar: Inyectar por vía subcutánea o intravenosa.

sólo debe usarse por vía intravenosa en pacientes con enfermedad renal crónica.

Dosis

El efecto del tratamiento con eritropoyetina depende de la dosis, pero una dosis superior a 300 unidades/kg, 3 veces por semana no da mejores resultados. No se ha determinado la dosis máxima de eritropoyetina. El uso de más hierro o L-carnitina aumenta la respuesta a la eritropoyetina, por lo que se puede reducir el fármaco para estimular los glóbulos rojos.

Anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica:

Inyección intravenosa: la dosis inicial se utiliza habitualmente de 50 a 100 UI/kg, tres veces por semana. La dosis de Erythropoi-Etin se requiere cuando el hematocrito alcanza del 30 % al 36 % o cuando cada dos semanas, el hematocrito aumenta más del 4 %.

Si después de 8 semanas de tratamiento, el hematocrito no aumenta del 5 % al 6 % y aún es inferior al nivel necesario, es necesario aumentar la dosis. El hematocrito no debe aumentar más del 36%. Es necesario calcular la dosis para cada paciente, dosis de mantenimiento de 12,5 a 525 UI/kg, tres veces por semana.

El hematocrito aumenta dependiendo de la dosis, pero si la dosis es superior a 300 UI/kg, 3 veces por semana, tampoco da mejores resultados. La dosis para tratar la anemia en pacientes con enfermedad renal terminal es de 3 UI/kg/dosis a 500 UI/kg/dosis, tres veces por semana, comenzando con dosis bajas y aumentando gradualmente el hipo dependiendo de la hematología. La dosis se puede aumentar al doble de la dosis anterior y con un intervalo de 1 a 2 semanas.

inyección subcutánea: la eritropoyetina se utiliza a menudo en una dosis inicial de 50 a 100 UI/kg, tres veces por semana. La eritropoyetina debe reducirse cuando el hematocrito alcanza entre 30% y 36% o hasta 4% en 2 semanas.

Es necesario aumentar la dosis si después de 8 semanas de tratamiento, el Hema-Tocrit no aumenta entre un 5% y un 6% y sigue siendo inferior al necesario. El hematocrito aumenta dependiendo de la dosis, pero una dosis superior a 300 UI/kg, tres veces por semana no da mejores resultados. La dosis debe calcularse para cada caso, cada mes no se debe cambiar la dosis más de 1 vez, salvo indicación clínica. Es posible reducir la dosis de mantenimiento por semana del 23% al 52% cuando se inyecta por vía subcutánea en la piel en lugar de por vía intravenosa (debido a que el fármaco se absorbe por la vía subcutánea). La dosis subcutánea para mantener la concentración de hemoglobina es del 9,4 % a 10 g/decoración y es de 2800 a 6720 UI por semana, en comparación con 8350 a 20300 UI por semana cuando se administra por vía intravenosa.

La eritropoyetina se puede inyectar por vía subcutánea o intravenosa; se deben utilizar vías intravenosas en pacientes con heces. La inyección subcutánea tarda más días en alcanzar la concentración de hemoglobina necesaria en comparación con la inyección intravenosa.

Se puede inyectar eritropoyetina en el músculo (músculo Delta) con una dosis de 4000 a 8000 UI, una vez por semana, el Hemato-CRIT puede aumentar del 30% al 33%. Dolor intramuscular menor que la inyección subcutánea.

Dosis recomendada en niños: La dosis inicial es de 150 UI/kg en la piel, tres veces por semana; Si el hematocrito aumenta al 35%, se reduce la dosis a 25 UI/kg/dosis y se suspende la medicación si el hematocrito alcanza el 40%. Este uso es seguro y eficaz para niños con insuficiencia renal al final de la división abdominal.

Ajustar la dosis durante el abono:

Dialicemia: la eritropoyetina se usa 12 horas después de la diálisis.

