나노카인주사액 2000iu/ml 나노젠 빈혈치료제

제형 상자
규격 재조합 인간 에리스로포이에틴 알파

성분

Thành phần cho 1ml

구성정보	콘텐츠
재조합 인간 에리스로포이에틴 알파	2000iu

용도

적응증

나노카인주사액 2000iu/ml는 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

투석 유무에 관계없이 만성신장애 환자의 빈혈. 낮음.

약동학

데이터 없음.

복용 전 나노카인주사액 2000iu/ml 나노젠 빈혈치료제

사용 방법

설탕: 피하 또는 정맥 주사합니다.

만성 신장 질환 환자에게는 정맥 주사로만 사용해야 합니다.

복용량

에리스로포이에틴 치료 효과는 복용량에 따라 다르지만 복용량이 300 단위/kg을 초과하므로 주 3회는 더 나은 결과를 얻지 못합니다. 에리스로포이에틴의 최대 용량은 결정되지 않았습니다. 철분이나 L을 더 많이 사용하면 카르니틴이 에리스로포이에틴에 대한 반응을 증가시키므로 적혈구를 자극하기 위해 약물 사용을 줄일 수 있습니다.

만성신부전 환자의 빈혈:

정맥주사 : 초회용량은 50~100 IU/kg을 주 3회 투여하는 것이 일반적이다. 적혈구용적률이 30~36%에 도달하거나 2주마다 적혈구용적률이 4% 이상 증가할 때 에리스로포이-에틴 용량이 필요하다.

치료 8주 후에도 적혈구용적률이 5~6% 증가하지 않고 여전히 필요 수준보다 낮은 경우에는 용량을 늘릴 필요가 있다. 헤마토크릿은 36% 이상 증가하면 안 됩니다. 환자별 투여량을 계산해야 하며, 유지용량은 12.5~525IU/kg, 주 3회입니다.

헤마토크릿은 복용량에 따라 증가하지만, 300IU/kg 이상으로 주 3회 투여해도 좋은 결과를 얻지 못합니다. 말기 신장질환 환자의 빈혈 치료 용량은 3IU/kg/용량부터 500IU/kg/용량까지 주 3회, 저용량으로 시작하고 혈액학에 따라 딸꾹질을 점차적으로 증가시킨다. 용량은 1~2주 간격으로 이전 용량의 2배로 늘릴 수 있습니다.

피하 주사: 에리스로포이에틴은 초기 용량 50 - 100 IU/kg, 주 3회 사용되는 경우가 많습니다. 2주 이내에 적혈구용적률이 30~36% 또는 4% 증가하면 적혈구생성인자를 줄여야 합니다.

치료 8주 후에도 Hema-Tocrit이 5~6% 증가하지 않고 여전히 도달 필요량보다 낮은 경우 용량을 늘려야 합니다. 헤마토크릿은 복용량에 따라 증가하지만 복용량이 300IU/kg을 초과하므로 주 3회에서는 더 나은 결과를 얻지 못합니다. 복용량은 각 경우에 따라 계산되어야 하며, 임상적으로 지시되지 않는 한 매달 1회를 초과하여 복용량을 변경해서는 안 됩니다. 정맥주사보다 피부에 피하주사하는 경우(피하선에서 약물이 흡수되기 때문에) 주당 유지용량을 23~52%까지 줄일 수 있다. 헤모글로빈 농도를 유지하기 위한 피하 투여량은 9.4%에서 10g/장이며, 정맥 투여 시 주당 8350~20300IU에 비해 주당 2800~6720IU입니다.

에리스로포이에틴은 피하 또는 정맥 주사할 수 있으며, 대변이 있는 환자에게는 정맥 주사를 사용해야 합니다. 피하 주사는 정맥 주사와 비교해야 할 헤모글로빈 농도에 도달하는 데 더 많은 시간이 걸립니다.

에리스로포이에틴을 일주일에 한 번 4000~8000IU의 용량으로 근육(델타 근육)에 주사하면 Hemato-CRIT가 30~33%까지 증가할 수 있습니다. 피하 주사보다 근육 내 통증이 적습니다.

어린이에게 권장되는 복용량: 초기 복용량은 피부에 150IU/kg이며, 주 3회입니다. 헤마토크라이트가 35%까지 증가하면 25 IU/kg/용량으로 감량하고, 헤마토크릿이 40%에 도달하면 투약을 중단한다. 이 사용법은 복부 말단 신부전이 있는 어린이에게 안전하고 효과적입니다.

