Solução de injeção de Nanokine 2000iu/ml Nanogen trata anemia

Forma farmacêutica Caixa
Especificações Eritropoetina Alfa Humana Recomminante

Ingrediente

Thành phần cho 1ml

Informações de composição	Contente
Eritropoetina Alfa Humana Recomminante	2.000 UI

Usos

Indicações

Nanokine solução injetável 2000iu/ml está indicada nos seguintes casos:

Anemia em pacientes com insuficiência renal crônica, incluindo pacientes com ou sem diálise. Baixa.

farmacocinética

Sem dados.

Antes de tomar Solução de injeção de Nanokine 2000iu/ml Nanogen trata anemia

Como usar

Açúcar: Injetar por via subcutânea ou intravenosa.

só deve ser usado por via intravenosa em pacientes com doença renal crônica.

Dosagem

O efeito do tratamento com eritropoietina depende da dose, mas a dose é superior a 300 unidades/kg, 3 vezes por semana, não dá melhores resultados. A dose máxima de eritropoietina não foi determinada. Usar mais ferro ou L-carnitina aumenta a resposta à eritropoietina, de modo que a droga pode ser reduzida para estimular os glóbulos vermelhos.

Anemia em pacientes com insuficiência renal crônica:

Injeção intravenosa: A dose inicial é comumente usada de 50 a 100 UI/kg, três vezes por semana. A dose de Eritropoi-Etina é necessária quando o Hematócrito atinge 30% a 36% ou quando a cada duas semanas o Hematócrito aumenta acima de 4%.

Se após 8 semanas de tratamento o hematócrito não aumentar de 5% a 6% e ainda estiver abaixo do nível de necessidade, é necessário aumentar a dose. O hematócrito não deve aumentar acima de 36%. É necessário calcular a dose para cada paciente, dose de manutenção de 12,5 a 525 UI/kg, três vezes por semana.

O hematócrito aumenta dependendo da dose, mas se a dose for superior a 300 UI/kg, 3 vezes por semana, também não dá melhores resultados. A dosagem para tratar a anemia em pacientes com doença renal terminal é de 3 UI/kg/dose a 500 UI/kg/dose, três vezes por semana, começando com doses baixas e aumentando gradativamente os soluços dependendo da hematologia. A dose pode aumentar duas vezes em relação à dose anterior e com intervalo de 1 a 2 semanas.

injeção subcutânea: A eritropoetina é frequentemente usada na dose inicial de 50 - 100 UI/kg, três vezes por semana. A eritropoetina deve ser reduzida quando o hematócrito atingir 30% a 36% ou até 4% em 2 semanas.

É necessário aumentar a dose se após 8 semanas de tratamento o Hema-Tocrit não aumentar em 5% a 6% e ainda estiver abaixo da necessidade. O hematócrito aumenta dependendo da dose, mas a dose é superior a 300 UI/kg, três vezes por semana não dá melhores resultados. A dose deve ser calculada para cada caso, todos os meses não devendo alterar a dose superior a 1 vez, salvo indicação clínica. É possível reduzir a dose de manutenção por semana para 23% a 52% quando se injeta por via subcutânea na pele, em vez de injeção intravenosa (porque o medicamento é absorvido pela linha subcutânea). A dose subcutânea para manter a concentração de hemoglobina é de 9,4% a 10g/decor é de 2.800 a 6.720 UI por semana, em comparação com 8.350 a 20.300 UI por semana quando por via intravenosa.

a eritropoetina pode ser injetada por via subcutânea ou intravenosa, devendo usar linhas intravenosas em pacientes com fezes. A injeção subcutânea leva mais dias para atingir a concentração de hemoglobina que precisa ser comparada à injeção intravenosa.

Pode ser injetada eritropoetina no músculo (músculo Delta) com dose de 4.000 a 8.000 UI, uma vez por semana, o Hemato-CRIT pode aumentar para 30% a 33%. Dor intramuscular menor que injeção subcutânea.

Posologia recomendada em crianças: A dose inicial é de 150 UI/kg na pele, três vezes por semana; Se o hematócrito aumentar para 35%, reduz a dose de 25 UI/kg/dose e interrompe a medicação se o hematócrito atingir 40%. Este uso é seguro e eficaz para crianças com insuficiência renal no final da divisão abdominal.

