Penyelesaian suntikan nanokine 2000iu/ml Nanogen merawat anemia

Bentuk dos Kotak
Spesifikasi Erythropoietin Alfa Manusia Recomminant

Kandungan

Thành phần cho 1ml

Maklumat komposisi	kandungan
Erythropoietin Alfa Manusia Recomminant	2000iu

Kegunaan

Petunjuk

Larutan suntikan nanokine 2000iu/ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Anemia pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang kronik, termasuk pesakit dialisis atau tidak. Rendah.

farmakokinetik

Tiada data.

Sebelum mengambil Penyelesaian suntikan nanokine 2000iu/ml Nanogen merawat anemia

Cara menggunakan

Gula: Suntikan subkutan atau intravena.

hanya boleh digunakan secara intravena untuk pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik.

Dos

Kesan rawatan erythropoietin bergantung pada dos, tetapi dos lebih tinggi daripada 300 unit/kg, 3 kali seminggu tidak memberikan hasil yang lebih baik. Dos maksimum erythropoietin belum ditentukan. Menggunakan lebih banyak zat besi atau L - Carnitin meningkatkan tindak balas terhadap erythropoietin, jadi ubat boleh dikurangkan untuk merangsang sel darah merah.

Anemia pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik:

Suntikan intravena: Dos awal biasanya digunakan 50 - 100 IU /kg, tiga kali seminggu. Dos Erythropoi-Etin diperlukan apabila Hematokrit mencapai 30% hingga 36% atau apabila setiap dua minggu, Hematokrit meningkat melebihi 4%.

Jika selepas 8 minggu rawatan, hematokrit tidak meningkat sebanyak 5% hingga 6% dan masih lebih rendah daripada tahap keperluan, adalah perlu untuk meningkatkan dos. Hematokrit tidak boleh meningkat lebih tinggi daripada 36%. Perlu mengira dos untuk setiap pesakit, dos penyelenggaraan dari 12.5 hingga 525 IU/kg, tiga kali seminggu.

Hematokrit meningkat bergantung pada dos, tetapi jika dos lebih tinggi daripada 300 IU/kg, 3 kali seminggu, ia juga tidak memberikan hasil yang lebih baik. Dos untuk merawat anemia pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir adalah dari 3 IU/kg/dos hingga 500 IU/kg/dos, tiga kali seminggu, bermula dengan dos yang rendah dan cegukan meningkat secara beransur-ansur bergantung pada hematologi. Dos boleh meningkat dua kali ganda daripada dos sebelumnya dan selang 1 hingga 2 minggu.

suntikan subkutaneus: Erythropoietin sering digunakan dalam dos awal 50 - 100 IU/kg, tiga kali seminggu. Erythropoietin perlu dikurangkan apabila hematokrit mencapai 30% hingga 36% atau naik 4% dalam masa 2 minggu.

Perlu meningkatkan dos jika selepas 8 minggu rawatan, Hema-Tocrit tidak meningkat sebanyak 5% hingga 6% dan masih lebih rendah daripada keperluan untuk mencapai. Hematokrit meningkat bergantung kepada dos tetapi dos lebih tinggi daripada 300 IU/kg, tiga kali seminggu tidak memberikan hasil yang lebih baik. Dos perlu dikira untuk setiap kes, setiap bulan tidak boleh menukar dos melebihi 1 kali, melainkan ditunjukkan secara klinikal. Adalah mungkin untuk mengurangkan dos penyelenggaraan seminggu kepada 23% hingga 52% apabila menyuntik kulit secara subkutan daripada suntikan intravena (kerana ubat diserap dari saluran subkutan). Dos subkutaneus untuk mengekalkan kepekatan hemoglobin adalah pada 9.4% hingga 10g/hiasan ialah dari 2800 hingga 6720 IU seminggu, berbanding 8350 hingga 20300 IU seminggu apabila secara intravena.

erythropoietin boleh disuntik secara subkutan atau intravena, harus menggunakan saluran intravena pada pesakit dengan najis. Suntikan subkutaneus mengambil masa lebih hari untuk mencapai kepekatan hemoglobin yang perlu dibandingkan dengan suntikan intravena.

Boleh disuntik erythropoietin ke dalam otot (Delta muscle) dengan dos 4000 hingga 8000 IU, sekali seminggu, Hemato-CRIT boleh meningkat kepada 30% hingga 33%. Sakit intramuskular kurang daripada suntikan subkutan.

Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak: Dos awal ialah 150 IU/kg dalam kulit, tiga kali seminggu; Jika hematokrit meningkat kepada 35%, kurangkan dos 25 IU/kg/dos dan hentikan ubat jika hematokrit mencapai 40%. Penggunaan ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang pada penghujung bahagian perut.