비료를 주는 동안 복용량을 조정하세요:

투석: 에리스로포이에틴은 투석 후 12시간 후에 사용됩니다.

복막관할 : 일주일에 1회, 2회, 3회 복용하는 것이 효과적인 방법입니다. 2000~8000IU를 주 1회 2~10개월간 사용한 후 평균 적혈구 용적률이 20%에서 30%로 증가합니다. 또는 일주일에 2회 60~120IU/kg의 용량을 피하 투여할 수 있습니다. 다음 용량은 헤모글로빈 반응을 기준으로 해야 합니다. 헤모글로빈 농도를 유지하는 데 필요한 용량은 11~11.5g/Decilids이며 12.5~50IU/kg, 주 3회입니다.

에리스로포이에틴의 생체 이용률은 피하 주사(22%)가 복막 주사(3%)보다 7배 높습니다. 피하 주사 후 3~4일이 지나도 약물은 여전히 혈청에 남아 있습니다.

암 화학요법으로 인한 빈혈:

일주일에 3회 피부 아래 150IU/kg의 용량으로 시작해야 합니다. 8주 후에도 결과가 좋지 않으면 복용량을 300IU/kg으로 늘릴 수 있습니다. 더 높은 복용량은 효과를 증가시키지 않습니다. 치료 중 헤마토크리트가 40% 이상 증가한 경우 헤마토크리트가 36% 이하로 감소할 때까지 에리스로포이에틴 사용을 중단하고 이후에는 용량을 25% 감량하여 조정해야 합니다.

수술 환자의 수혈 필요성 감소:

에리스로포이에틴은 유전적 수혈의 필요성을 줄이기 위해 선택적 수술(심장이나 혈관이 아닌)을 준비하는 빈혈 환자(헤모글로빈 10~13g/데실라이트) 치료에 사용되거나 혈액 손실 위험이 높은 환자는 수술 중 및 수술 후에 먼저 혈액을 수혈해야 합니다. 권장 용량은 수술 전 10일, 수술 당일, 수술 후 4일 동안 피하 주사로 300 IU/kg/일입니다. 또 다른 방법은 주 1회(수술 전 21일, 14일, 7일) 600 IU/kg을 피하 주사하는 방법으로 수술 당일 4차 용량을 추가하는 것이다. 철분 보충이 필요합니다.

3~10일 동안 에리스로포이에틴 피하 또는 정맥(적절한 반응이 나타날 때까지 300 IU/kg/일, 그 후 하루 150 IU/kg)을 엽산, 시아노코발라민, 경구 또는 철 강화와 함께 투여하면 헤모글로빈 또는 적혈구 용적률이 매일 5% 이상 증가할 수 있습니다.

지도부딘으로 치료받은 환자의 빈혈:

지도부딘으로 치료하는 HIV 감염 환자의 빈혈 치료를 위해 초기 용량은 100 IU/kg을 8주 동안 주 3회 정맥 내 또는 피하 투여하는 것이 좋습니다. 8주 후에도 결과가 좋지 않으면 kg당 50~100IU, 하루 3회 복용량을 늘릴 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

1회 복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Nanokine을 사용할 때 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

상대적으로 가볍고 종속적인 부작용이 자주 발생합니다. 정맥 주사나 피하 주사보다 부작용을 일으킨다.

공통(ADR> 1/100):

전신성: 주로 첫 번째 정맥 주사 시 두통, 부종, 오한 및 뼈의 통증(가짜 독감과 같은 증상)이 나타납니다. 몸.

Erythropoi-Etin 치료를 수개월에서 수년까지 사용한 후 느린 적혈구 특성(Prca)이 매우 드문 비율( 헤마토크릿을 정기적으로 모니터링하고 헤모글로빈 농도에 따라 복용량을 조정해야 합니다.

혈액 응고 증가를 방지하기 위해 정맥에 주사한 후 투석 중에 등온 식염수 10ml를 추가로 투여하고 헤파린을 투여하면 혈전증을 예방할 수 있습니다.

고혈압이 위험한 경우 항고혈압요법은 효과가 없습니다. 헤모글로빈(HB) 농도가 과도하게 증가한 경우 정맥 시술이 가능합니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 금기인 나노카인 약물:

조절되지 않는 고혈압. (원치 않는 약물 및 효과를 사용할 때는 더 주의 깊은 섹션과 특별 경고를 참조하세요.)