Ajuste a dose durante a fertilização:

Dialicemia: A eritropoetina é usada 12 horas após a diálise.

Jurisdição peritoneal: A forma eficaz é tomar uma, duas ou três vezes por semana. Depois de usar 2.000 a 8.000 UI, uma vez por semana durante 2 a 10 meses, o hematócrito médio aumenta de 20% para 30%. Ou pode-se usar uma dose de 60 a 120 UI/kg, por via subcutânea, duas vezes por semana. A próxima dose deve então ser baseada na resposta da hemoglobina. A dose necessária para manter a concentração de hemoglobina é de 11 a 11,5 g/Decilids é de 12,5 a 50 UI/kg, 3 vezes/semana.

A biodisponibilidade da eritropoietina é utilizada por injeção subcutânea (22%) 7 vezes maior que a injeção peritoneal (3%); 3 a 4 dias após a injeção subcutânea, o medicamento ainda está no soro.

Anemia devido à quimioterapia contra o câncer:

Precisa iniciar com uma dose de 150 UI/kg sob a pele, 3 vezes/semana. Se após 8 semanas os resultados não forem bons, a dose pode ser aumentada para 300 UI/kg. Doses mais elevadas não aumentam a eficácia. Durante o tratamento, se o hematócrito estiver 40% maior, é necessário suspender o uso da eritropoietina até que o hematócrito caia para 36% menor, então é necessário reduzir 25% da dose e ajustar.

Redução da necessidade de transfusão de sangue em pacientes submetidos a cirurgia:

a eritropoietina é indicada para tratar pacientes com anemia (hemoglobina de 10 a 13 g/decilite) que preparam cirurgia seletiva (não cardíaca ou de vasos sanguíneos) para reduzir a necessidade de transfusão de sangue genético, ou pacientes com alto risco de perda sanguínea precisam ser transferidos de sangue primeiro, durante e após a cirurgia. A dose recomendada é de 300 UI/kg/dia, por via subcutânea 10 dias antes da cirurgia, durante o dia da cirurgia e 4 dias após a cirurgia. Outra forma é injetar sob a pele 600 UI/kg, uma vez por semana (21, 14 e 7 dias antes da cirurgia) adicionar a quarta dose no dia da cirurgia. Precisa suplementar ferro.

eritropoetina subcutânea ou venosa (300 UI/kg/dia até a resposta apropriada, depois 150 UI/kg, por dia) por 3 a 10 dias, combinada com folato, cianocobalamina, oral ou aumento de ferro pode causar aumento da hemoglobina ou hematócrito a cada dia para 5% ou mais.

Anemia em pacientes tratados com zidovudina:

A dose inicial recomendada para tratar anemia em pacientes infectados pelo HIV tratados com zidovudina é de 100 UI/kg por via intravenosa ou sob a pele, 3 vezes/semana durante 8 semanas. Se após 8 semanas os resultados não forem bons, pode aumentar de 50 para 100 UI por kg, 3 vezes/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

O que fazer quando você esquecer 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use doses duplas para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Nanokine, você pode sentir efeitos indesejados (RAM), como:

efeitos colaterais relativamente leves e muitas vezes dependentes. Injeção intravenosa ou causando efeitos colaterais do que injeções subcutâneas.

Comum (ADR> 1/100):

Sistêmico: dor de cabeça, edema, calafrios e dores ósseas (sintomas como gripe falsa) principalmente na primeira injeção intravenosa. corpo.

A propriedade lenta dos glóbulos vermelhos (Prca) após muitos meses a muitos anos de tratamento com Eritropoi-Etina foi registada a uma taxa muito rara (É necessário monitorar o hematócrito regularmente e ajustar a dose de acordo com a concentração de hemoglobina.

Para evitar o aumento da coagulação sanguínea, após a injeção na veia, 10 ml adicionais de solução salina isotérmica e dose de heparina durante a diálise previnem a trombose.

Quando a hipertensão é perigosa, a terapia anti-hipertensiva não produz resultados. É possível realizar veias quando a concentração de hemoglobina (HB) aumenta excessivamente.

