Nanokine-injectieoplossing 2000iu/ml Nanogen behandelt bloedarmoede

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Recomminant menselijk erytropoëtine Alfa

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Recomminant menselijk erytropoëtine Alfa	2000 iu

Toepassingen

Indicaties

Nanokine-injectieoplossing 2000iu/ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bloedarmoede bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, inclusief patiënten met of zonder dialyse. Laag.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Nanokine-injectieoplossing 2000iu/ml Nanogen behandelt bloedarmoede

Hoe te gebruiken

Suiker: subcutaan of intraveneus injecteren.

mag alleen intraveneus worden gebruikt bij patiënten met een chronische nierziekte.

Dosering

Het effect van de erytropoëtinebehandeling hangt af van de dosis, maar de dosis is hoger dan 300 eenheden/kg; 3 keer per week geeft geen betere resultaten. De maximale dosis erytropoëtine is niet vastgesteld. Het gebruik van meer ijzer of L-Carnitine verhoogt de respons op erytropoëtine, zodat het medicijn kan worden verminderd om de rode bloedcellen te stimuleren.

Bloedarmoede bij patiënten met chronisch nierfalen:

Intraveneuze injectie: De aanvangsdosis wordt gewoonlijk gebruikt, 50 - 100 IE/kg, driemaal per week. De dosis Erytropoëtine is vereist wanneer de hematocrietwaarde 30% tot 36% bereikt of wanneer de hematocrietwaarde elke twee weken met meer dan 4% toeneemt.

Als de hematocrietwaarde na 8 weken behandeling niet met 5% tot 6% stijgt en nog steeds lager is dan nodig is, is het noodzakelijk de dosis te verhogen. Hematocriet mag niet hoger stijgen dan 36%. Moet de dosis voor elke patiënt berekenen, onderhoudsdosis van 12,5 tot 525 IE/kg, driemaal per week.

Hematocriet neemt toe afhankelijk van de dosis, maar als de dosis hoger is dan 300 IE/kg, 3 keer per week, geeft dit ook geen betere resultaten. De dosering voor de behandeling van bloedarmoede bij patiënten met nierziekte in het eindstadium bedraagt 3 IE/kg/dosis tot 500 IE/kg/dosis, driemaal per week, beginnend met lage doses en geleidelijk toenemend de hik afhankelijk van de hematologie. De dosis kan twee keer zo hoog zijn als de vorige dosis, met een tussenpoos van 1 tot 2 weken.

subcutane injectie: Erytropoëtine wordt vaak gebruikt in een aanvangsdosis van 50 - 100 IE/kg, driemaal per week. Erytropoëtine moet worden verlaagd wanneer de hematocriet binnen 2 weken een waarde van 30% tot 36% of een stijging van 4% bereikt.

Moet de dosis worden verhoogd als Hema-Tocrit na 8 weken behandeling niet met 5% tot 6% is gestegen en nog steeds lager is dan de behoefte om te bereiken. De hematocriet neemt toe afhankelijk van de dosis, maar de dosis hoger dan 300 IE/kg geeft driemaal per week geen betere resultaten. De dosis moet voor elk geval worden berekend; elke maand mag de dosis niet meer dan één keer worden gewijzigd, tenzij dit klinisch geïndiceerd is. Het is mogelijk om de onderhoudsdosis per week te verlagen tot 23% tot 52% bij subcutane injectie in de huid in plaats van intraveneuze injectie (omdat het medicijn via de subcutane lijn wordt geabsorbeerd). De subcutane dosis om de hemoglobineconcentratie op peil te houden bedraagt 9,4% tot 10 g/decor van 2800 tot 6720 IE per week, vergeleken met 8350 tot 20300 IE per week bij intraveneuze toediening.

erytropoëtine kan subcutaan of intraveneus worden geïnjecteerd. Bij patiënten met ontlasting moeten intraveneuze lijnen worden gebruikt. Het duurt meer dagen voordat de subcutane injectie de hemoglobineconcentratie bereikt die moet worden vergeleken met een intraveneuze injectie.

Kan erytropoëtine in de spier (Delta-spier) worden geïnjecteerd met een dosis van 4000 tot 8000 IE, eenmaal per week, Hemato-CRIT kan stijgen tot 30% tot 33%. Intramusculaire pijn minder dan bij subcutane injectie.

Aanbevolen dosering bij kinderen: De aanvangsdosis bedraagt 150 IE/kg in de huid, driemaal per week; Als de hematocriet stijgt tot 35%, wordt de dosis verlaagd tot 25 IE/kg/dosis en wordt de medicatie stopgezet als de hematocriet 40% bereikt. Dit gebruik is veilig en effectief voor kinderen met nierfalen aan het einde van de buikafdeling.