Laraskan dos semasa baja:

Dialikemia: Erythropoietin digunakan 12 jam selepas dialisis.

Bidang kuasa peritoneal: Cara yang berkesan adalah dengan mengambil satu, dua atau tiga kali seminggu. Selepas menggunakan 2000 hingga 8000 IU, sekali seminggu selama 2 hingga 10 bulan, purata hematokrit meningkat daripada 20% kepada 30%. Atau anda boleh menggunakan dos 60 hingga 120 IU/kg, secara subkutan, dua kali seminggu. Dos seterusnya mestilah berdasarkan tindak balas Hemoglobin. Dos yang diperlukan untuk mengekalkan kepekatan hemoglobin ialah dari 11 hingga 11.5 g/Decilids ialah dari 12.5 hingga 50 IU/kg, 3 kali/minggu.

Ketersediaan bio erythropoietin digunakan melalui suntikan subkutaneus (22%) 7 kali lebih tinggi daripada suntikan peritoneal (3%); 3 hingga 4 hari selepas suntikan subkutaneus, ubat masih dalam serum.

Anemia akibat kemoterapi kanser:

Perlu bermula pada dos 150 IU/kg di bawah kulit, 3 kali/minggu. Jika selepas 8 minggu, keputusan tidak baik, dos boleh ditingkatkan kepada 300 IU/kg. Dos yang lebih tinggi tidak meningkatkan keberkesanan. Semasa rawatan, jika hematokrit adalah 40% lebih tinggi, adalah perlu untuk menggantung penggunaan erythropoietin sehingga hematokrit turun kepada 36% lebih rendah, maka perlu mengurangkan 25% daripada dos dan melaraskan.

Mengurangkan keperluan pemindahan darah pada pesakit dengan pembedahan:

erythropoietin ditunjukkan untuk merawat pesakit anemia (hemoglobin dari 10 hingga 13 g/decilite) menyediakan pembedahan terpilih (bukan jantung atau saluran darah) untuk mengurangkan keperluan pemindahan darah genetik, atau pesakit yang berisiko tinggi kehilangan darah perlu memindahkan darah terlebih dahulu, semasa dan selepas pembedahan. Dos yang disyorkan ialah 300 IU/kg/hari, subkutan 10 hari sebelum pembedahan, semasa hari pembedahan dan 4 hari selepas pembedahan. Cara lain adalah dengan suntikan di bawah kulit 600 IU/kg, seminggu sekali (sebelum pembedahan 21, 14, dan 7 hari) tambahkan dos keempat pada hari pembedahan. Perlu menambah zat besi.

erythropoietin subkutaneus atau vena (300 IU/kg/hari sehingga tindak balas yang sesuai, kemudian 150 IU/kg, sehari) selama 3 hingga 10 hari, digabungkan dengan peningkatan folat, cyanocobalamin, oral atau besi boleh menyebabkan hemoglo-bin atau hematokrit meningkat setiap hari kepada 5%>Anemiap.

Dos awal disyorkan untuk merawat anemia bagi pesakit yang dijangkiti HIV yang dirawat dengan zidovudine ialah 100 IU/kg secara intravena atau di bawah kulit, 3 kali/minggu selama 8 minggu. Jika selepas 8 minggu, keputusannya tidak baik, ia mungkin meningkat daripada 50 hingga 100 IU sekilogram, 3 kali sehari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Nanokine, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

kesan sampingan yang agak ringan dan sering bergantung. Suntikan intravena atau menyebabkan kesan sampingan daripada suntikan subkutan.

Biasa (ADR> 1/100):

Sistemik: sakit kepala, edema, menggigil dan sakit tulang (gejala seperti selesema palsu) terutamanya dalam suntikan intravena pertama. badan.

Sifat sel darah merah yang perlahan (Prca) selepas beberapa bulan hingga bertahun-tahun rawatan Erythropoi-Etin telah direkodkan pada kadar yang sangat jarang berlaku ( Perlu memantau hematokrit dengan kerap dan melaraskan dos mengikut kepekatan hemoglobin.

Untuk mengelakkan peningkatan pembekuan darah, selepas disuntik ke dalam vena, tambahan 10 ml larutan garam isoterma dan dos heparin semasa dialisis mencegah trombosis.

Apabila hipertensi berbahaya, terapi anti-hipertensi tiada hasil. Adalah mungkin untuk melakukan vena apabila kepekatan hemoglobin (HB) meningkat secara berlebihan.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat nanokine dikontraindikasikan dalam kes berikut:

tekanan darah tinggi yang tidak terkawal. (Lihat bahagian yang lebih berhati-hati dan amaran khas apabila menggunakan ubat dan kesan yang tidak diingini).