Jurisdicción peritoneal: La forma efectiva es tomar una, dos o tres veces por semana. Después de usar de 2000 a 8000 UI, una vez por semana durante 2 a 10 meses, el hematocrito promedio aumenta del 20% al 30%. O puede utilizar una dosis de 60 a 120 UI/kg, por vía subcutánea, dos veces por semana. La siguiente dosis debe entonces basarse en la respuesta de la hemoglobina. La dosis necesaria para mantener la concentración de hemoglobina es de 11 a 11,5 g/Decílidos es de 12,5 a 50 UI/kg, 3 veces/semana.

La biodisponibilidad de la eritropoyetina se utiliza mediante inyección subcutánea (22%) 7 veces mayor que la inyección peritoneal (3%); 3 a 4 días después de la inyección subcutánea, el medicamento todavía está en suero.

Anemia por quimioterapia contra el cáncer:

Es necesario comenzar con una dosis de 150 UI/kg debajo de la piel, 3 veces por semana. Si después de 8 semanas los resultados no son buenos, se puede aumentar la dosis a 300 UI/kg. Dosis más altas no aumentan la eficacia. Durante el tratamiento, si el hematocrito es un 40% mayor, es necesario suspender el uso de eritropoyetina hasta que el hematocrito baje a un 36%, entonces es necesario reducir un 25% la dosis y ajustar.

Reducir las necesidades de transfusión de sangre en pacientes con cirugía:

La eritropoyetina está indicada para tratar a pacientes con anemia (hemoglobina de 10 a 13 g/decilito) que se preparan para una cirugía selectiva (no del corazón ni de los vasos sanguíneos) para reducir la necesidad de transfusión de sangre genética, o en pacientes con alto riesgo de pérdida de sangre que necesitan que se les transfiera sangre primero, durante y después de la cirugía. La dosis recomendada es de 300 UI/kg/día, por vía subcutánea 10 días antes de la cirugía, durante el día de la cirugía y 4 días después de la cirugía. Otra forma es inyectar debajo de la piel 600 UI/kg, una vez a la semana (antes de la cirugía 21, 14 y 7 días) agregar la cuarta dosis el día de la cirugía. Necesidad de suplementar hierro.

eritropoyetina subcutánea o venosa (300 UI/kg/día hasta la respuesta adecuada, luego 150 UI/kg, un día) durante 3 a 10 días, combinada con folato, cianocobalamina, vía oral o mejora con hierro, puede hacer que la hemoglobina o el hematocrito aumenten cada día hasta un 5 % o más.

Anemia en pacientes tratados con zidovudina:

La dosis inicial recomendada para tratar la anemia en pacientes infectados por VIH tratados con zidovudina es de 100 UI/kg por vía intravenosa o debajo de la piel, 3 veces/semana durante 8 semanas. Si después de 8 semanas los resultados no son buenos, se puede aumentar de 50 a 100 UI por kg, 3 veces/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al usar Nanokine, puedes experimentar efectos no deseados (ADR) como:

efectos secundarios relativamente leves y a menudo dependientes. Inyección intravenosa o que causa efectos secundarios que las inyecciones subcutáneas.

Común (ADR>1/100):

Sistémico: dolor de cabeza, edema, escalofríos y dolor de huesos (síntomas como gripe falsa) principalmente en la primera inyección intravenosa. cuerpo.

La propiedad lenta de los glóbulos rojos (Prca) después de muchos meses a muchos años de tratamiento con Erythropoi-Etin se ha registrado a un ritmo muy raro (Necesidad de controlar el hematocrito periódicamente y ajustar la dosis según la concentración de hemoglobina.

Para evitar un aumento de la coagulación sanguínea, después de ser inyectado en una vena, 10 ml adicionales de solución salina isotérmica y una dosis de heparina durante la diálisis previenen la trombosis.

Cuando la hipertensión es peligrosa, la terapia antihipertensiva no produce resultados. Es posible realizar venas cuando la concentración de hemoglobina (HB) aumenta excesivamente.

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Medicamentos Nanokine contraindicados en los siguientes casos:

presión arterial alta no controlada. (Ver apartados más cautelosos y advertencias especiales al utilizar fármacos y efectos no deseados).