Pas de dosis aan tijdens de bemesting:

Dialyciëmie: Erytropoëtine wordt 12 uur na de dialyse gebruikt.

Peritoneale jurisdictie: De effectieve manier is om één, twee of drie keer per week te nemen. Na gebruik van 2000 tot 8000 IE, eenmaal per week gedurende 2 tot 10 maanden, stijgt de gemiddelde hematocriet van 20% naar 30%. Of u kunt tweemaal per week een dosis van 60 tot 120 IE/kg subcutaan gebruiken. De volgende dosis moet dan gebaseerd zijn op de hemoglobinerespons. De dosis die nodig is om de hemoglobineconcentratie op peil te houden bedraagt 11 tot 11,5 g/Deciliden is 12,5 tot 50 IE/kg, 3 keer per week.

De biologische beschikbaarheid van erytropoëtine wordt bij subcutane injectie (22%) 7 maal hoger benut dan bij peritoneale injectie (3%); 3 tot 4 dagen na de subcutane injectie zit het medicijn nog in serum.

Bloedarmoede als gevolg van chemotherapie tegen kanker:

Moet beginnen met een dosis van 150 IE/kg onder de huid, 3 keer per week. Als de resultaten na 8 weken niet goed zijn, kan de dosis worden verhoogd tot 300 IE/kg. Hogere doses verhogen de effectiviteit niet. Als de hematocriet tijdens de behandeling 40% hoger is, is het noodzakelijk om het gebruik van erytropoëtine op te schorten totdat de hematocriet tot 36% lager is. Vervolgens is het noodzakelijk om de dosis met 25% te verlagen en aan te passen.

Vermindering van de behoefte aan bloedtransfusies bij patiënten die een operatie ondergaan:

erytropoëtine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met bloedarmoede (hemoglobine van 10 tot 13 g/deciliet) die een selectieve operatie voorbereiden (geen hart- of bloedvaten) om de noodzaak van genetische bloedtransfusie te verminderen, of voor patiënten met een hoog risico op bloedverlies moet eerst, tijdens en na de operatie bloed worden overgedragen. De aanbevolen dosis is 300 IE/kg/dag, subcutaan 10 dagen vóór de operatie, tijdens de operatiedag en 4 dagen na de operatie. Een andere manier is om 600 IE/kg eenmaal per week (vóór de operatie 21, 14 en 7 dagen) onder de huid te injecteren, en de vierde dosis op de operatiedag toe te voegen. Ijzer moet worden aangevuld.

Erytropoëtine subcutaan of ader (300 IE/kg/dag tot de juiste respons, daarna 150 IE/kg, per dag) gedurende 3 tot 10 dagen, gecombineerd met folaat, cyanocobalamine, oraal of ijzerverbetering, kan ervoor zorgen dat de hemoglobine- of hematocrietwaarde elke dag stijgt tot 5% of meer.

Bloedarmoede bij patiënten die worden behandeld met zidovudine:

De aanbevolen aanvangsdosis voor de behandeling van bloedarmoede bij HIV-geïnfecteerde patiënten die worden behandeld met zidovudine bedraagt 100 IE/kg intraveneus of onder de huid, 3 keer per week gedurende 8 weken. Als de resultaten na 8 weken niet goed zijn, kan dit verhoogd worden van 50 naar 100 IE per kg, 3 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Nanokine gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

relatief lichte en vaak afhankelijke bijwerkingen. Intraveneuze injectie of bijwerkingen veroorzaken dan subcutane injecties.

Vaak (ADR> 1/100):

Systemisch: hoofdpijn, oedeem, koude rillingen en botpijn (symptomen zoals nepgriep), voornamelijk bij de eerste intraveneuze injectie. lichaam.

Een langzame eigenschap van rode bloedcellen (Prca) na vele maanden tot vele jaren behandeling met Erytropoi-Etin is in zeer zeldzame gevallen geregistreerd ( Het is noodzakelijk om de hematocriet regelmatig te controleren en de dosis aan te passen aan de hand van de hemoglobineconcentratie.

Om een toename van de bloedstolling te voorkomen, wordt na injectie in een ader een extra dosis van 10 ml isotherme zoutoplossing en heparine tijdens de dialyse voorkomen.