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

Jangan gunakan ubat untuk bayi dan kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, kerana ubat tersebut mempunyai eksipien alkohol Benzyl.

Pesakit dengan iskemia miokardium.

Pesakit mula hipertensi, atau sakit kepala, harus merawat tekanan darah tinggi. Dalam kes peningkatan kawalan, pesakit perlu dipantau dengan teliti sehingga tekanan darah dikawal dengan sewajarnya.

Pesakit dengan nada otot bertambah tanpa mengawal kekejangan, dengan sejarah epilepsi.

Pesakit dengan platelet.

Terdapat penyakit darah termasuk anemia sel sabit, sindrom displasia medula dan keadaan berdarah.

Pesakit dengan pendarahan serebrum.

Gunakan erythropoietin untuk atlet yang dianggap menggunakan perangsang, tanpa pengawasan doktor dan tidak memantau dehidrasi semasa bertanding memerlukan keliatan, ia berkemungkinan berlaku serius tentang perubahan dalam darah, keletihan.

Kesan erythropoietin adalah perlahan atau berkurangan disebabkan oleh banyak sebab seperti kekurangan zat besi, jangkitan bakteria, keradangan atau kanser, penyakit darah (anemia talas-semi, anemia anti-terapi, displasia sumsum tulang), kekurangan asid folik atau kekurangan vitamin B12, hemolisis, keracunan aluminium.

Soldness sel darah merah (PRCA) yang berkaitan dengan penggunaan erythropoietin telah direkodkan pada kadar yang sangat jarang berlaku. Prca berlaku terutamanya pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik menggunakan suntikan erythropoietin di bawah kulit. Sindrom ini digambarkan oleh fenomena kehilangan keberkesanan ubat secara tiba-tiba, anemia teruk, pengurangan hemoglobin (1-2g/dl atau 0.62-1.25 mmol/l sebulan), bilangan sel darah merah mesh yang rendah ( Perlu tindak balas semasa rawatan. memantau dengan teliti pesakit. Sekiranya kesannya berkurangan atau hilang secara tiba-tiba, anemia adalah lebih serius, adalah perlu untuk menilai sebab-sebab lain yang boleh menyebabkan tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan seperti kekurangan zat besi, folat, vitamin B12; Keracunan aluminium, bakteria atau keradangan, kehilangan darah dan pendarahan. Jika suspek sel darah merah (PRCA) disyaki dan tidak mengesan punca lain, adalah perlu untuk berhenti menggunakan erythropoietin, dengan tegas mempertimbangkan antibodi erythropoietin dan sumsum tulang. Erythropoietin lain tidak boleh ditukar kerana antibodi berkemungkinan bertindak balas tindak balas silang antara erythropoietin. Sebab-sebab lain harus dihapuskan dan menggunakan langkah pengurusan yang sesuai.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang kronik, rawatan anemia meningkatkan selera makan pada pesakit, dan jumlah kalium dimakan. Sekiranya terdapat peningkatan kalium pada pesakit yang sedang dipisahkan, diet dan diet mesti diselaraskan. Meningkatkan bidang kuasa pramatang urea dan kretinin boleh berlaku pada beberapa pesakit disebabkan oleh peningkatan jumlah pengambilan protein, dalam kes ini rejim perlu diselaraskan. Pesakit pendarahan mesti dipantau dengan teliti dengan peningkatan pembekuan darah, jika terdapat peningkatan pembekuan darah, peningkatan hepa-rin.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Ubat tidak menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

Wanita hamil:

Tiada ujian untuk menggunakan Erythropoietin Alfa semasa kehamilan, hanya ubat semasa kehamilan jika faedah mengambil ubat itu lebih tinggi daripada yang mungkin.

wanita menyusu:

Tiada bukti bahawa Erythropoietin Alfa dikumuhkan melalui susu manusia. Harus berhati-hati apabila digunakan dalam wanita menyusu.

Ubat interaktif

Gunakan perencat enzim serentak dengan erythropoietin boleh meningkatkan risiko hiperkalemia, terutamanya pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang.

Tiada interaksi klinikal penting antara Erythropoietin ALFA dan ubat lain. Walau bagaimanapun, keberkesanan erythropoietin alfa meningkat apabila digunakan serentak dengan besi sulfat apabila gejala kekurangan zat besi.

Penyimpanan

Simpan pada suhu 2-8 ° C, untuk tidak membeku, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.