Roztwór do wstrzykiwań Nanokiny 2000iu/ml Nanogen leczy anemię

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Rekombinowana ludzka erytropoetyna alfa

Składnik

Thành phần cho 1ml

Informacje o składzie	Treść
Rekombinowana ludzka erytropoetyna alfa	2000iu

Używa

Wskazania

Nanokine roztwór do wstrzykiwań 2000iu/ml jest wskazany w następujących przypadkach:

Niedokrwistość u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, w tym u pacjentów poddawanych dializie lub nie. Niska.

farmakokinetyka

Brak danych.

Przed wzięciem Roztwór do wstrzykiwań Nanokiny 2000iu/ml Nanogen leczy anemię

Jak używać

Cukier: wstrzykiwać podskórnie lub dożylnie.

należy stosować wyłącznie dożylnie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Dawkowanie

Efekt leczenia erytropoetyną zależy od dawki, jednak dawka większa niż 300 jednostek/kg, 3 razy w tygodniu nie daje lepszych efektów. Nie określono maksymalnej dawki erytropoetyny. Stosowanie większej ilości żelaza lub L-karnityny zwiększa reakcję na erytropoetynę, dlatego można zmniejszyć dawkę leku w celu stymulacji czerwonych krwinek.

Niedokrwistość u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek:

Wstrzyknięcie dożylne: Zwykle stosuje się dawkę początkową 50–100 jm/kg, trzy razy w tygodniu. Dawka erytropoi-etyny jest konieczna, gdy Hematokryt osiągnie 30% do 36% lub gdy co dwa tygodnie Hematokryt wzrośnie powyżej 4%.

Jeżeli po 8 tygodniach leczenia hematokryt nie wzrośnie o 5% do 6% i nadal będzie niższy od poziomu zapotrzebowania, konieczne jest zwiększenie dawki. Hematokryt nie może wzrosnąć powyżej 36%. Należy obliczyć dawkę dla każdego pacjenta, dawka podtrzymująca od 12,5 do 525 IU/kg, trzy razy w tygodniu.

Hematokryt wzrasta w zależności od dawki, ale jeśli dawka jest większa niż 300 IU/kg, 3 razy w tygodniu, nie daje to też lepszych wyników. Dawkowanie w leczeniu niedokrwistości u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek wynosi od 3 jm/kg/dawkę do 500 jm/kg/dawkę trzy razy w tygodniu, zaczynając od małych dawek i stopniowo zwiększając czkawkę w zależności od hematologii. Dawkę można zwiększyć dwukrotnie w stosunku do poprzedniej dawki w odstępie 1–2 tygodni.

wstrzyknięcie podskórne: Erytropoetynę często stosuje się w dawce początkowej 50–100 jm/kg, trzy razy w tygodniu. Erytropoetynę należy zmniejszyć, gdy hematokryt osiągnie 30% do 36% lub więcej 4% w ciągu 2 tygodni.

Należy zwiększyć dawkę, jeśli po 8 tygodniach leczenia Hema-Tocrit nie wzrośnie o 5% do 6% i nadal będzie niższa od koniecznej. Hematokryt wzrasta w zależności od dawki, ale dawka większa niż 300 IU/kg, trzy razy w tygodniu nie daje lepszych wyników. Dawkę należy obliczyć dla każdego przypadku, co miesiąc nie należy zmieniać dawki więcej niż 1 raz, chyba że jest to wskazane klinicznie. Możliwe jest zmniejszenie dawki podtrzymującej na tydzień do 23% do 52% w przypadku wstrzykiwania podskórnego w skórę zamiast wstrzyknięcia dożylnego (ponieważ lek wchłania się z linii podskórnej). Dawka podskórna w celu utrzymania stężenia hemoglobiny wynosi od 9,4% do 10 g/dekor i wynosi od 2800 do 6720 jm na tydzień w porównaniu z 8350 do 20300 jm na tydzień w przypadku podawania dożylnego.

Erytropoetynę można wstrzykiwać podskórnie lub dożylnie, u pacjentów z kałem należy stosować wkłucia dożylne. Wstrzyknięcie podskórne wymaga więcej dni, aby osiągnąć stężenie hemoglobiny, które należy porównać z wstrzyknięciem dożylnym.

Można wstrzykiwać erytropoetynę do mięśnia (mięsień Delta) w dawce od 4000 do 8000 IU, raz w tygodniu, Hemato-CRIT może wzrosnąć do 30% do 33%. Ból domięśniowy mniejszy niż wstrzyknięcie podskórne.