사용시 주의

다음과 같은 경우에는 환자에게 약을 복용할 때 각별히 주의가 필요합니다:

약품에는 벤질알코올이라는 부형제가 포함되어 있으므로 3세 미만 영유아에게는 약을 사용하지 마세요.

심근허혈 환자.

고혈압이 시작되거나 두통이 있는 환자는 고혈압을 치료해야 합니다. 혈압 조절이 강화된 경우 혈압이 적절하게 조절될 때까지 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

간질 병력이 있고 경련을 조절하지 않고도 근긴장도가 증가하는 환자.

혈소판 환자.

겸상적혈구빈혈, 수질이형성증후군, 혈변 등의 혈액질환이 있습니다.

뇌출혈 환자

의사의 감독 없이 각성제를 사용하는 것으로 간주되고, 강인함을 요구하는 대회에서 탈수를 모니터링하지 않는 운동선수에게는 에리스로포이에틴을 사용하십시오. 혈액 변화, 피로 등이 심각하게 발생할 가능성이 있습니다.

에리스로포이에틴의 효과는 철분 결핍, 세균 감염, 염증이나 암, 혈액 질환(탈라스 반빈혈, 항치료 빈혈, 골수 이형성증), 엽산 결핍 또는 비타민 B12 결핍, 용혈, 알루미늄 중독 등 여러 원인으로 인해 느리거나 감소합니다.

에리스로포이에틴 사용과 관련된 적혈구 홍조(PRCA)가 매우 드물게 기록되었습니다. Prca는 주로 피부 아래에 에리스로포이에틴 주사를 사용하는 만성 신장 질환 환자에게 발생합니다. 이 증후군은 약물 효과의 갑작스러운 상실, 심한 빈혈, 헤모글로빈 감소(월당 1-2g/dl 또는 0.62-1.25mmol/l), 낮은 메쉬 적혈구 수( 치료 중 환자 반응을 면밀히 모니터링해야 합니다. 갑자기 효과가 감소하거나 상실되면 빈혈이 더욱 심각한 것이므로 철결핍, 엽산, 비타민 B12 등 약물에 반응하지 않는 다른 원인을 평가할 필요가 있습니다. 알루미늄 중독, 박테리아 또는 염증, 혈액 손실 및 출혈. 적혈구 의심증(PRCA)이 의심되고 다른 원인이 발견되지 않는 경우에는 에리스로포이에틴과 골수의 항체를 엄격히 고려하여 에리스로포이에틴 사용을 중단해야 합니다. 항체가 에리스로포이에틴 간의 교차 반응에 반응할 가능성이 높으므로 다른 에리스로포이에틴을 바꿔서는 안 됩니다. 다른 원인을 제거하고 적절한 관리 조치를 취해야 합니다.

만성 신장애 환자의 경우 빈혈을 치료하면 환자의 식욕이 증가하고 칼륨의 양이 섭취됩니다. 분리중인 환자의 칼륨 수치가 증가한 경우식이 요법과식이 요법을 조정해야합니다. 요소 및 크레티닌 조기 관할권의 증가는 단백질 섭취량의 증가로 인해 여러 환자에서 발생할 수 있으며, 이 경우 요법을 조정해야 합니다. 출혈 환자는 혈액 응고 증가, 혈액 응고 증가, 헤파린 증가로주의 깊게 모니터링해야합니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신 및 수유 기간 동안 여성에게 약물 사용

임산부:

임신 중에 에리스로포이에틴 알파를 사용하기 위한 테스트는 없으며, 약물 복용의 이점이 가능한 것보다 높을 경우 임신 중에 약물만 사용합니다.

모유 수유 중인 여성:

에리스로포이에틴 알파가 모유를 통해 배설된다는 증거는 없습니다. 모유수유 여성에게 사용할 때는 주의해야 합니다.

상호작용 약물

에리스로포이에틴과 동시에 효소 억제제를 사용하면 특히 신장 기능이 있는 환자의 경우 고칼륨혈증의 위험이 증가할 수 있습니다.

에리스로포이에틴 ALFA와 다른 약물 사이에는 중요한 임상적 상호작용이 없습니다. 그러나 철 결핍 증상이 있을 때 황산철과 동시에 사용하면 에리스로포이에틴 알파의 효과가 증가합니다.

보관

얼지 않도록 2~8°C에 보관하고 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.