Tenga cuidado al usar

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

No utilice medicamentos para bebés y niños pequeños menores de 3 años, porque el medicamento tiene excipientes Alcohol bencílico.

Pacientes con isquemia miocárdica.

Los pacientes que comienzan a tener hipertensión, o van con dolor de cabeza, deben tratar la presión arterial alta. En caso de un mayor control, es necesario vigilar cuidadosamente a los pacientes hasta que la presión arterial se controle adecuadamente.

Pacientes con aumento del tono muscular sin controlar los calambres, con antecedentes de epilepsia.

Pacientes con plaquetas.

Hay enfermedades de la sangre que incluyen anemia de células falciformes, síndrome de displasia medular y afecciones sanguinolentas.

Pacientes con hemorragia cerebral.

Use eritropoyetina para atletas que se considera que usan estimulantes, sin la supervisión del médico y no controle la deshidratación mientras la competencia requiere dureza, es probable que ocurran cambios graves en la sangre y fatiga.

Los efectos de la eritropoyetina son lentos o disminuidos debido a muchas causas, como deficiencia de hierro, infección bacteriana, inflamación o cáncer, enfermedades de la sangre (talasemianemia, anemia antiterapia, displasia de la médula ósea), deficiencia de ácido fólico o deficiencia de vitamina B12, hemólisis, intoxicación por aluminio.

La pérdida de glóbulos rojos (PRCA) relacionada con el uso de eritropoyetina se ha registrado a un ritmo muy raro. Prca ocurre principalmente en pacientes con enfermedad renal crónica que utilizan inyecciones de eritropoyetina debajo de la piel. Este síndrome se describe por el fenómeno de pérdida repentina de eficacia del fármaco, anemia grave, reducción de la hemoglobina (1-2 g/dl o 0,62-1,25 mmol/l por mes), bajo número de glóbulos rojos de malla ( Es necesario controlar de cerca la respuesta del paciente durante el tratamiento. Si el efecto se reduce o se pierde repentinamente, la anemia es más grave, es necesario valorar otras causas que pueden provocar falta de respuesta a los fármacos como deficiencia de hierro, folato, vitamina B12; Intoxicación por aluminio, bacteriana o inflamación, pérdida de sangre y hemorragia. Si se sospecha sospecha de glóbulos rojos (PRCA) y no se detectan otras causas, es necesario suspender el uso de eritropoyetina, considerando estrictamente los anticuerpos de la eritropoyetina y la médula ósea. No se debe cambiar otra eritropoyetina porque es probable que los anticuerpos reaccionen de forma cruzada entre eritropoyetina. Se deben eliminar otras causas y aplicar medidas de manejo adecuadas.

En pacientes con insuficiencia renal crónica, el tratamiento de la anemia aumenta el apetito de los pacientes y se ingiere la cantidad de potasio. Si hay un aumento de potasio en pacientes que están siendo separados, se debe ajustar la dieta y la dieta. En varios pacientes puede ocurrir un aumento prematuro de urea y cretinina debido al aumento en la cantidad de ingesta de proteínas; en este caso, es necesario ajustar el régimen. Los pacientes con hemorragia deben ser monitoreados cuidadosamente con aumento de la coagulación sanguínea, si hay aumento de la coagulación sanguínea, aumento de heparina.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y operar maquinaria.

Use medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas:

No existe ninguna prueba para usar Eritropoyetina Alfa durante el embarazo, solo medicación durante el embarazo si el beneficio de tomar el medicamento es mayor de lo posible.

mujeres que amamantan:

No hay evidencia de que la eritropoyetina alfa se excrete a través de la leche humana. Se debe tener precaución cuando se utiliza en mujeres que amamantan.

Fármaco interactivo

El uso de inhibidores enzimáticos simultáneamente con eritropoyetina puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en pacientes con función renal.

No existen interacciones clínicas importantes entre la eritropoyetina ALFA y otros medicamentos. Sin embargo, la eficacia de la eritropoyetina alfa aumenta cuando se usa simultáneamente con sulfato de hierro cuando aparecen síntomas de deficiencia de hierro.

Almacenamiento

Conservar a 2-8°C, no congelar, evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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