Zalecane dawkowanie u dzieci: Dawka początkowa wynosi 150 jm/kg podskórnie, trzy razy w tygodniu; Jeśli hematokryt wzrośnie do 35%, należy zmniejszyć dawkę 25 j.m./kg/dawkę i przerwać leczenie, jeśli hematokryt osiągnie 40%. To zastosowanie jest bezpieczne i skuteczne u dzieci z niewydolnością nerek pod koniec podziału jamy brzusznej.

Dostosuj dawkę podczas nawożenia:

Dialicemia: Erytropoetynę podaje się 12 godzin po dializie.

Jurysdykcja otrzewnowa: skutecznym sposobem jest przyjmowanie leku jeden, dwa lub trzy razy w tygodniu. Po stosowaniu od 2000 do 8000 IU raz w tygodniu przez 2 do 10 miesięcy średni hematokryt wzrasta z 20% do 30%. Można też zastosować dawkę od 60 do 120 IU/kg, podskórnie, dwa razy w tygodniu. Następną dawkę należy wówczas ustalić na podstawie odpowiedzi na hemoglobinę. Dawka potrzebna do utrzymania stężenia hemoglobiny wynosi od 11 do 11,5 g/Decilids, od 12,5 do 50 IU/kg, 3 razy w tygodniu.

Biodostępność erytropoetyny po wstrzyknięciu podskórnym (22%) jest 7 razy większa niż po wstrzyknięciu dootrzewnowym (3%); 3 do 4 dni po wstrzyknięciu podskórnym lek nadal znajduje się w surowicy.

Niedokrwistość spowodowana chemioterapią raka:

Należy rozpocząć od dawki 150 IU/kg podskórnie, 3 razy w tygodniu. Jeżeli po 8 tygodniach wyniki nie będą dobre, dawkę można zwiększyć do 300 IU/kg. Większe dawki nie zwiększają skuteczności. W trakcie leczenia, jeśli hematokryt jest wyższy o 40%, należy wstrzymać stosowanie erytropoetyny do czasu, aż hematokryt spadnie do 36%, wówczas należy zmniejszyć dawkę o 25% i dostosować.

Zmniejszanie zapotrzebowania na transfuzję krwi u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym:

erytropoetyna jest wskazana w leczeniu pacjentów z anemią (hemoglobina od 10 do 13 g/decylit) przygotowujących się do selektywnej operacji (nie na sercu ani naczyniach krwionośnych) w celu zmniejszenia konieczności transfuzji krwi o podłożu genetycznym lub u pacjentów z wysokim ryzykiem utraty krwi, którzy muszą najpierw pobrać krew, w trakcie i po operacji. Zalecana dawka wynosi 300 j.m./kg/dobę, podskórnie na 10 dni przed zabiegiem, w dniu zabiegu i 4 dni po zabiegu. Innym sposobem jest wstrzyknięcie podskórne 600 j.m./kg raz w tygodniu (przed zabiegiem 21, 14 i 7 dni) z dodaniem czwartej dawki w dniu zabiegu. Należy uzupełnić żelazo.

erytropoetyna podskórnie lub dożylnie (300 jm/kg/dzień do uzyskania odpowiedniej odpowiedzi, następnie 150 jm/kg dziennie) przez 3 do 10 dni w połączeniu z folianem, cyjanokobalaminą, wzmocnieniem jamy ustnej lub żelazem może powodować codziennie wzrost hemoglobiny lub hematokrytu do 5% lub więcej.

Niedokrwistość u pacjentów leczonych zydowudyną:

Zalecana dawka początkowa w leczeniu niedokrwistości u pacjentów zakażonych wirusem HIV leczonych zydowudyną wynosi 100 jm/kg dożylnie lub podskórnie, 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni. Jeśli po 8 tygodniach wyniki nie będą dobre, dawkę można zwiększyć z 50 do 100 jm na kg 3 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Nanokine mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR), takie jak:

stosunkowo lekkie i często zależne skutki uboczne. Wstrzyknięcie dożylne lub powodujące skutki uboczne niż wstrzyknięcia podskórne.

Często (ADR> 1/100):

Układowe: ból głowy, obrzęk, dreszcze i ból kości (objawy takie jak sztuczna grypa), głównie po pierwszym wstrzyknięciu dożylnym. ciało.

Powolne działanie krwinek czerwonych (Prca) po wielu miesiącach lub wielu latach leczenia lekiem Erythropoi-Etin odnotowano z bardzo rzadką częstością ( Należy regularnie monitorować hematokryt i dostosowywać dawkę w zależności od stężenia hemoglobiny.

Aby uniknąć zwiększonej krzepliwości krwi, po wstrzyknięciu dożylnym dodatkowe 10 ml izotermicznego roztworu soli i dawka heparyny podczas dializy zapobiegają zakrzepicy.

Kiedy nadciśnienie jest niebezpieczne, terapia przeciwnadciśnieniowa nie daje rezultatów. Wykonanie żył możliwe jest w przypadku nadmiernego wzrostu stężenia hemoglobiny (HB).