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamentos Nanokine contra-indicados nos seguintes casos:

pressão arterial elevada não controlada. (Veja seções mais cautelosas e advertências especiais ao usar drogas e efeitos indesejáveis).

Tenha cuidado ao usar

é necessário ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

Não use medicamentos para bebês e crianças menores de 3 anos, pois o medicamento possui excipientes Álcool benzílico.

Pacientes com isquemia miocárdica.

Pacientes que começam com hipertensão, ou passam com dor de cabeça, devem tratar a hipertensão. No caso de um controle aumentado, os pacientes precisam ser monitorados cuidadosamente até que a pressão arterial esteja adequadamente controlada.

Pacientes com aumento do tônus muscular sem controle das cólicas, com histórico de epilepsia.

Pacientes com plaquetas.

Existem doenças do sangue, incluindo anemia falciforme, síndrome de displasia medular e doenças hemorrágicas.

Pacientes com hemorragia cerebral.

Usar eritropoietina para atletas que consideram usar estimulantes, sem a supervisão do médico e não monitorar a desidratação durante a competição exige resistência, é provável que ocorram alterações graves no sangue, fadiga.

Os efeitos da eritropoetina são lentos ou diminuídos devido a muitas causas, como deficiência de ferro, infecção bacteriana, inflamação ou câncer, doenças do sangue (anemia talassemi, anemia anti-terapia, displasia da medula óssea), deficiência de ácido fólico ou deficiência de vitamina B12, hemólise, envenenamento por alumínio.

A perda de glóbulos vermelhos (PRCA) relacionada ao uso de eritropoietina foi registrada em uma taxa muito rara. A Prca ocorre principalmente em pacientes com doença renal crônica que utilizam injeções de eritropoietina sob a pele. Esta síndrome é descrita pelo fenômeno de perda súbita de eficácia do medicamento, anemia grave, redução de hemoglobina (1-2g/dl ou 0,62-1,25 mmol/l por mês), baixo número de hemácias retificadas ( Necessidade de monitorar de perto a resposta do paciente durante o tratamento. Se o efeito for reduzido ou perdido repentinamente, a anemia for mais grave, é necessário avaliar outras causas que podem causar não resposta aos medicamentos como deficiência de ferro, folato, vitamina B12; Envenenamento por alumínio, inflamação bacteriana ou, perda de sangue e hemorragia. Se houver suspeita de hemácias suspeitas (AEP) e não detectar outras causas, é necessário interromper o uso de eritropoietina, considerando estritamente anticorpos de eritropoietina e medula óssea. Outras eritropoietinas não devem ser trocadas porque é provável que os anticorpos reajam em reações cruzadas entre eritropoietinas. Outras causas devem ser eliminadas e aplicadas medidas de gestão adequadas.

Em pacientes com insuficiência renal crônica, o tratamento da anemia aumenta o apetite dos pacientes e a quantidade de potássio ingerida. Se houver aumento de potássio em pacientes separados, a dieta e a dieta devem ser ajustadas. O aumento prematuro da uréia e da cretinina pode ocorrer em vários pacientes devido ao aumento na quantidade de ingestão de proteínas, neste caso o regime precisa ser ajustado. Pacientes com hemorragia devem ser cuidadosamente monitorados com aumento da coagulação sanguínea, se houver aumento da coagulação sanguínea, aumento da heparina.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas:

Não há teste para usar Eritropoietina Alfa durante a gravidez, apenas medicação durante a gravidez se o benefício de tomar o medicamento for maior do que possível.

mulheres que amamentam:

Não há evidências de que a Eritropoietina Alfa seja excretada pelo leite humano. Deve-se ter cautela quando usado em mulheres que amamentam.

Medicamento interativo

O uso de inibidores enzimáticos simultaneamente com eritropoetina pode aumentar o risco de hipercalemia, especialmente em pacientes com função renal.

Não existem interações clínicas importantes entre a Eritropoetina ALFA e outros medicamentos. No entanto, a eficácia da eritropoietina alfa aumenta quando usada simultaneamente com sulfato de ferro quando há sintomas de deficiência de ferro.

Armazenamento

Armazenar entre 2 e 8 ° C, para não congelar, evite a luz.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.