Wanneer hypertensie gevaarlijk is, heeft antihypertensietherapie geen resultaat. Het is mogelijk om aderen uit te voeren wanneer de hemoglobine (HB)-concentratie excessief stijgt.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Nanokinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

ongecontroleerde hoge bloeddruk. (Zie meer voorzichtige paragrafen en speciale waarschuwingen bij het gebruik van ongewenste medicijnen en effecten).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruik geen medicijnen voor baby's en jonge kinderen jonger dan 3 jaar, omdat het medicijn als hulpstof benzylalcohol bevat.

Patiënten met myocardiale ischemie.

Patiënten die hypertensie krijgen of hoofdpijn krijgen, moeten hoge bloeddruk behandelen. In het geval van een verhoogde controle moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd totdat de bloeddruk goed onder controle is.

Patiënten met een toename van de spiertonus zonder krampen onder controle te houden, met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Patiënten met bloedplaatjes.

Er zijn bloedziekten waaronder sikkelcelanemie, medullaire dysplasiesyndroom en bloederige aandoeningen.

Patiënten met hersenbloeding.

Gebruik erytropoëtine voor atleten waarvan wordt aangenomen dat ze stimulerende middelen gebruiken, zonder toezicht van de arts en houd de uitdroging niet in de gaten, terwijl competitie taaiheid vereist. Het is waarschijnlijk dat ernstige veranderingen in het bloed en vermoeidheid optreden.

De effecten van erytropoëtine zijn langzaam of verminderd als gevolg van vele oorzaken, zoals ijzertekort, bacteriële infectie, ontsteking of kanker, bloedziekte (thalas-semi-anemie, anti-therapie bloedarmoede, beenmergdysplasie), foliumzuurtekort of vitamine B12-tekort, hemolyse, aluminiumvergiftiging.

Verbranding van rode bloedcellen (PRCA) gerelateerd aan het gebruik van erytropoëtine is in zeer zeldzame gevallen geregistreerd. Prca komt vooral voor bij patiënten met een chronische nierziekte die erytropoëtine-injecties onder de huid gebruiken. Dit syndroom wordt beschreven door het fenomeen van plotseling verlies van werkzaamheid van het geneesmiddel, ernstige bloedarmoede, hemoglobinereductie (1-2 g/dl of 0,62-1,25 mmol/l per maand), laag aantal rode bloedcellen ( Noodzaak om de respons van de patiënt tijdens de behandeling nauwlettend te volgen. Als het effect plotseling wordt verminderd of verloren gaat, is bloedarmoede ernstiger. Het is noodzakelijk om andere oorzaken te beoordelen die niet-respons op medicijnen kunnen veroorzaken, zoals ijzertekort, folaat, vitamine B12; Aluminiumvergiftiging, bacteriële of ontsteking, bloedverlies en bloeding. Als de rode bloedcelverdachte (PRCA) wordt vermoed en er geen andere oorzaken worden gedetecteerd, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van erytropoëtine, waarbij strikt rekening wordt gehouden met antilichamen van erytropoëtine en beenmerg. Andere Erytropoëtine mag niet worden gewisseld omdat antilichamen waarschijnlijk zullen reageren op kruisreacties tussen erytropoëtine. Andere oorzaken moeten worden geëlimineerd en passende beheersmaatregelen moeten worden toegepast.

Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie verhoogt de behandeling van bloedarmoede de eetlust bij patiënten en wordt de hoeveelheid kalium die wordt genuttigd. Als er sprake is van een stijging van het kalium bij patiënten die gescheiden zijn, moet het dieet en de voeding worden aangepast. Toenemende ureum- en cretinine-voortijdige jurisdictie kan bij verschillende patiënten optreden als gevolg van de toename van de hoeveelheid eiwitinname, in dit geval moet het regime worden aangepast. Patiënten met bloedingen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd met verhoogde bloedstolling, als er sprake is van verhoogde bloedstolling, verhoogde heparine.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Er bestaat geen test om Erytropoëtine Alfa te gebruiken tijdens de zwangerschap, alleen medicatie tijdens de zwangerschap als het voordeel van het gebruik van het medicijn groter is dan mogelijk.

vrouwen die borstvoeding geven:

Er is geen bewijs dat Erytropoëtine Alfa via de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Het gelijktijdig gebruik van enzymremmers en erytropoëtine kan het risico op hyperkaliëmie verhogen, vooral bij patiënten met een nierfunctie.

Er zijn geen belangrijke klinische interacties tussen Erytropoëtine ALFA en andere geneesmiddelen. De effectiviteit van erytropoëtine alfa neemt echter toe bij gelijktijdig gebruik met sulfaatijzer bij symptomen van ijzertekort.

Bewaring

Bewaren bij 2-8 ° C, niet invriezen, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.