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki nanokinowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi. (Zobacz bardziej ostrożne sekcje i specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania niepożądanych leków i efektów).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Nie należy stosować leków dla niemowląt i małych dzieci poniżej 3. roku życia, ponieważ lek zawiera substancje pomocnicze: alkohol benzylowy.

Pacjenci z niedokrwieniem mięśnia sercowego.

Pacjenci, u których występuje nadciśnienie lub ból głowy, powinni leczyć nadciśnienie. W przypadku zwiększonej kontroli pacjentów należy uważnie monitorować do czasu uzyskania odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi.

Pacjenci ze wzmożonym napięciem mięśniowym bez kontrolowania skurczów, z padaczką w wywiadzie.

Pacjenci z płytkami krwi.

Występują choroby krwi, w tym anemia sierpowatokrwinkowa, zespół dysplazji rdzeniastej i stany krwawe.

Pacjenci z krwotokiem mózgowym.

U sportowców, u których uważa się, że stosują środki pobudzające, należy stosować erytropoetynę bez nadzoru lekarza i nie monitorować odwodnienia, podczas gdy zawody wymagają wytrzymałości. Może to poważnie wystąpić w przypadku zmian we krwi, zmęczenia.

Działanie erytropoetyny jest powolne lub osłabione z wielu przyczyn, takich jak niedobór żelaza, infekcja bakteryjna, zapalenie lub nowotwór, choroby krwi (niedokrwistość talasowa, niedokrwistość antyterapeutyczna, dysplazja szpiku kostnego), niedobór kwasu foliowego lub witaminy B12, hemoliza, zatrucie glinem.

Wyprzedaż czerwonych krwinek (PRCA) związaną ze stosowaniem erytropoetyny odnotowywano bardzo rzadko. Prca występuje głównie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek stosujących podskórne wstrzyknięcia erytropoetyny. Zespół ten charakteryzuje się zjawiskiem nagłej utraty skuteczności leku, ciężką niedokrwistością, zmniejszeniem stężenia hemoglobiny (1-2g/dl lub 0,62-1,25 mmol/l na miesiąc), małą liczbą czerwonych krwinek ( Należy uważnie monitorować reakcję pacjenta podczas leczenia. Jeśli efekt zostanie osłabiony lub nagle utracony, anemia jest poważniejsza, należy ocenić inne przyczyny, które mogą powodować brak reakcji na leki, takie jak niedobór żelaza, kwasu foliowego, witaminy B12; Zatrucie aluminium, bakteryjne lub zapalenie, utrata krwi i krwotok. W przypadku podejrzenia obecności krwinek czerwonych (PRCA) i nie wykrycia innych przyczyn należy przerwać stosowanie erytropoetyny, ściśle biorąc pod uwagę obecność przeciwciał przeciwko erytropoetynie i szpikowi kostnemu. Inne leki Nie należy zmieniać leku Erytropoetyna, ponieważ istnieje prawdopodobieństwo, że przeciwciała będą reagować z reakcjami krzyżowymi pomiędzy erytropoetyną. Należy wyeliminować inne przyczyny i zastosować odpowiednie środki zarządzania.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek leczenie niedokrwistości zwiększa apetyt u pacjentów i zwiększa spożycie potasu. W przypadku zwiększenia stężenia potasu u pacjentów w separacji należy dostosować dietę i dietę. Zwiększenie przedwczesnej jurysdykcji mocznika i kretyniny może wystąpić u kilku pacjentów ze względu na zwiększoną ilość spożywanego białka, w tym przypadku należy dostosować schemat leczenia. Pacjenci z krwotokami muszą być uważnie monitorowani pod kątem zwiększonej krzepliwości krwi, jeśli występuje zwiększone krzepnięcie krwi, zwiększone stężenie heparyny.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Zażywanie leków przez kobiety w okresie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Nie ma testu potwierdzającego stosowanie erytropoetyny alfa w czasie ciąży. Można jedynie stosować lek w czasie ciąży, jeśli korzyść z jego przyjęcia jest większa niż to możliwe.

kobiety karmiące piersią:

Nie ma dowodów na to, że erytropoetyna alfa przenika do mleka kobiecego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.

Lek interaktywny

Stosowanie inhibitorów enzymów jednocześnie z erytropoetyną może zwiększać ryzyko hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z czynnością nerek.

Nie ma istotnych interakcji klinicznych pomiędzy erytropoetyną ALFA i innymi lekami. Jednakże skuteczność erytropoetyny alfa zwiększa się, gdy jest stosowana jednocześnie z siarczanem żelaza w przypadku wystąpienia objawów niedoboru żelaza.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.